Модифицирование активных углей и процессы адсорбции углекислого газа

• Автор: Рудко, Фаина Георгиевна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 159 c. : ил

Все кислородные атомы являются общими ля двух соседних тетраэдров. Находят большое применение в зомышленности как синтетические, так и природные цеолиты, зэлеI которых обнаружены на Урале, в Грузии, Закарпатье, на Сахали5 и т. Особым преимуществом цеолитов является их способность сорбировать относительно большое количество адсорбата при его эболыиих концентрациях в смеси. Одной из основных областей приэнения цеолитов является глубокая осушка газов и жидкостей. Цешты используются для разделения смесей углеводородов, в зэмкутых экологических системах, в катализе. Однако цеолиты имеют экоторые недостатки. А, и разделение смесей, основанное на молеулярноситовом действии, может быть осуществлено только в том
лучае, если диаметр молекул компонентов смеси не превышает А азделять смеси с более крупными молекулами на цеолитах невозэжно. А сероводород, сероуглерод, двуокись углерода, аммиак, изшие диеновые и ацетиленовые углеводороды, этан, этилен, продлен, метан, аргон, криптон, ксенон, азот, оксид углерода. Полощение этих веществ в значительных количествах идет при низих температурах 7з. Оксид магния получают обжигом магнезита и доломита, термиеским разложением гидроксида и основного карбоната магния Г 7б. Исследованиями, проведенными в Томском политехническом нституте, показано, что сорбционная активность оксида магния заметно увеличивается при наличии в оксиде остаточной воды в ид ОН групп эт . Такой продукт поглощает углекислый за з за счет химического взаимодействия с ним с образованием позерхностных гидрокарбонатов. Введение добавок оксидов скандия, ттрия, лантана и р. А, т. В связи с этим увеличения хемосорбционной емкости и скорости поглощения углекислого газа оксидом магния можно ожидать при распрещелении тончайшим слоем по поверхности высокопористого юсителя. К числу хемосотзбентов. С протекает в обратном направлении. Потому карбонат калия используется в качестве регенерируемого орбента двуокиси углерода ГбЗ. Максимальная расчетная емость гидроксида калия при поглощении СО по реакции 2 оставляет около вес. СО на I г к2со3 . Реальная емкость сорбентов намноо меньше, т. С к поверхности реагирования. Следовательно, распределение идроксида и карбоната калия тонким слоем на поверхности носите1я с большой удельной поверхностью может заметно увеличить. Таким носителем могут быть активные угли, имеющие раззитую пористость и большую удельную поверхность. Активные угли 1ривлекают татке и тем, что они сами при определенных условиях шособны сорбировать углекислый газ. Активные угли, их получение, свойства, применение. Получение активных утлей. Активными называются угли, подвергшиеся парогазовой или пазовой активации особой термической обработке для увеличения ос адсорбционной поверхности и освобождения пор от смолистых зеществ. Активные угли пористые углеродные адсорбенты. Угли газового типа, предназначенные для адсорбции газов, аров и растворенных веществ. Рекуперационные угли, предназначенные для улавливания и озврата в производство паров летучих растворителей. Осветляющие угли, предназначенные для обесцвечивания астворов. В Советском Союзе сырьем для получения активных углей чаще сего является древесный уголь сырец, каменноугольный полуокс и каменный уголь. Уголь сырец в промышленном масштабе поучается путем сухой перегонки лиственных пород древесины и глежжением хвойных пород. Активные угли можно получить также из орфа и торфяного полукокса. Структура образовавшегося утля ырца крупнопористая, и он не может непосредственно быть испольован как промышленный адсорбент. Задача получения ажурной микопористой структуры решается в процессе активации. Активация цроизводится двумя основными методами окислением азом либо паром или обработкой химическими реагентами. При паогазовой активации чаще других реагентов используют двуокись глерода и водяной пар. Процесс в присутствии двуокиси углерода едут при температуре около 0С. При этом часть угля выгорает
олю угля, выгоревшего при активации, называют степенью обгара, аиболее микропористые угли образуются при степени обгара .