Процессы адсорбции и растворения Н-парафиновых и ароматических углеводородов на моно- и полифазных сорбентах

• Автор: Азимова, Максуда Икрамовна
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ташкент
• Количество страниц: 120 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ ,

ГЛАВА I. СОРБЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ НА МОНО И ПОЛИФАЗНЫХ

СОРБЕНТАХ б

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ И ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРЖГУРООБРАЗ ОВАНИЯ В БЕНЗОЛЬНЫХ РАСТВОРАХ УНИВЕРСАЛЬНОЙ ЖИДКОЙ ФАЗЫ И СВОЙСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЕЮ ТВЕРДЫХ НОСИТЕЛЕЙ ХРОМАТОГРАФИИ
ГЛАВА 4. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА АДСОРБЦИИ НПАРАФИНОВЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА

МОНОФАЗНЫХ СОРБЕНТАХ

ГЛАВА 5. МЕЖФАЗНАЯ АДСОРБЦИЯ И РАСТВОРЕНИЕ НПАРАФИНОВЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В П0ЛИФАЗН0М СОРБЕНТЕ .

ГЛАВА 6. АНАЛИЗ, РАЗДЕЛЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРИРОДНОЙ

МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДОВ .

ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Применяемые в хроматографии сорбенты состоят из одной объемной фазы имея поверхность раздела на границе газ твердое тело, что имеет место в случае газоадсорбционной хроматографии или из двух поверхности раздела на границе газжидкость, жидкостьтвердое тело в газожидкостном варианте и они соответственно называются монофазными или подифазными сорбентами. В практике газоадсорбционной хроматографии применяются такие сорбенты как активированные угли, окись алюминия различных марок, аэросилы, графитированная сажа, пористые полимеры и синтетические цеолиты или так называемые молекулярные сита 2. Впервые цеолиты как адсорбенты, заполняющие колонки газовых хроматографов, были применены в работах 34, в которых показана возможность разделения смеси нуглеводородов состава на некоторых цеолитах. Основная часть исследований хроматографических свойств цеолитов посвящена разделению смесей таких соединений, молекулы которых могут свободно проникать в полости цеолитов. Другая часть исследований свойств цеолитов связана с вопросом оптимизации по различным параметрам колонки условий к термодинамической селективности на основе качественной и по возможности количественной связи, определяющих селективность констант термодинамического равновесия с характеристиками межмолекулярного взаимодействия исследуемых смесей с сорбентами. Впервые 5 использован газохроматографический метод для определения теплоты адсорбции низкокипящих газов и газообразных углеводородов на цеолите 5 А и других сорбентах. Величины теплот адсорбции, определенные газохроматографическим методом, находились в хорошем соответствии с калориметрическими измерениями. В исследованиях японских ученых 6 получены сильно заниженные величины теплот адсорбции неорганических газов и газообразных углеводородов на цеолитах СйА , ЛоХ и других сорбентах, причем значения теплот адсорбции зависят от природы применяемого газоносителя. Определение теплот адсорбции различных адсорбатов методом газовой хроматографии позволяет быстро оценить природу поверхности адсорбента. Определением теплоты адсорбции низших углеводородов от С1 до Су на цеолите Сак из хроматографических данных 7, было показано, что метод газовой хроматографии может быть использован для исследования зависимости теплот адсорбции от строения поверхности адсорбента и молекул сорбата. Теплоты адсорбции цеолитом нормальных алканов и алкенов линейно возрастают с увеличением числа атомов углерода в молекуле 8. При переходе к ненасыщенным соединениям теплоты адсорбции растут в соответствии с энергией дополнительного специфического взаимодействия, преимущественно X электронных связей с катионами каналов цеолитов. Это положение было подтверждено и в работах 9, в которых газохроматографическим методом определены теплоты адсорбции газов и газообразных углеводородов С1 С , а также бензола и гексана цеолитами типа А и X. Специфичность адсорбции ненасыщенных соединений сильно уменьшается при увлажнении цеолита. СО, Иг и Хе времена удерживания этих газов уменьшаются с увеличением степени гидратации цеолита. Значения теплоты адсорбции с увеличением количества предварительно адсорбированной цеолитом воды повышаются для Й и , уменьшаются для и СО и практически постоянны для 0г и . Серия работ посвящена выяснению роли катионов, компенсирующих отрицательный заряд алшосиликатного каркаса, на величину теплоты адсорбции низших углеводородов. Эберли, основываясь на газохроматографические данные, вычислил теплоты адсорбции бензола, нгексана и гексена1 на ряде цеолитов типа А и X, содержащих катионы щелочных и щелочноземельных металлов в широком температурном интервале . По этим данным высокие значения теплот адсорбции бензола характерны для кадмийи стронцийсодержащих образцов. Что касается нгексана, то соответствующие ему теплоты адсорбции на всех формах цеолитов практически одинаковы. Теплоты адсорбции гексена1 выше на цеолите т 9 чем на других кагионообменных формах. На основе газохроматографических данных в работе изучалось влияние природы обменных катионов цеолитов на адсорбцию углеводородов различного строения, молекулы которых обладают близкими размерами и близкими величинами общей поляризуемости, но сильно отличаются в распределении электронной плотности бензол, гексан, циклогексан, метилциклогексан.