Экстрактивные вещества Primula Macrocalyx BGE. Химические трансформации риккардина C

• Автор: Косенкова, Юлия Сергеевна
• Шифр специальности: 02.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 130 с. : ил.

В связи с этим, после анализа литературных данных, у нас возникла идея трансформации риккардина С в различные простые и сложные эфиры. Нами была отработана и запатентована методика выделения риккардина С из надземной и подземной частей дикорастущей Р. Но, так как природного сырья для осуществления химической трансформации риккардина С было недостаточно, сотрудниками ЦСБС СО РАН была выращена . На образцах интродуцированной . С в растении. Именно этому аспекту работы посвящена четвертая глава диссертации. В ней, на основании анализа химического состава ацетонового экстракта надземной части, собиравшейся в течение двух лет на площадках ЦСБС в различные фенологические фазы развития примулы, было показано, что риккардин С не присутствует в растении постоянно. Так, в период бутонизации он вообще отсутствует, начинает появляться в период цветения, достигая своего максимума в период плодоношения. В результате было установлено, что оптимальным временем сбора растительного сырья для выделения из него риккардина С, является период плодоношения. Пятая глава диссертации посвящена химическим трансформациям риккардина С. Согласно общеизвестным методикам, риккардин С вводили в реакции по получению сложных и простых эфиров по фенольным группам с различными алкилгалогенидами и галогенангидридами кислот в присутствии оснований. В результате проведенных превращений были получены простые и сложные эфиры риккардина С. Шестая глава содержит результаты проведенного биологического скрининга риккардина С, его производных и некоторых метоксифлавонов, выделенных из . Производные риккардина С были протестированы на ингибирующую способность сотрудником Института иммунологии и клинической медицины СО РАМН г. Новосибирск к. В. О. Ткачвым. Метоксифлавоны проверялись на антипролиферативную активность. Эти эксперименты были выполнены сотрудником Института биологии развития им. Н. К. Кольцова РАН г. Москва к. М. Н. Семновой. Было показано, что метоксифлавоны 6, 2 обладают антипролиферативной активностью, не связанной с действием на тубулин основной структурный компонент митотического веретена. Седьмая глава представляет собой экспериментальную часть. Подводя итог, можно сказать, что настоящая работа представляет собой целостное исследование, которое развивалось по двум основным направлениям 1 фитохимическое направление, которое заключалось в выделении вторичных метаболитов Р. С с целью получения новых соединений, потенциальных ингибиторов МОсинтазы. Результаты выполненной работы обсуждались на семинарах Отдела природных и биологически активных веществ, молодежных конкурсах научных работ НИОХ СО РАН. Отдельные части работы были доложены на IV и V Всероссийских конференциях Химия и технология, растительного сырья г. Сыктывкар, г. Уфа, , VI Всероссийском научном семинаре Химия и медицина. Молодежная научная школа г. Уфа, , Всероссийской научной конференции Современные проблемы органической химии г. Новосибирск, , а также на Международной конференции Химия, технология и медицинские аспекты природных соединений Алматы, , VII Международной научнопрактическойконференции Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии г. X Международном симпозиуме Экологопопуляционный анализ полезных растений интродукция, воспроизводство, использование г. Ташкент, и на VII Всероссийской конференции Химия и медицина, Орхимед г. Уфа, . Автор выражает искреннюю благодарность к. Половинка М. П. за неоценимую помощь в процессе работы над диссертацией и постоянную поддержку, ведущему инженеру ЛЛиПБЛС Комаровой Н. И. за выполнение хроматографических анализов и ценные советы, сотрудникам ЛФМИ и лично к. Корчагиной Д. В. за помощь в установлении структур выделенных соединений, сотрудникам ЛЭИХА НИОХ и лично Морозову С. В. за выполнение газохроматографических анализов и обсуждение полученных результатов. Отдельно автор благодарит д. Лифшиц Г. И., к. Ткачева В. О. и к. Семнову М. Н. за проведенные биологические испытания выделенных и синтезированных соединений. Также автор благодарит научного руководителя д. Салахутдииова Н. Ф. за проявленное терпение и внимательное отношение.