Модификация полибутилентерефталата полиолефинами и стабилизация полимерных композиций на их основе антиоксидантами различного механизма действия

• Автор: Гаева, Мадина Хабибулатовна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Нальчик
• Количество страниц: 126 с. : ил.

Содержание
Введение

Глва 1. Литературный обзор

1.1. Основные предпосылки и причины создания композАционных материалов на основе полибутилентерефталата

1.2. Композиционные полимерные материалы на основе ПБТ

1.3. Полимерполимерные композиции

1.3.1. Физикохимические свойства полимерполимерных систем

на основе полибутилентерефталатов и полиолефинов

1.3.2. Свойства смесей и сплавов поликарбонатполибутилентерефталат

1.4. Термоокислительная деструкция и стабилизация сложных

полиэфиров
Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Используемые материалы и методики приготовления композиции на основе полибутилентерефталата
2.2 Исследование деформационнопрочностных характеристик
2.2.1. Измерения при растяжении
2.2.2. Ударные испытания
2.3. Исследование реологических свойств
2.4. Термические методы анализа
2.4.1. Термогравиметрический анализ
2.4.2. Дифференциальная сканирующая калориметрия
2.5. Исследование электрических свойств ПБТПО
2.6. Рентгеиоструктурный анализ
2.7. Электронная микроскопия
2.8. Оценка ошибок измерений и статистическая обработка
данных
Глава 3. Модификация полибутилентерефталата полиолефинами
3.1. Технология приготовления полимер полимерных смесей ПБТПО
3.2. Физикомеханические и реологические свойства полимерполимерных смесей ПБТ ПО
3.3. Электрические свойства полимерполимерных смесей ПБТПО
3.4. Исследование смесей ПБТПЭВП 7 дифференциальной сканирующей калориметрией
3.5. Морфологические исследования полимерных смесей полибутилентерефталат полиэтилен высокой плотности
3.5.1.Электронная микроскопия
3.5.2.Рентгеноструктурный анализ
Глава 4. Ингибирование термоокислительной деструкции
полимерполимерной смеси полибутилентерефталат полиэтилен высокой плотности
4.1. Ингибирование термоокислительной деструкции полимерполимерной смеси ПБТПЭВП7 органическими соединениями пятивалентного фосфора
4.1.1.Термогравиметрический анализ смеси ПБТПЭВП7, стабилизированной производными пятивалентного фосфора
4.1.2.0ценка эффективности стабилизации ПБТПЭВП7 ФОС реологическим методом
4.2. Цепное ингибирование термоокислителыюй деструкции смеси ПБТПЭВП классическими антиоксидантами
4.2.1.Термогравиметрический анализ и исследование термостабильности смеси ПБТПЭВП, стабилизированных классическими антиоксидантами
4.2.2.0ценка эффективности цепного ингибирования ТОД смесей ПБТ ПЭВП по реологическим свойствам 4.2.Э.Оценка эффективности антиокислительной стабилизации ГТБТПЭВП7 по деформационнопрочностным Характеристикам
4.3. Антиокислительная стабилизация смеси ПБТПЭВП по механизмам совместного цепного и нецепного ингибирования
4.4. Некоторые особенности термоокисления и стабилизации смеси ПБТПЭВП
Литература
Введение.
Актуальность


Научные исследования и промышленноприкладные работы в этом направлении столь масштабны, а практическая ценность настолько очевидна, что они определили ряд стратегических направлений в науке и промышленной технологии . Все это привело к тому, что в последние десятилетия ассортимент композиционных материалов на основе смесей и сплавов базовых промышленных полимеров экспоненционально увеличивается. Простым и эффективным способом получения новых композиционных материалов, с требуемыми свойствами, является смешение двух и более термопластов. Как показала такая практика большинство полимеров термодинамически несовместимы друг с другом. Однако, варьируя составы в смесях и сплавах, условия их формирования во многих случаях удается достичь изменения морфологии таким образом, что достигаются необходимые эксплуатационные характеристики 2,4. Наличие определенного ассортимента полимерных материалов на основе ПБТ во многих случаях не устраняет те недостатки, которые присуще ПБТ. Это значительно сужает сферу его применения. Такой вывод следует из анализа основных физикохимических свойств ПБТ. Основные физикохимические свойства ПБТ. ПБТ является аморфнокристаллическим термопластичным полимером конструкционного назначения со степенью кристалличности . ТПЛС 6. Из работ 7 следует, что число СН2 групп в алифатической части полимеров оказывает на Т и Тпл, а также на основные эксплуатационные характеристики значительное влияние. На примере ПБТ и ближайшего аналога ПЭТФ видно, что изменение количества СН2 групп С двух ДО четырех приводит К заметному понижению Тст и Тпл. Очевидно, этой разницей и определяются различные скорости кристаллизации ПБТ и ПЭТФ. В силу наличия четырехзвенного СН2 фрагмента в макромолекуле ПБТ скорость его кристаллизации гораздо выше, чем у ПЭТФ, а степень кристалличности, как правило, . Известно, что ПБТ кристаллизуется при Т Тст С 4,5. Теплота плавления, определяемая площадью эндотермического пика составляет МО4 Джг. Более высокая скорость кристаллизации ПБТ по сравнению с ПЭТФ, определяемая большей подвижностью цепи II и уплотненная конформация метиленовых групп ПБТ определяют различие в физикохимических свойствах ПБТ и ПЭТФ ,. ПБТ как термопласт с высокими физикомеханическими показателями находит широкое применение как конструкционный материал . Он обладает высокими значениями деформационнопрочностных свойств, которые сочетаются с высокой ударной вязкостью при низких температурах и высокой износостойкостью. Обладает небольшой меньше чем у ПЭТФ технологической усадкой, хорошими антифрикционными свойствами, прозрачен до . Наличие в элементарном звене четырех СН2 групп делает его более водостойким, чем ПЭТФ водопоглощение 0,1 . Ароматические сложные полиэфиры, обладая высокой тепло и атмосферостойкостью, низкой горючестью в сочетании с хорошими физикомеханическими и электрическими свойствами недостаточно термостойки, особенно в условиях высокотемпературной переработки из расплаза методами экструзии и литья под давлением . Это приводит к понижению устойчивости расплава, молекулярномассовых характеристик и, как следствие, к ухудшению физикохимических характеристик получаемых изделий . Наличие сложноэфирных, концевых гидроксильных и карбоксильных групп является слабым звеном в макроцепи и приводит к тепло и термогидролитической деструкции . В этом направлении ведутся работы по созданию стойких к термогидролитической деструкции композиционных материалов КМ на основе ПБТ. Композиционные полимерные материалы на основе ПБТ. Перспективным направлением является создание КМ на основе ПБТ в качестве оболочки стекловолокнистого кабеля. Такие КМ обеспечивают надежную защиту оптических волокон от механических и гидролитических воздействий. Высокопрочные пленкиламинаты, сохраняющие комплекс физикохимических свойств при повышенных температурах, содержат 0ч. ПБТ и 0,ч. В литературе описаны полиблочные сополимеры, состоящие из жестких блоков димеризованных жирных кислот. Данные ДСК и ДТА характеризуют сополимеры предельным числом вязкости и ПТР. Значения Тст и Тпл повышаются с уменьшением доли димерезованных жирных кислот и увеличением содержания кристаллической фазы. Содержание последних в аморфной фазе определяет эластичность сополимера.