+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Идентификация участков протимозина альфа, обеспечивающих транспорт белка в ядро дрожжей S. cerevisiae

Идентификация участков протимозина альфа, обеспечивающих транспорт белка в ядро дрожжей S. cerevisiae
  • Автор:

    Шакулов, Виталий Рустэмович

  • Шифр специальности:

    02.00.10

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2001

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    87 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"2. В процессе эволюции эукариотические клетки, в отличие от клеток бактерий, приобрели ядро, окруженное ядерной оболочкой, состоящей из двух липидных бислоев, которая отделяет генетический материал, хромосомную ДНК, от цитоплазмы. Транскрипция в интерфазе клеточного цикла происходит в ядре, а трансляция в цитоплазме, то есть эти процессы пространственно разобщены. Для обеспечения жизнедеятельности эукариотической клетке необходимы механизмы специфического транспорта макромолекул между ядром и цитоплазмой. С одной стороны, мРНК должны выходить из ядра в цитоплазму, чтобы с них могли транслироваться разнообразные белки. С другой стороны, белки, требующиеся в ядре, должны эффективно транспортироваться от места их синтеза в цитоплазме в ядро. Активный транспорт белков из цитоплазмы в ядро называется ядерным импортом белков. Сборка различных рнбонуклсопротеидных частиц например, рибосом также требует эффективного переноса компонентов этих комплексов через оболочку ядра. Обмен макромолекулами между ядром и цитоплазмой в клетках эукариот осуществляется через ядерные поры макромолекулярные образования, пронизывающие ядерную оболочку и играющие ключевую роль в ядерно цитоплазматическом транспорте . Строение ядериых пор допускает свободную диффузию через них небольших молекул, включая низкомолекулярные белки. Несмотря на это, транспорт в ядро большинства белков происходит активным способом 2. Одним из ключевых моментов в многоступенчатом процессе ядерного транспорта является узнавание транспортируемого белка рецептором в цитоплазме. Существование ограниченного числа видов рецепторов налагает определнные ограничения на транспортируемые в ядро белки. В силу консервативности механизмов ядерного транспорта сигналы ядерной локализации носят во многом универсальный характер и как правило один и тот же сигнал способен функционировать в различных организмах. Однако, выясняется, что существуют исключения из этого правила. Целью данной работы является изучение транспорта протимозина альфа человека в клетках 5. 2. В процессе эволюции эукариотические клетки, в отличие от клеток бактерий, приобрели ядро, окруженное ядерной оболочкой, состоящей из двух липидных бислоев, которая отделяет генетический материал, хромосомную ДНК, от цитоплазмы. Транскрипция в интерфазе клеточного цикла происходит в ядре, а трансляция в цитоплазме, то есть эти процессы пространственно разобщены. Для обеспечения жизнедеятельности эукариотической клетке необходимы механизмы специфического транспорта макромолекул между ядром и цитоплазмой. С одной стороны, мРНК должны выходить из ядра в цитоплазму, чтобы с них могли транслироваться разнообразные белки. С другой стороны, белки, требующиеся в ядре, должны эффективно транспортироваться от места их синтеза в цитоплазме в ядро. Активный транспорт белков из цитоплазмы в ядро называется ядерным импортом белков. Сборка различных рнбонуклсопротеидных частиц например, рибосом также требует эффективного переноса компонентов этих комплексов через оболочку ядра. Обмен макромолекулами между ядром и цитоплазмой в клетках эукариот осуществляется через ядерные поры макромолекулярные образования, пронизывающие ядерную оболочку и играющие ключевую роль в ядерно цитоплазматическом транспорте . Строение ядериых пор допускает свободную диффузию через них небольших молекул, включая низкомолекулярные белки. Несмотря на это, транспорт в ядро большинства белков происходит активным способом 2. Одним из ключевых моментов в многоступенчатом процессе ядерного транспорта является узнавание транспортируемого белка рецептором в цитоплазме. Существование ограниченного числа видов рецепторов налагает определнные ограничения на транспортируемые в ядро белки. В силу консервативности механизмов ядерного транспорта сигналы ядерной локализации носят во многом универсальный характер и как правило один и тот же сигнал способен функционировать в различных организмах. Однако, выясняется, что существуют исключения из этого правила. Целью данной работы является изучение транспорта протимозина альфа человека в клетках 5.




Детерминанты, определяющие транспорт протимозина альфа в ядро 5. Роль отдельных участков протимозина альфа в транспорте белка в ядро клеток 5. Возможные причины аномального поведения 1,8 протимозина альфа в дрожжах 5. МБА мстилснбисакриламид
2. В процессе эволюции эукариотические клетки, в отличие от клеток бактерий, приобрели ядро, окруженное ядерной оболочкой, состоящей из двух липидных бислоев, которая отделяет генетический материал, хромосомную ДНК, от цитоплазмы. Транскрипция в интерфазе клеточного цикла происходит в ядре, а трансляция в цитоплазме, то есть эти процессы пространственно разобщены. Для обеспечения жизнедеятельности эукариотической клетке необходимы механизмы специфического транспорта макромолекул между ядром и цитоплазмой. С одной стороны, мРНК должны выходить из ядра в цитоплазму, чтобы с них могли транслироваться разнообразные белки. С другой стороны, белки, требующиеся в ядре, должны эффективно транспортироваться от места их синтеза в цитоплазме в ядро. Активный транспорт белков из цитоплазмы в ядро называется ядерным импортом белков. Сборка различных рнбонуклсопротеидных частиц например, рибосом также требует эффективного переноса компонентов этих комплексов через оболочку ядра. Обмен макромолекулами между ядром и цитоплазмой в клетках эукариот осуществляется через ядерные поры макромолекулярные образования, пронизывающие ядерную оболочку и играющие ключевую роль в ядерно цитоплазматическом транспорте . Строение ядериых пор допускает свободную диффузию через них небольших молекул, включая низкомолекулярные белки. Несмотря на это, транспорт в ядро большинства белков происходит активным способом 2. Одним из ключевых моментов в многоступенчатом процессе ядерного транспорта является узнавание транспортируемого белка рецептором в цитоплазме. Существование ограниченного числа видов рецепторов налагает определнные ограничения на транспортируемые в ядро белки. В силу консервативности механизмов ядерного транспорта сигналы ядерной локализации носят во многом универсальный характер и как правило один и тот же сигнал способен функционировать в различных организмах. Однако, выясняется, что существуют исключения из этого правила. Целью данной работы является изучение транспорта протимозина альфа человека в клетках 5.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 2.679, запросов: 961