Разработка способов регулирования свойств суспензий талька

• Автор: Фрош, Регине
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 135 c. : ил

Молотый тальк находит широкое применение как наполнитель при производстве бумаги, полимерных композиций, лаков и красок, косметики, ядохимикатов. Рис. Структура талька по Белову3. Природные силикатные материалы традиционное сырье керамической промышленности и в ближайшем будущем дут составлять значительную часть сырья, потребляемого этсй отраслью . Современная технология получвния керамических изделий как правило включает в себе стадию переработки суспензий или паст сырых исходных материалов. Ввиду того, что процесс мокрей обработки сырья оказывает значительное влияние на эффективность технологического процесса в целом и на качество выпускаемой продукции, проблемам регулирования свойств дисперсий природных силикатных материалов посвящается множество работ. Частицы твердого вацества рассмотренных суспензий как прашло являются полидисперсными. Минимальный размер частиц сравним с размером истинно коллоидных частиц, максимальный размер превышает минимальный на одиядва порядка . Основные свойства таних суспензий определяются интенсивностью взаимодействия твердых чзстиц между собой Д7. Поэтому регулирование технологических свойств суспензий предполагает воздействие на их агрегативную и седиментаодоняую устойчивость . Современные взгляды на теорию устойчивости суспензий подробно изложены в работах . Процесс образования заряда на поверхности твердых частиц в водных суспензиях силикатов может быть представлен как диссоциация поверхностных групп амфотерных силикатов. Определенную роль при формировании заряда играют изоморфные замещения в кристаллической решетке минералов. Общепринято, что необходишм условием устойчивости дисперсных систем, состояние которых в значительней степени определяется силами электростатического происхождения, является высокий заряд частиц дисперсной фазы Дб,. Примером для таких систем могут служить суспензии, в состав которых кроме полярного растворителя входят диссоциирующие неорганические электролиты и исключена возможность воздействия на устойчивость системы других кроме электростатических факторов устойчивости например, адсорбции на межфазной поверхности макромолекул. К тагаш системам следует отнести водные суспензии природных силикатов, стабилизированные электролитами. Наиболее хорошо изучены свойства суспензий глинистых минералов. Множество работ посвящено выявлению связи состава и структуры минералов с коллоиднохимическими свойствами их суспензий. Данные, полученные разными авторами об электрокинетичвеком потенциале и зависимости суспензий глинистых минералов каолинита, монтмориллонита, палыгорскита аналогичны. Установлено, что твердые частицы глин в водных суспензиях носят отрицательный заряд, который в щелочной среде увеличивается до достижения околр , после чего резко снижается. При умшьшении суспензии добавлением кислоты наблюдается постепенное снижение отрицательного потенциала частиц до достижения изоэлекгрической точки минералов в сильнокислой области . Нулевой

Отрицательный

мжанизма диссоциации приводят к увеличению отрицательного заряда в щелочное и к снижению его в кислых средах. Сохранение отрицательного заряда глинистыми частицами вплоть до сильнокислых может быть связано с тем, что источником этого заряда являются нестехиометрические замещения в кристаллической решетке минералов . Резкое снижение в сильнощелочной области можно объяснить сжатием двойного электрического слоя частиц в растворе щелочи с высокой ионной силой . Гипотеза о том, что в присутствии избытка щелочи происходит слипание водных оболочек нескольких частиц без объединения самих частиц явление, называемое автором коарцевацией кажется менее убедительной ввиду значительной прочности коагуляционных стктур и большой скорости флокуляции суспензий глинистых минералов в сильнощелочной области . При рассмотрении данных об элекгрокинетическом потенциале твердых частиц в суспензиях необходимо помнить о том, что экспериментально определяемые значения являются результирующей величиной и не дают возможность судить о зараженности конкретней точки поверхности частиц ,.