Закономерности формирования структуры и свойств совместимых полимеров и разработка связующих рабочих слоев носителей магнитной информации

• Автор: Лигидов, Мухамед Хусенович
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Нальчик
• Количество страниц: 293 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОСНОВНЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРЕ И

СВОЙСТВАХ ПОЛИМЕРОВ И ИХ СМЕСЕЙ

1.1. Структура и механические свойства каучукоподобных полимеров

1.2. Релаксационные переходы в эластомерах

. Структура и релаксационные свойства наполненных

эластомеров и их смесей

1.4. Критерии совместимости полимерных смесей

1.5. Формирование пространственной химической сетки в отверждаемых полимерных системах

1.6. Постановка задачи исследований и цель работы

Глава 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика эластомеров на основе синтетических бутадиеновых дивин иловых каучу ков СКД и С КБ и
их смесей
2.2. Полимерные связующие магнитных лаков для гибких носителей информации
. Полимерные связующие магнитных лаков для жестких
магнитных дисков
2.4. Магнитные наполнители
. Технологические добавки
2.6. Поверхностноактивные вещества
2.7. Растворители
Глава 3. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУ
РЫ И ВЯЗКОУПРУГИХ СВОЙСТВ ЭЛАСТОМЕРОВ СКВ И СКД И ИХ СМЕСЕЙ
3.1. Тонкая структура релаксационных спектров эластомеров СКБ и СКД
3.2. Вязкоупругие свойства эластомеров СКБ и СКД . Влияние наполнения на релаксационные свойства эла
стомеров СКБ и СКД т
3.4. Формирование структуры и свойств смесей днвиннло
вых эластомеров СКБ и СКД
3.5. Анализ механизмов релаксации в нерегулярных СКБ и стереорегулярных СКД эластомерах и их смесях
Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ СОВМЕСТИМОСТИ СМЕСИ ПОЛИУРЕТАНПОЛ ИГИДРОКСИ ЭФИР В РАСТВОРАХ И ПЛЕНКАХ
4.1. Влияние растворяющей среды на совместимость смеси полнуретанполигидроксиэфир
4.2. Исследование совместимости смеси полнуретанполигидроксиэфир в пленках
. Влияние термодинамчиеского качества растворяющей среды на деформационнопрочностные свойства смеси 1 полнуретанполигидроксиэфир
4.4. Исследование пластификации смеси полиуретан
полигдироксиэфир различными добавками Глава 5. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ НЕНАПОЛНЕННЫХ И НАПОЛНЕННЫХ СМЕСЕЙ ПОЛИУРЕТАНА И ПОЛИГИДРОКСИЭФИРА
5.1. Изучение влияние порядка ввода компонентов на величину адсорбции ингредиентов на поверхность частиц магнитного порошка
5.2. Исследование величины адсорбции связующих на поверхность частиц магнитных порошков в зависимости от различных факторов
. Исследование реологических и магнитных свойств ферролаков
5.4. Закономерности процесса отверждения смеси полиуретанполигидроксиэфир триизоцианатом
5.4.1. Исследование процессов структурообразовання в смесях полиуретана и полигидроксиэфира методом спинового зонда
5.4.2. Исследование формирования сетчатой структуры в смеси полнуретанполигидроксиэфир методом ИКспектроскопии
5 Исследование кинетики отверждения смеси полнуретан
полигидроксиэфир методом газовой хроматографии
5.4.4. Исследование кинетики отверждения смеси полнуретан
полигидроксиэфир методом диэлектрических потерь
Глава 6. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ СМЕСЕЙ ЭПОКСИНОВОЛАЧНЫХ И ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ
6.1. Реологические свойства разбавленных растворов эпоксиноволачных и фенолформальдегндных смол и их смесей
6.2. Реокинетические свойства концентрированных растворов смеси эпокснноволачной и фенолформальдегидной смол
. Закономерности формирования сетчатой структуры в
смесях эпоксиноволачных и фенолформальдегндных смол
6.4. Влияние наполнителя на процессы структурообразования при отверждении смесей эпоксиноволачных и фенол формальдегидных смол
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Одновременно с этим переходом произойдет и смещение всех его соседей по главной цепи, входящих в данный кинетический сегмент. Известно, что та температура, при которой становится возможным проявление сегментального движения макромолекул, соответствует переходу полимера из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Сегментальное движение макромолекулы, имеющее место выше температуры стеклования, кооперируется с соседними цепями. При температурах ниже температуры стеклования 7 сегментальное движение макромолекул практически прекращается. Как показывают многочисленные исследования процессов молекулярной релаксации полимеров , , 7, ниже температуры стеклования сохраняют подвижность лишь отдельные группы атомов, которые чаще всего входят в состав боковой цепи, но могут быть связаны и с главной цепью. Размеры кинетических элементов такого рода являются значительно меньшими, а их перемещения в пространстве носят качественно другой характер в процессе теплового движения происходят колебания относительно некоторых фиксированных положений равновесия. При этом взаимосвязанность движения данной атомной группы с соседними звеньями той же и других макромолекул весьма мала. Для поворота боковой группы вокруг связи, посредством которой она подвешена к главной цепи, требуется некое минимальное время Ть для поворота звена относительно другого другое время т2 для изменения ориентации сегмента некоторое время т3 для изменения конформации всей макромолекулы еще большее время тн. Исследованию релаксационных явлений в полимерах и материалов на их основе, определяющих их поведение, посвящено много работ. К , , как в процессе химических реакций, так и под действием напряжений. Первые два процесса относятся, соответственно, к быстрой и медленной стадиям физической релаксации, а третий к химической релаксации. С повышением температуры постепенно размораживается движение малых кинетических единиц атомных групп в основных цепях и ответвлениях, боковых групп, затем более крупных релаксаторов свободных сегментов, не входящих в микроблоки надмолекулярной структуры, различных элементов надмолекулярных образований и дисперсной структуры и т. Если Т, Т2 тл времена релаксации, характеризующие отдельные релаксационные процессы, то на температурной зависимости механических потерь им должны соответствовать максимумы. В стеклообразном состоянии обычно наблюдаются процессы у и р. Эта группа релаксационных механизмов, связанных с подвижностью боковых привесков макромолекул и отдельных ее частей, намного меньше сегментов полимерной цепи 0,1. Процесс соответствует процессу стеклования, связанному с замораживанием сегментальной подвижности в неупорядоченной части каучука 2. Процесс объединяет группу релаксационных процессов, связанных с подвижностью надмолекулярных структур, и 5процесс соответствует химической релаксации, связанной с подвижностью химических поперечных связей сшитого полимера. Быстрая стадия физической релаксации характеризуется у, у, р и апроцессами времена релаксации значительно меньше 1 с при 3 К. Процессы у, у и р при инфразвуковых частотах наблюдаются в стеклообразном состоянии полимера, а при больших ультразвуковых частотах иногда даже выше температуры стеклования Г8. Энергия активации этих процессов кДжмоль. Вклад их в общий релаксационный процесс невелик. Процесс арелаксации связан с движением свободных сегментов и характеризуется в 1, раза более высокой энергией активации, чем у, у и рпроцессы. Объем кинетических единиц апроцесса см , что соответствует размерам сегментов гибкоцепных полимеров, тогда как объем кинетических единиц рпроцесса в 5 раз меньше. Процессу а релаксации соответствует самый высокий максимум потерь. Медленная стадия физической релаксации в ненаполненных эластомерах характеризуется группой процессов, связанных с подвижностью надмолекулярных структур кластеров. Самый длительный процесс релаксации относится к перестройке вулканизационной сетки, образованной химическими поперечными связями. Энергия активации этого процесса совпадает с известными данными Тобольского для химической релаксации модельных вулканизатов каучука.