Коллоидные свойства и каталитическая активность систем на основе алкилфенолов и их производных

• Автор: Косачева, Эльмира Махмутовна
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 150 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. АГРЕГАЦИЯ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ

ФЕНОЛОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Литературный обзор

1.1. Практическая значимость фенолов.

1.2. Синтез фенолов

1.3. Агрегация фенолов и их производных

1.4. . Реакции фенолов по гидроксильной группе.

1.5. Свойства и каталитическая активность 2аминометилфенолов

в различных средах.

1.5.1. Водные системы
1.5.2. Малополярные органические растворители
1.5.3. Мицеллярные системы.
Глава 2. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ПРИБОРЫ Экспериментальная часть.
2.1. Исходные вещества и реагенты
2.2. Приготовление растворов.
2.3 Методы исследования и анализа.
2.3.1. Определение поверхностноактивных свойств мицеллярных растворов.
2.3.2. Кинетические исследования.
2.3.3. Анализ ЖКсистем
2.3.4. Спсктрофотометрические исследования.
2.3.5. Кондуктометрические измерения.
2.3.6. Потенциометрические измерения.
2.3.7. Метод спектра мутности
2.3.8. Электрофоретический метод.
2.3.9. Электронная и поляризационная микроскопия.
Глава 3. КОЛЛОИДНЫЕ СВОЙСТВА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА В РЕАКЦИЯХ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ЭФИРОВ КИСЛОТ ФОСФОРА.
3.1. Коллоидное состояние и каталитическая активность системы 4октилфенолЫаОН КОНвода
3.1.1. Коллоидные свойства системы 4октилфенолЫаОНвода.
3.1.2. Каталитическая активность системы 4октилфенолКаОНвода.
3.1.3. Структура коллоидных ассоциатов, формирующихся
в системе 4октилфенолКаОНвода.
3.1.4. Каталитические свойства системы 4октилфенолКОНвода
3.2. Влияние структуры агрегатов алкилфенолов
на их реакционную способность
3.3. Каталитическая активность супрамолекуляриых систем на основе октилфенолята натрия и цетилтриметиламмоний
бромида
Глава 4. ФОРМИРОВАНИЕ ГЕКСАГОНАЛЬНОЙ
ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ МЕЗОФАЗЫ В СИСТЕМАХ НА ОСНОВЕ ОКСИЭТИЛИРОВАННОГО 4ИЗОНОНИЛФЕНОЛА
4.1. Фазовое состояние системы АФпЫаОНвода.
Зависимость от температуры и концентрации компонентов
4.2. Влияние надмолекулярных ассоциатов системы АФ9.2ИаОНвода на гидролиз эфиров кислот
тетракоординированного фосфора
4.3. Активационные параметры реакции гидролиза 4нитрофенилдиэтилфосфата в системе АФ9.2ОНвода
4.4. Смешанные системы на основе оксиэтилированного
4изононилфенола и ионогенных ПАВ.
4.4.1. Влияние КПАВ на реакционную способность ФОС в системе АФ9.2КаОНвода.
4.4.2. Реакционная способность ФОС в системе АФ9.2ПОФЫаОНвода.
4.5. Реакции нуклеофильного замещения в эфирах кислот фосфора в лиотропных жидких кристаллах на основе цетилтриметиламмоний бромида
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Ко второй подгруппе относятся специализированные функции, свойственные фенольным соединениям специфического строения. Фенолы животных организмов немногочисленны, их значительно меньше, чем растительных, однако роль их в организме чрезвычайно важна. Аминокислоты, содержащие фенольный гидроксил, входят в структуру белков витаминов витамин Е токоферолы, витамин К и его аналоги, витамин Р гормонов коферментов антиоксидантов медиаторов антибиотиков стероидов, которые обеспечивают жизненные процессы. Фенолы содержатся в сырых нефтях и нефтепродуктах. Лишь с открытием нефтяных месторождений и добычей нефти в Западной Сибири анализу фенолов в нефтях стали уделять определенное внимание, поэтому фенолы нефтей Западной Сибири изучены наиболее подробно 9. Рост содержания низкомолекулярных фенолов происходит в результате окисления ароматических углеводородов. Выделяют основные группы фенольных соединений фенолы, крезолы, диметилфенолы и др. Индивидуальный состав алкилфенолов во всех исследованных нефтях одинаков, несмотря на различие нефтей в возрасте и различиях залегания, но групповой состав фенолов варьирует достаточно широко . Несмотря на низкое содержание фенолов в нефти, исчисляемое сотыми и даже тысячными долями процента, их можно извлекать из нефтяных дистиллятов и крекингдистиллятов обработкой щелочью. Наличие в составе нефтей разнообразных металлов, в том числе активных комплексообразователей Ре, Си, Со, Мо, Сг, Аэ и др. Фенолы в зависимости от глубины залегания нефтей находятся под действием разных температур. Повышенная температура способствует химическим превращениям, поэтому в первую очередь расходуются наиболее активные из них фенол и крезолы. При температурах, благоприятных для жизнедеятельности микроорганизмов, приобретает значение биохимическое окисление. Низкая концентрация фенолов в нефти не может исключить нефть и нефтепродукты из списка фенольных загрязнителей окружающей среды. Поступление их в биосферу может быть значительным вследствие больших потерь при транспортировке и добыче нефти, которые составляют около 2 добытой нефти . Большая часть фенолов расходуется на изготовление фенолоальдегидных, главным образом фенолоформапьдегидных смол, которые являются сырьем для получения прссспорошков, разнообразных слоистых пластиков, лаков, клеевых смол . Многоядерные фенолы широко используют в производстве эпоксидных, фенольных и ионообменных смол, дубителей, антиоксидантов и гербицидов . Промышленность производит большое количество фенольных антиоксидантов для защиты от окислительного разрушения пищевых продуктов витаминов, жиров, а также различных полимерных материалов. Из монофенолов наибольшее практическое применение для защиты пищевых продуктов имеет 2,6дитретбутил4метилфенол ионол. Против окисления полиолефинов применяют 4,6диметилфенолы с алкильными и эпициклическими заместителями в положении 2 или продукты взаимодействия фенола со стиролом и др. Замещенные фенолы способны обрывать радикальные реакционные цепи . Установлено, что эффективность фенольных антиоксидантов повышается при наличии в молекуле таких заместителей, которые благодаря своим донорноакцепторным свойствам или создаваемым стерическим затруднениям уменьшают полярность связи ОН, снижают способность к образованию водородной связи и потенциал окисления или повышают стабильность феноксильного радикала, образующегося при окислении фенола. Большое количество фенолов ежегодно около 0 тыс. Стабилизаторы замедляют процессы, ухудшающие эксплуатационные свойства полимеров под действием внешних физических и химических факторов. Фенольные стабилизаторы, благодаря малой токсичности, высокой стабильности и другим положительным качествам, нашли разнообразное применение как антиоксиданты и светостабилизаторы, разрешенные к использованию в качестве добавок к полимерам, контактирующим с пищевыми продуктами и питьевой водой, а также к жирам и маслам. Например, 2,2метиленбис6третбутил4метилфенол эффективный протектор от термоокислительной и частично от фотодеструкции, защищает от старения каучуки, резины и полиэтилен 2.