+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Взаимодействие Np(V) и Pu(V) с производными гуминовых кислот

Взаимодействие Np(V) и Pu(V) с производными гуминовых кислот
  • Автор:

    Щербина, Наталья Сергеевна

  • Шифр специальности:

    02.00.14, 03.00.16

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2009

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    187 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"2.1.2 Модификация ГК методом окислительной 2.4.1. Кинетика сорбции РиУ и ЫрУ на алкоксисилильных


СОДЕРЖАНИЕ

2.1.2 Модификация ГК методом окислительной

сополимеризации с хинонами


I

2.4.1. Кинетика сорбции РиУ и ЫрУ на алкоксисилильных

3.5.1. Кинетика сорбции V и V на силикагеле, модифицированном


ВВЕДЕНИЕ

Актуальность




Наиболее важными радионуклидами в этом отношении являются плутоний и нептуний, поскольку соотношение изотопов плутония и непту ния сильно меняется в зависимости оттого, явилось ли источником глобальное выпадение или загрязнение произошло в результате переработки ОЯТ. Например, из приведенных в тол. Приложение значений изотопных соотношений для плутония видно, что значения соотношения , для глобальных выпадений и радиоактивных сбросов предприятия Селлафилд Великобритания отличаются менее, чем на 3. Однако соотношения и различаются значительно. Эти значения изотопных соотношений наиболее часто используются при определении источника поступления плутония 4. В соответствии с протоколом МАГАТЭ 2 РАО подразделяют на несколько видов в зависимости от уровня радиоактивности низкоактивные отходы НАО, среднеактивные отходы и высокоактивные отходы ВАО. НАО содержат количества радионуклидов, годовая доза которых не превышает 0, мЗв 2. РАО, уровень дозы которых составляет 2 мЗвч, они, как правило, имеют относительно высокое содержание бета и гамма излучателей, а иногда и альфаизлучателей. Первые содержат радионуклиды, период полураспада которых не превышает лет этот вид отходов может быть захоронен в приповерхностном почвенном слое или геологической формации, на глубине нескольких десятков метров. Вторые содержат долгоживущие и короткоживущне радионуклиды, периоды полураспада которых более лет. Такой вид отходов обычно хранят в геологических формациях на глубине нескольких стен метров. В АО имеют высокое содержание коротко и долгоживущих радионуклидов, в том числе актинидов, которые выделены в процессе химической переработки ОЯТ. Этот вид отходов содержит высокие концентрации как бетагамма излучателей продукты деления, так и альфаизлучателей актиниды и др Удельная активность ВАО лежит в пределах 5Ю5 ТБкм3, что соответствует удельной мощности выделяемого тепла 2 кВтм3 2. В некоторых странах альфасодсржащие отходы составляют отдельную категорию РАО. Например, в США понятие Трансурановые Отходы определяют как отходы, 1 г которых содержит более 0 нКи ТУЭ с периодом полураспада больше лет. На рис. Звг изотопов различных трансурановых элементов и продуктов деления во времени, откуда видно, что основной вклад в радиотоксичность отходов за период времени хранения около миллиона лет вносят изотопы плутония и нептуния 6. Рис. Изменение радиотоксичности Звг изотопов различных трансурановых элементов и продуктов деления во времени 6. Около НАО и накапливаются в результате работы АЭС и других промышленных объектов, непосредственно занимающихся производством электроэнергии. Остальные составляют отходы больниц, индусгриальных компаний и исследовательских центров и институтов. Почт тепловыделяющих и ВАО производится в процессе переработки тепловыделяющих сборок и Я ГЦ 5. Размещение радиоактивных отходов РАО, образующихся в процессе ядериого топливного цикла ЯТЦ, представляет собой одну из наиболее сложных и нерешенных проблем века . Международное Агентство по Атомной Энергетике МАГАТЭ определяет РАО как материал, содержащий или загрязненный радионуклидами, но концентрации или радиоактивности превышающий количества, установленные компетентным органом, и для которых не предусмотрено дальнейшее использование 8. На момент г в мире функционировало 4 ядерных реактора с общей производительностью 8 ГВт электроэнергии. Это в свою очередь привело к ежегодному накоплению около т облученного ядерного топлива ОЯТ 8. Основу ОЯГ составляет уран . Тс, I, , и др. I основании расчета удельных активностей установлено, что по истечении после выгрузки реактора около активности ОЯТ приходится па изотопы урана и трансурановых элементов ТУЭ 6. После завершения кампании ОЯТ должно быть переработано с целью выделения делящихся изотопов и их возврата в ЯТЦ, а образующиеся при этом РАО необходимо захоронить в безопасном для окружающей среды и человека месте. Концепция захоронения ВАО или ОЯТ в геологических формациях принята во многих странах. Способы захоронения РАО зависят от уровня их радиоактивности и агрегатного состояния. Очевидно, что дизайн хранилища во многом зависит от геологических условий, которые должны быть наименее благоприятны для распространения радионуклидов в случае их неконтролируемой утечки.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.808, запросов: 961