Адгезионно-активные полимерные комплексы на основе полиакриловой кислоты, лактамов и оксибензолов

• Автор: Абзальдинов, Хайдар Сафович
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 147 с. : ил

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 Теоретические основы создания адгезионноактивных полимерных материалов

1.2 Пути повышения адгезионной способности полиолефинов к металлам

1.3 Комплексообразование как один из перспективных путей создания модифицирующих добавок для направленного изменения свойств полиолефинов

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1 Характеристика объектов исследования

2.2 Методика синтеза полимерных комплексов

2.3 Методы исследования структуры и свойств полимерных комплексов

2.4 Методика проведения модификации ПЭВД и СЭВА полимерными комплексами

2.5 Методика формирования покрытия на основе модифицированных полиолефинов на металле
2.6 Методы исследования структуры и свойств антикоррозионных покрытий па основе модифицированных полиолефинов
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ
3.1 Синтез и структура полимерных комплексов ПЛККЛДЛ, ПАККЛИ, ПАККЛГх, ПАККЛПУ
3.2 Свойства и области применения полимерных комплексов
ГЛАВА 4. АНТИКОРРОЗИОННЫЕ ПОКРЫТИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРНЫМИ КОМПЛЕКСАМИ ВЫВОДЫ СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ источников ПРИЛОЖЕНИЕ
СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ПК полимерный комплекс
ПАККЛ полимерный комплекс полиакриловая кислота капролактам АКДЛ полимерный комплекс полиакриловая кислота додекалактам ПЛККЛПУСКУ полимерный комплекс полиакриловая кислотакапролактам полиуретан синтетический каучук уретановый
ПАККЛДЛ полимерный комплекс полиакриловая кислота сплав капро и додекалактама
ПАККЛИ полимерный комплекс полиакриловая кислота сплав капролактама и ионола
ПАККЛГх полимерный комплекс полиакриловая кислота сплав
капролактама и гидрохинона
ПВП полиМвинилпирролидон
ПЭВД полиэтилен высокого давления
СЭВА сополимер этилена с винилацетатом
МФ мочевинноформальдегидный полимер
ИБА изобутиленамин
ПМАККЛ полимерный комплекс полиметакриловая кислотакапролактам
Г1АКБЛ полимерный комплекс полиакриловая кислота бутиролактам ПАВ поверхностноактивное вещество ТДИ толуилендиизоцианат ММ А метилметакр и Iа г ДА У диаллилуретан
ДАК динитрилазобисизомасляной кислоты ТР показатель текучести расплава ПМР протонный магнитный резонанс ЯМР ядерный магнитный резонанс
ИКС инфракрасная спектроскопия ДТА дифференциальнотермический анализ СПИ спад поперечной намагниченности УА полиуретанакрилат ПКА поликапроамид
ВМФНМФ высокомолекулярная фракция низкомолекулярная фракция
ДМСО диметил су л ьфоксид
ММР молекулярномассовое распределение
ТВА метод температурновременной аналогии
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Затем на модифицированную поверхность наносили полимер, выбранный с учетом наибольшей вероятности образования межфазных донорноакцепторных связей, после чего равновесную систему разрушали, измеряя при этом знаки и величину зарядов адгезива и субстрата. ЫН2 ОН 0С1 С6Н5 С1 СООН ОС Предполагается, что для получения адгезива с универсальными свойствами в его молекуле выгодно иметь набор функциональных групп, занимающих крайние положения в приведенном ряду 9. А . Г В Я X II В 1Г . X функциональная группа, содержащая атомы азота, фосфора, галогенов и т. В такой макромолекуле последняя группа включает атомы с неподеленными электронными парами и служит для регибридизации орбиталей по Шокли, а, следовательно, для повышения поверхностной энергии полимера и в конечном итоге, его адгезионной способности. Группы В. X радикалами К, обеспечивают достаточную подвижность главных цепей, то есть способность полимера к эффективному смачиванию им поверхности субстрата и следовательно, к формированию наиболее полного межфазного контакта. Двойные связи в К , являясь источником дэлектронов, одновременно способствуют достижению той же цели вследствие придания макромолекулам гибкости. И, наконец, концевые группы А обеспечивают повышенную реакционную способность молекул, то есть рост вероятности образования сетки межфазных химических связей. С точки зрения возможностей синтеза более перспективен модельный адгезив, Хгруппы которого расположенные в боковых цепях, обладают повышенной подвижностью благодаря алкиленовому радикалу ЯДЯЗЯ
А . Я В И В ИГ . А модель В
ЯХ
Высокомолекулярные соединения, природа которых соответствует данным моделям или приближается к ним, могут быть отнесены к группе специальных полимеров адгезионного назначения. Необходимость в создании таких продуктов бесспорна, поскольку на данном этапе в качестве адгезивов используют, как правило, полимеры общего например, конструкционного назначения, в комплекс характеристик которых адгезионная способность как основной показатель не входи т. Для обеспечения требований, предъявляемых к современным адгезивам, полимеры общего назначения можно использовать лишь в сочетании с большим числом специальных добавок, что повышает количество компонентов в системе и резко затрудняет прогнозирование се свойств. Исходя из вышесказанного, а также учитывая ограничения, накладываемые на природу высокомолекулярных соединений процессами полимеризации и поликонденсации, представляется естественным включать в их состав фрагменты различной природы не на стадии роста макромолекулы, а при синтезе исходного мономера. Такой мультифрагментный мономер сомер должен характеризоваться более сложным строением, чем обычный мономер винилового или диенового типа каждый из его фрагментов соответствует одному отдельно взятому сомономеру, и конечное соотношение соответствующих звеньев оказывается заранее заданным его исходным составом. Гак, традиционный путь синтеза сополимера этилена с винилхлоридом состоит во введении в реакцию полимеризации одновременно двух сомономеров. М2С СЫ. Иными словами для получения сополимера этилена и винилхлорида необходимо провести гомополимеризацию хлоропрена с последующим гидрированием полидисна. Образующийся в результате продукт характеризуется заранее заданным соотношением фрагментов . Аналогичным путем могут быть получены нестатистические сополимеры этилена и, например, пропилена гидрированием полиизоирена, а также этилен этилен акрилатные сополимеры гидрированием продуктов сополимеризации бутадиен с метилен и метилакрилатами. Наиболее широкие возможности данный подход открывает в синтезе высокомолекулярных соединений, которые принципиально не могут быть получены обычной сополимеризацией, например сополимеров виниловых мономеров со сложным образом замещенными буталиенами гомополимеризацией гексатриенов 1,3,5 или сополимера изобутилена с дихлорпропиленом гомополимеризацией 5метил1,3 дихлоргексадиена . Большие перспективы открывает также переход от полимеризационного к лоликонденсационному направлению синтеза сложных мультифрагментных полимеров.