Безэмульгаторная эмульсионная сополимеризация акриловых мономеров и стирола в присутствии высококарбоксилатных акриловых поверхностно-активных сополимеров

• Автор: Груздева, Ирина Викторовна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Ярославль
• Количество страниц: 117 с. : ил.

Содержание
Введение
1. Получение вододисперсионных пленкообразующих сополимеров на основе акриловых мономеров для создания новых водоразбавляемых лакокрасочных материалов и строительных смесей.

1.1. Основные представления о механизме эмульсионной полимеризации.

1.1.1. Флокуляционный механизм формирования частиц.

1.1.2. Полимеризация без введения эмульгатора.

1.1.3. Получение полимерных поверхностноактивных веществполимерных эмульгаторов ПЭМ.

1.2.Коллоиднохимические свойства ПЭМ

1.2.1 Гидрофобные взаимодействия в поверхностноактивных полимерах

1.2.2.Солюбилизация в растворах ППАВ, поверхностная активность и ККМ.

1.2.3.Формирование адсорбционных слоев полимерных ПАВ на границе раздела фаз.

1.2.4.Кинетические закономерности процесса полимеризации различных мономеров в присутствии ПГ1АВ.
1.2.5. Механизм стабилизации латексов.
1.2.6.Стабилизация латексных частиц поверхностноактивными полимерами.
. Ассортимент, свойства пленкообразующих латексов и материалов на их основе.
2. Методы эксперимента и анализа
2.1 Характеристика исходных продуктов
2.2 Аппаратурное оформление и методика проведения синтеза акриловых и акрилстирольных сополимеров
2.3. Методы анализов
3. Эмульсионная сополимеризация акриловых мономеров и стирола с использованием полимерных поверхностно
активных веществ.
3.1. Синтез и исследование свойств полимерных эмульгаторов.
3.2 Получение и свойства акриловых и акрилстирольных латексов, синтезированных с использованием полимерных эмульгаторов.
Заключение
Список использованных источников


Практически все компоненты, кроме пигментов и наполнителей производятся за рубежом. Поэтому в настоящее время большой интерес представляет получение Российских аналогов компонентов порошковых красок и строительных порошковых смесей, в том числе редиспергируемых латексных полимеров латексов. Такие латексные полимеры могут обеспечить необходимый комплекс свойств и очень удобны в использовании, поэтому они нашли широкое применение в строительной и лакокрасочной промышленности. Особенно подходящими для этого являются акриловые дисперсии благодаря таким свойствам, как высокая химическая стойкость атмосферостой кость, светостойкость, хорошие механические характеристики высокая стойкость к истиранию, низкая адсорбция воды, низкая проницаемость СО2. Первые ре диспергируемые порошки представляли собой сополимеры винилацетата и этилена. В настоящее время представляет интерес получение акриловых редиспергируемых латексов. Эмульсионная радикальная полимеризация является одним из основных методов получения акриловых, в т. ПАВ. Поэтому весьма актуальными являются вопросы исследования топохимии и особенности эмульсионной сополимеризации акриловых мономеров и стирола в присутствии полимерных поверхностноактивных веществ. Латексы на основе полимерных эмульгаторов представляют большой интерес для получения редиспергируемых порошков, которые в РФ применяются только за счет импорта этих материалов x, в основном от фирмы Геркулес, отделение . Материалы для порошкообразных красок поставляются на Российский рынок так же фирмами i, , . Получение вододисперсионных пленкообразуютих сополимеров на основе акриловых мономеров для создания новых водоразбавляемых лакокрасочных материалов и строительных смесей. Основные представления о механизме эмульсионной полимеризации. Практика показала, что почти каждый мономер, применяемый в эмульсионной полимеризации полимеризации, имеет свои особенности, которые вызывают необходимость специального технологического регламента. Это же относится и к другим компонентам реакционной системы эмульгатору, инициатору. Однако, некоторые общие представления характерные для всех типов полимеризации в коллоидной системе в основном установлены. Важнейшим выводом теории, следующим из исходной модели ЭП Юрженко1 и Харкинса2, явилось представление о протекании процесса исключительно в набухших ПМЧ. Каждая частица может быть живой или мертвой в зависимости от наличия в ней свободного радикала в данный момент времени, попадающего в частицу из водной фазы. Реакция роста в живой частице протекает до тех пор, пока в нее не попадает другой свободный радикал из водной фазы и не оборвет в результате диспропорционирования или рекомбинации кинетическую цепь. Частица остается мертвой до тех пор, пока в нее не попадет из водной фазы следующий свободный радикал. Большое практическое применение нашла латексная сополимеризация с использованием модифицирующих функциональнозамещенных мономеров, число которых с каждым годом возрастает. Выявилась возможность получения этим методом латексов композиционных полимеров с новыми свойствами повышенными ударопрочностью и улучшенной звукоизоляцией. Установлено значение морфологии латексных частиц для свойств полимера и найдены способы се регулирования. В работе 1 мономеры были разделены на три группы сравнительно хорошо растворимые растворимость ок. АН растворимые от 1 до 3 ММА практически не растворимые стирол, бутадиен 0,. В зависимости от растворимости мономера изменяется механизм образования частиц при полимеризации мономера со средней растворимостью процесс может начинаться как в молекулярном водном растворе, так и в микрокаплях и продолжаться в ПМЧ. В основу классификации полимеризационных систем должна быть положена не только растворимость в воде мономера, но и его полярность, так как для полимеризации в коллоидной системе важны как механизм зарождения частиц, так и их поведение в дальнейшем ходе процесса дискретность или флокуляция, что в значительной степени определяется природой полярностью образующейся межфазной поверхности.