Исследование состава газовых конденсатов Тюменской области и совершенствование технологии получения низкозастывающих дизельных топлив

• Автор: Боровков, Евгений Васильевич
• Шифр специальности: 02.00.13, 05.17.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 190 с.

Оглавление
Введение

Глава 1. Обзор работ по производству

низкозастмвающих дизельных топлив

1.1 Фазовые переходы в керосиногазойлевых фракциях

при охлаждении

1.2 Карбамидная депарафинизация моторных топлив

1.3 Адсорбционная депарафинизация

1.4 Каталитическая депарафинизация

1.5 Улучшение низкотемпературных свойств моторных

топлив депрессорными присадками

Глава 2. Состав и свойства исходного сырья и его фракций
Глава 3. Моделирование процесса разделения газового
стабильного конденсата
3.1 Моделирование процесса сухой перегонки
3.2 Моделирование процесса разделения в условиях
применения различных отпаривающих агентов
3.2.1 Исходные данные для моделирования
3.2.2 Моделирование процесса разделения существующего сырья
3.2.3 Моделирование процесса разделения сырья
перспективного состава
Глава 4. Применение присадок для повышения качества топлив
4.1 Депрессорные присадки для дизельных топлив
4.2 Цетаноповышающие присадки к дизельным топливам
4.3 Смазывающие свойства дизельных топлив и
прогивоизностные присадки
4.4 Использование присадок с целью производства мазутов
из остатков атмосферной перегонки конденсата
Глава 5. Расчет экономической эффективности использования
депрессорных присадок
Основные выводы
Литература


Карбамид в ексагональной незаполненной структуре находится в предельно диспергируемом состоянии, поскольку все его молекулы взаимодействуют друг с другом только по рбрам. В соответствии с современной теорией клатратов такая структура неустойчива изза более высокого давления пара над ней, чем над тетрагональным карбамидом. Включнное вещество уменьшает давление пара карбамида над гексагональной структурой, поэтому для придания ей термодинамической устойчивости необходима определнная степень е заполнения включнным веществом, то есть нпарафином. Для устойчивости карбамидного комплекса необходима такая степень заполнения канала молекулами включения, при которой незаполненные промежутки канальных полостей будут устойчивы против коллапса. Представление об активных местах на поверхности комплекса, возникающих в результате потери ими молекул отдельных компонентов, весьма важно в неравновесной модели соединений включения. В результате потери молекулы включенного вещества в порядке протекания равновесных актов диссоциациирекомбинации, на поверхности комплекса остатся некоторая совокупность молекул карбамида, связанных ранее с потерянной молекулой парафина. Эта совокупность молекул неопределнной структуры, которая впоследствии рекомбинирует в комплексе с молекулой из паровой или жидкой фазы, рассматривается как кластер карбамида на поверхности комплекса. Кластеры это те реальные структурные элементы вещества, которые сопутствуют всем его агрегатным состояниям . Они служат главными носителями дефектов будущей тврдой поверхности. Дефекты могут как ускорять, так и замедлять тот или иной конкретный процесс , . Равновесное существование комплексов трактуется как совокупность попеременных актов потери включнных молекул с образованием поверхностных кластеров карбамида и последующей рекомбинации кластеров с молекулами включнного вещества в комплекс. В основной области существования систем карбамид парафин комплекс карбамид находится одновременно в трх фазах тетрагональной, клатратной и парообразной. Тетрагональная и парообразная фазы равновесны между собой, но не равновесны по отношению к фазе комплекса . Степень приближения системы к равновесной концентрации диссоциации комплекса имеет большое значение при карбамидной дспарафинизации, поскольку характеризует глубину извлечения парафинов из перерабатываемых фракций. Чем ниже равновесная концентрация парафина и чем ближе реальная система к равновесию, тем полнее связывание парафина в комплекс и тем выше степень их извлечения. Тем не менее, температурная область, в которой осуществляется депарафинизация, и реализуемые в процессе условия важны также в отношении скорости комплексообразования. Чем удалннее система от равновесия, тем выше действующие концентрации или химические потенциалы реагентов и тем больше, при прочих равных условиях, скорость комплексообразования. Кроме термодинамического аспекта комплексообразования нужно обратить внимание ещ на одну важную проблему, связанную с физическим состоянием карбамида, участвующего в комплексообразовании . Участие карбамида в комплексообразовании наиболее вероятно в виде блоковкластеров, которые совместно с молекулами парафиновых углеводородов способны построить структуру комплекса. Разновидности промышленных процессов карбамидной дспарафинизации. Использование карбамидной дспарафинизации в нефтеперерабатывающей промышленности началось в середине х годов нашего века . В нашей стране первые установки карбамидной депарафинизации были внедрены в е годы. Главным назначением этого процесса стало производство низкозастывающих дизельных топлив и легких масел . В настоящее время считается, что карбамидная депарафинизация целесообразна для извлечения нпарафинов С2 С из соответствующих прямогонных фракций. Все процессы карбамидной депарафинизации но агрегатному состоянию карбамида делятся на две группы. В одной группе карбамид используется в виде раствора, в другой в тврдом состоянии. К первой группе относится процесс, в котором карбамид применяется в водном растворе изопропанола , , .