Структура и свойства некоторых полигидроксиалканоатов в ориентированном состоянии

• Автор: Дубинский, Вадим Александрович
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 153 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ РАБОТЫ

Введение

Глава I. Обзор литературных данных

1.1. Биодеградируемые полимеры

1.2. Свойства полигидроксибутарата и его сополимеров

1.3. Хардэласшческое состояние полимеров

1.4. Мезоморфизм в полимерах

1.5. Фазовый переход, индуцированный механическим полем

1.6. Цель и задачи исследования

Глава II. Экспериментальнометодическая часть

2.1. Экспериментальные методы

2.1.1. Рентгеносфуктурный анализ
2.1.2. Дифференциальная сканирующая калориметрия
2.1.3. Физикомсханическис измерения
2.1.4. Дополнительные методы
2.2. Объекты исследования и их приготовление
2.2.1. Полимерные образцы
2.2.2. Приготовление волокон
Глава III. Структурнофазовая характеристика и физикомеханические свойства полигидроксиалканоатов
3.1. Изотропные образцы иолиРгидроксибутирата
3.2. Волокна полиРгидроксибутирата и сополимеров на его основе
3.3. Физикомеханические свойства волокон полигидроксиалканоатов
3.4. Выводы Глава IV. Структурные изменения при деформации
волокон полигидроксиалканоатов
4.1. Ориентационный эффект
4.2. Индуцированная механическим полем мезофаза
4.3. Выводы
Глава V. Структурные изменения при температурной обработке волокон полигидроксиалканоатов
Выводы
Общие выводы
Список литературы


Одним из доказательств этого является тот факт, что в Энциклопедии полимеров года издания 2 отсутствует термин биодеградируемые полимеры и сам факт существования таких полимеров обсуждается весьма кратко лишь в разделе Полимеры в медицине. Между тем, к настоящему времени это направление стало одним из самых перспективных в полимерной науке. По тематике биодеградируемых полимеров регулярно проводятся научные конференции, выходят специальные журналы например, i, . Если изначально одной из важнейших проблем создания полимерных материалов являлось повышение устойчивости полимеров к разного рода воздействиям, то теперь приоритеты существенно изменились. В наши дни разнообразные полимеры синтезируются из нефтепродуктов в количестве около 0 миллионов тонн в год данные года 6, причем значительная часть полимерных изделий внедряется в экосистему в качестве отходов 6. Даже в случае утилизации полимерных отходов безопасность и удобство большинства общепринятых для этого методов вызывает множество нареканий 7. Несмотря на то, что в последние годы развивались и совершенствовались технологии утилизации промышленных отходов, до сих пор основпьгми методами работы с ними являются сваливание под открытым небом, захоронения в земле, а также пресной или морской воде и бесконтрольное сжигание. Подавляющее большинство синтетических полимеров чрезвычайно устойчивы к воздействию микроорганизмов благодаря, например, своей высокой молекулярной массе или большому числу ароматических колец 8. По этой причине, значительное накопление полимерных отходов, источником которых являются в значительной мере упаковочные материалы, приводит к сильному загрязнению биосферы. Биодеградирусмые полимеры, способные разлагаться в естественной среде, призваны решить данную проблему. В последнем случае полимер служит источником энергии и тврдой матрицей, благоприятной для развития полезных микроорганизмов, способных извлекать из волы вредные вещества. Вторая причина повышения интереса к биодеградируемым полимерахМ связана с проблемами медицины. Для создания медицинских материалов в частности, дя изготовления имплантантов и лекарственных препаратов нового поколения необходимы материалы, способные к самовыведению из организма в течение необходимого периода времени. Требования к таким материалам более конкретные биодеградируемость с регулируемой скоростью под действием неспсцифических ферментов эстераз, присутствующих в теле чеховека. При этом важно, чтобы и продукты распада, и сам материал были абсолютно нетоксичны 3,. I Увеличение биодеградируемости существующих синтетических полимеров. На основе многочисленных исследований см. И было показано, что абсолютно не био деградируют только синтетические карбоцепные полимеры, полученные полимеризацией и имеющие молекулярную массу более 0. Если же синтетический полимер содержит в основной цепи кроме атомов углерода другие гетероатомы, он способен биодеградировать с разной скоростью в зависимости от химической структуры, молекулярной массы и других факторов. Способность к биодефадации синтетических полимеров, полученных поликонденсацией, как правило, определяется структурой цепи, молекулярной массой, морфологией материала, его водорастворимостыо. Получение смесей и сополимеров на основе синтетических и натуральных высокомолекулярных соединений. Для сохранения наиболее существенных свойств традиционных полимеров весьма перспективным является использование смесей частично деградируемых синтетических и натуральных полимеров , . К этому же направлению можно отнести попытки получения сополимеров карбоцепных и натуральных полимеров. Наиболее характерным примером является добавление крахмала в полимерную матрицу , , . Синтез новых и модификация известных натуральных полимеров. К настоящему времени для ряда приложений в основном медицинских нашли широкое применение известные природные полимеры, такие как белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и др. За три последних десятилетия немало усилий было пофачено на получение экологически безопасных полимеров, которые могут легко разрушаться микроорганизмами. В результате были предложены различные типы алифатических полиэфиров, включающие иолигидроксиалканоаты ПГА, поликапролактоны, полилактиды 6, , .