Многофункциональные реагенты для нефтепромыслов на основе алкилфенолоформальдегидных смол

• Автор: Елпидинский, Антон Александрович
• Шифр специальности: 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 150 с. : ил.

Содержание
Введение
Глава 1. Литературный обзор по современным нефтепромысловым проблемам и способам их разрешения

1.1 Состав добываемых нефтей

1.2 Водонефтяные эмульсии и их разрушение деэмульгаторами

1.3 АСГТО и методы борьбы с ними

1.4 Коррозия нефтепромыслового оборудования

1.5 Фенолоформальдегидные смолы в качестве основы многофункциональных реагентов для нефтепромыслов
1.6 Выводы

Глава 2. Методики проведения экспериментов

2.1 Синтез реагента

2.2 Испытание реагентов на деэмульгирующую активность
2.3 Определение содержания нефтепродуктов в дренажной воде
2.4 Испытание реагентов на ингибирование АСПО
2.5 Испытание реагентов на стойкость нефтяных эмульсий
2.6 Испытания реагентов на ингибирование коррозии
2.7 Методика проведения электрохимических исследований Глава 3. Синтез оксиэтилированных алкилфенолоформальдегидных смол и определение их поверхностноактивных свойств
3.1 Синтез ОЭАФФС
3.2 Определение поверхностноактивных свойств синтезированных реагентов
Глава 4. Испытания синтезированных реагентов на деэмульгирующую способность
Глава 5. Испытания реагентов в качестве ингибиторов АСПО и ингибиторов коррозии
5.1 Испытание реагентов как ингибиторов АСПО
5.2 Испытание реагентов как ингибиторов коррозии
Основные результаты и выводы
Список литературы


Они характеризуются близостью углеродного скелета и образованы непрерывным рядом различных высокомолекулярных соединений гибридного строения. Эги нефтяные компоненты имеют значительную склонность к межмолекулярным взаимодействиям. Однако в отличие от асфальтенов смолы растворимы в углеводородах нефти и имеют более широкое молекулярномассовое распределение. Отметим важный для нас факт, что асфальтены, по сравнению со смолами, имеют гораздо большую поверхностную активность. За счет такой активности асфальтены стремятся к границе раздела фаз и тем самым стабилизируют водонефтяные эмульсии, способствуют росту парафиновых отложений. Количество асфальтосмолистых веществ в легких нефтях не превышает 45, в тяжелых оно достигает и более . Поскольку на данный момент невозможно полностью идентифицировать химическое строение асфальтенов и смол, широкое распространение получили модельные представления о средней молекуле смол и асфальтенов. В начале постулируется некоторая молекулярная структура, а затем она приводится в соответствие с теми или иными экспериментальными данными
На рисунках 1. Рисунок 1. Рисунок 1. Четыре такие асфальтеновые единицы могут образовывать один слой мицеллярного ядра. Между такими слоями возникает стэкингвзаимодействие, приводящее к формированию пачечной структуры . Количество асфальтеновых слоев в пачечной структуре может быть различно от 3х до го , . В последнем случае форма мицеллы напоминает неправильную сферу. Один слой асфальтенового ядра окружают семь молекул смол, из которых четыре связаны с ядром водородными мостиками рисунок 1. Рисунок 1. Следует помнить, что предложенная модель нефтяной мицеллы построена на статических представлениях и не учитывает влияния внешних условий на ее структуру. Известно, что под их воздействием происходит существенное изменение размеров сложных структурных единиц, както изменение размеров ядра и толщины сольватного слоя , . Подобную роль внешних воздействий может играть внесение в нефтяную систему химических добавок, в частности поверхностноактивных веществ. Не объясняется существование легко, средне и труднорастворимых асфальтенов . Возражения вызывает структура смол, изученных пока недостаточно. Парафины это углеводороды ряда метана. Начиная с цетана это жидкости, которые затвердевают при температурах ниже С. В обычном понимании парафин, содержащийся в нефти, является смесью индивидуальных углеводородов нормального строения с примесью некоторого количества изопарафинов. С утяжелением состава нефти их содержание уменьшается. Алканы в нефтяных системах находятся в молекулярном и ассоциированном состоянии. Влияние парафинов на свойства нефти сказывается при пониженных температурах, когда они выступают в качестве центров кристаллизации. В дальнейшем такие центры либо образуют кристаллические решетки, резко повышая вязкость нефти, либо продолжают свой рост, вызывая собственное отложение в нефтепромысловом оборудовании. Различия в содержании компонентов, в групповом составе наблюдаются как между нефтями из разных нефтеносных провинций, так и между нефтями из соседних районов, из разных пластов одного месторождения и даже из разных частей одной залежи. И все эти природные различия подчинены, хотя и не всегда явно, определенным закономерностям геохимическим закономерностям размещения нефтей разного состава в недрах . Геохимические закономерности размещения нефтей разного состава в основном сводятся к зависимостям состава нефтей от геологогеохимических условий их нахождения возраста, глубины залегания. Зависимость некоторых свойств нефтей плотности, содержания бензиновых фракций, твердых углеводородов, оптической активности от возраста отложений следующая от палеозоя через мезозой к кайнозою т. Еще в х годах прошлого столетия при исследовании около 0 нефтей было обнаружено, что плотность нефти в случаев понижается и в увеличивается с глубиной залегания . Такая зависимость свойств нефтей, отражающих их состав, от возраста выявляется лишь при учете очень большого числа нефтей. Содержание парафинов и количественные отношения их к разветвленным изомерам имеют тенденцию к росту с увеличением возраста нефти.