Порошковые композиции для покрытий на основе циклоалифатических диокисей

• Автор: Ломов, Юрий Михайлович
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Донецк
• Количество страниц: 152 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение

2. Обзор литературы

2.1. Материалы для порошковых композиций

2.2. Получение полимерных порошковых материалов

2.3. Методы нанесения покрытий 2

Задачи исследования

Экспериментальная часть

3. Объекты исследований

4. Методы исследований i

5. Исследование влияния компонентов рецептуры на свойства покрытий

5.1. Влияние строения эпоксидного олигомера
5.2. Влияние типа и количества отвердителя б
5.3. Влияние модификаторов
5.4. Влияние типа и количества наполнителя об
6. Исследование влияния методов гомогенизации на технологические свойства порошковых КОМПОЗИЦИЙ НО
6.1. Гомогенизация методом вальцевания Н
6.2. Гомогенизация методом экструзии И
7. Практическое использование результатов исследо
ваний
Выводы i2
Литература


Структурную формулу диановых эпоксидных олигомеров в общем виде можно представить следующим образом
Как видно из этой формулы, по строению основной цепи диановые эпоксидные олигомеры относятся к простым полиэфирам с боковыми гидроксильными группами и двумя концевыми эпоксидными группами. Самостоятельное применение имеют эпоксиноволачные олигомеры Сполиэпоксиды. В отличие от диановых эпоксидных олигомеров эпоксиноволачные олигомеры имеют более высокую функциональность обычно в пределах 2,2, поэтому их принято называть полиэпоксидами. Структура алифатического простого олигоэфира обеспечивает гибкость цепи таких олигомеров, благодаря чему они являются одновременно и модификаторами. Значительный интерес в качестве пленкообразующих веществ представляют циклоалифатические эпоксидные соединения, содержащие не менее двух эпоксидных групп. Покрытия на основе циклоалифатических эпоксидных соединений менее эластичны, но более стойки к действию высоких температур, ультрафиолетовому облучению, значительно более трекингостойки по сравнению с диановыми олигомерами. Улучшить эластические свойства таких покрытий можно введением в композицию реакционноспособных молекул с длинной алифатической цепью или модификацией исходных циклоалифатических соединений. Так, например, известны модифицированные циклоалифатические эпоксидные соединения фирмы аа СУ5 , Х0 , отечественными аналогами которых являются УП4, УП7 соответственно, физическая смесь смолы УП2 с полипропиленгликолем молекулярной массы близкой к и продукт конденсации смолы УП2 и ангидрида дикарбоновой кислоты . Зти продукты являются жидкими или вязкопластичными веществами. Свойства полимеров на основе эпоксидных смол в большой степени зависят от типа и количества отвердителей. Для отверждения эпоксидных смол могут быть использованы отвердители, а также другие смолы, содержащие реакционноспособные группы. Эпоксидные соединения легко реагируют как с нуклеофильными, так и с электрофильными реагентами. Высокая реакционная способность осоксидов обусловлена большой напряженностью трехчленного цикла. Раскрытие эпоксидного цикла представляет собой реакцию нуклеофильного замещения при атоме углерода, причем группой, которая замещается, является атом кислорода цикла. При атаке глицидных групп С1г СН СНх нуклеофильный реагент НВ преимущественно атакует менее замещенный атом углеродного кольца, т. С заместители не создают пространственных препятствий нормальная реакция. Аномальное замещение, т. Поляризация С0связи при образовании водородносвязанных комплексов облегчает последующую атаку нуклеофильным агентом НВ. ВСН2 СИС. Реакцию катализируют как кислотами, так и основаниями. В каждом элементарном акте реакции нуклеофильный агент НО регенерируется из молекулы , которая при этом отдает протон. Взаимодействие с оксидов с такими сильными нуклеофильными агентами, как алифатические или ароматические амины, не подвержено основному катализу. В этом случае реакция ускоряется при добавлении веществ, обладающих кислотными свойствами, которые оказывают электрофильное содействие
АНОСК нгсн2 НгСН

кын2оосв. Под действием сильных протонных КИСЛОТ оС оксиды подвергаются протонированию, в результате чего облегчается разрыв цикла. В случае несимметричных эпоксидов реакция может протекать с образованием как нормального, так и аномального продукта. Высокая активность эпоксидных групп по отношению к нуклеофильным и электрофильным реагентам позволила разработать различные отверждающие системы для эпоксидных олигомеров, эффективные в широком диапазоне температур от 3К до 36. В химии эпоксидных смол и особенно циклоалифатических эпоксидных соединений нашли широкое применение отвердители кислотного типа. В качестве кислотных отвердителей обычно используют ангидриды карбоновых кислот и олигоэфиры с концевыми карбоксильными группами. Наибольшее применение нашли ангидриды циклинеских карбоновых кислот, и в первую очередь для отверждения циклоалифатических эпоксидных соединений. Отверждение эпоксидных олигомеров ангидридами проводят при высоких температурах 3К и в течение длительного времени. Процесс интенсифицируют введением катализаторов, чаще всего третичных аминов. Механизм некаталитического отверждения эпоксидных олигомеров ангидридами можно представить следующим образом.