Зарождение частиц гидроксида алюминия из кислых растворов его солей

• Автор: Шконда, Сергей Эдуардович
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 115 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение
2. СТАДИИ ФОРМИРОВАНИЯ И СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА И АЛЮМИНИЯ, ПОЛУЧАЕМОГО ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ ЕГО СОЛЕЙ .

I. Влияние физикохимических факторов на процесс

гидролиза солей алюминия .

2. Классификация кристаллических модификаций гидроксида алюминия.Основные физикохимические характеристики .

3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СТАДИЙ ФОРМИРОВАНИЯ СВЕКЕОСАЗДЕННОГО ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ.

I. Анализ методов исследования процесса образования

гидроксида алюминия

2. Методы изучения состава структуры и морфологии

частиц гидроксида алюминия

4. ИЗУЧЕНИЕ СТАДИИ ФОРМИРОВАНИЯ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ ПРИ ЩЕЛОЧНОМ ГИДРОЛИЗЕ НИТРАТА АЛЮМИНИЯ .
I. Обоснование условий проведения эксперимента
2. Влияние природы осадителя на ход формирования
гидроксида алюминия.
3. Зависимость процесса гидролиза нитрата алюминия
от температуры
5. ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА, СТРУКТУРЫ, МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ СВЕЕЕОСАЖДЕННЫХ ЧАСТИЦ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ
I. Влияние скорости подачи гидролизанта на строение
и свойства осадков гидроксида алюминия
2. Влияние природы осадителя на свойства осадков
гидроксида алюминия.
3. Влияние температуры синтеза на свойства осадков
гидроксида алюминия .
4. Старение гидроксида, алюминия
6. ВЫВОДЫ.
7. ЛИТЕРАТУРА
ВВЕДЕНИЕ


Согласно исследованиям , , данная реакция протекает
не по механизму замещения аквагруппы первой координационной сферы алюминия, а по механизму депротонизации, что приводит к образованию мостиковой ОН группы олгруппы. Н. ОН в аквасфере алюминия,будет вносить изменения в процесс гидролиза и строение ПГК алюминия. Эго приводит в свою очередь к отличиям во взаимодействии ПГК друг с другом и, в конечном итоге, к изменению строения первичных частиц твердой фазы. Такими факторами являются температура, ионная сила раствора, природа фонового электролита и некоторые другие, которые будут рассмот рены далее. Однако, наиболее существенное влияние на строение ПГК будет оказывать величина среды. В случае рассматриваемого здесь прямого способа получения гидроксида алюминия, то есть при добавлении щелочи в раствор соли,в системе первоначально нейтрализуется свободная кислота. Далее происходит образование ПГК алюминия этап, который наиболее важен и сложен в исследовании формирования гидроксида алюминия. Из рассмотренного выше механизма протекания процесса гидролиза следует, что изменение активности протона в системе может дать ценную информацию о процессах,протекающих при гидролизе солей алюминия. Сон общая концентрация гидролизанта, 0Н равновесная концентрация гидроксильных групп, Си общее содержание алюминия в системе. Это соотношение называется средней закомп лексованностью или функцией Бьеррума. Исследования, посвященные изучению строения ПГК алюминия сводятся главным образом к поиску доминирующей формы комплекса, которая определила бы строение и свойства формируемой твердой фазы гидроксида алюминия. Существование в системе моно мерных или димерных форм в качестве простейших образований, из которых строится твердая фаза,признано маловероятным , поэтому было постулировано существование полимерных форм алюминия с большим числом ядер. По вопросу о количестве атомов алюминия, входящих в состав ПГК не существует единого мнения исследователей. А, . СШ,5 . ПГК алюминия отвечающего формуле А0Н I, . Авестон , Стол I не считают, что алюминий может образовывать гидроксокомллексы с еще большим содержанием мономерных единиц. Большое внимание было уделено исследователями 2, шестичленному комплексу алюминия. Предполагаемая доминирующая роль такого ПГК алшиния связана с тем, что из подобных структурных единиц строятся твердые тригидроксиды алшиния байерит, гиббсит, нордстрандит. ОНАЕ отвечает свой набор различных до строению полимерных форм алюминия. Для настоящей работы наибольший интерес представляет строение тех ПГК алюми ния, которые непосредственно предшествуют зарождению дисперсной фазы. Анализ результатов исследований I, 2, , приводит к выводу, что образованию твердой фазы предшествует наличие в системе ядерного гидроксокомплекса алюминия. Однако, как видно из диаграммы, представленной на рис. ПГК, которые являются основным материалом для образования твердой фазы, в растворе может сосуществовать целый набор комы лексов с меньшим содержанием атомов алюминия. Эта, остающаяся в растворе часть ПГК имеет существенное значение для дальнейшего модифицирования свойств гидроксида алюминия. Так, Раупач указывает, что в динамическом равновесии с твердой фазой находятся мономерные и димерные комплексы алюминия, что является важным для понимания причин существования гидроксида алюминия в коллоидном состоянии. Например, Йолдас з делает вывод о том, что для того, чтобы гидроксид алюминия мог образовывать устойчивый золь часть его должна находиться в растворенном состоянии. Эта особая роль ПГК подчеркивается авторами работы , где они указывают, что гидроксокомплексы являются промежуточными между истинными растворами и коллоидным состоянием гидроксида алюминия. Второй важный аспект значения ПГК рассматривается авторами работы 4 , которые отмечают, что свойства гидроксида и направление его фазовых переходов оказываются запрограммированными еще на стадии возникновения полиядерных гидроксокомплексов. Из рис. ОНА или, с другой стороны, от величины среды, что вытекает из определения формула .