Адсорболюминесценция: обнаружение, основные закономерности и возможные применения

• Автор: Руфов, Юрий Николаевич
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 246 c. : ил

1. Историческое введение .

2. Связь адсорбции и люминесценции .

Глава 2. Методы исследования и использованные вещества

1. Приготовление образцов .

2. Вакуумная установка и использованные газы.

3. Установка для спектральных и кинетических измерений люминесценции

4. Исследование с возбужденными частицами .

5. Расчет выхода фотонов при адсорбции.

6. Другие методы исследования

Глава 3. Качественное обследование свечения при контакте

газов с твердым телом

1. Триболкминесценция и механолкминесценция.
2. Качественное изучение адсорболшинесценции различных систем.
Глава 4. Количественное исследование адсорболшинесценции диэлектриков в О
1. Оптические свойства
2. Формы кислорода на поверхности 1,0 и механизмы
их образования
3. Кинетика адсорболшинесценции на о .
4. Кинетика АЛ 0 на ЩО с примесными ионами
5. Адсорбция О2 на ЩО и 1о с примесными ионами .
6. Спектральные исследования ыо и о с примесными ионами
7. Термос эмулированная лкшгнесценция о .
8. Калориметрические измерения
9. Влияние возбужденных молекул и атомов кислорода
на адсорболшинесценцию
. Исследования адсорболкминесценции на других
диэлектриках
Глава 5. Механизмы адсорболюминесценции
1. Одноцентровой или ударный механизм АЛ диэлектриков в
2. Миграционный механизм АЛ диэлектриков в
3. Механизм АЛ на металлах и полупроводниках
Глава 6. Общее обсуждение явления адсорболкминесценции
Заключение .
Список литературы


Поэтому будет подробно описан способ получения и твердых растворов на его основе, считая, что остальные образцы получались аналогичным образом с незначительными отклонениями в температурах прокалки и т. В некоторых случаях использовались готовые препараты, о чем будет сказано в соответствующих местах. Окись магния приготавливали из гидроокиси магния или из карбоната магния высокой чистоты. Гидроокись магния готовили осаждением из раствора азотнокислого магния марки ХЛ. Ъ раствором аммиака при 0К. После осаждения и тщательной промывки от иона ж3 осадок отфильтровывали и после сушки прокаливали при температурах 3К. Некоторые образцы оксида магния получали цри разложении основного карбоната марки ОСП, так и реактива . Ч.Д. А. для спектрального анализа. Исходные образцы прокаливали на воздухе при I3 в течение часов. Введение ионов металлов цроводили методом цропитки оксида магния азотнокислыми солями соответствующих растворов. После пропитки образцы высушивали и прокаливали в потоке воздуха при 3К в течение 3х часов для удаления оксидов азота с поверхности. Этот метод позволял получить достаточно равномерное распределение ионов металла по поверхности образца . Твердые растворы ш. ИеО готовили совместным соосаждением гидроокисей Н2 И 1он2 с последующей их прокалкой на воздухе при 3К. Содержание примесей в исходных образцах ЫеО, оцределенных спектральным методом, приведено в таблице I, а в таблице 2 состав твердых растворов нюмо. Оцределение удельной поверхности образцов проводилось методом БЭТ по адсорбции нормального гептана цри 3К на весах МакБейнаБакра. Навески предварительно подвергали температурной обработке при Т 3К и Р 1. Па в течение часов с последующим термостатированием образца при 3К, после чего проводили адсорбционные измерения. Так, поверхность исходных гидроокисей составляла 0 мг, в то время как образцы после разложения гидроокиси имели поверхность, цредставленную в таблице 3. После смачивания оксидов водой и последующей термовакуумной обработки поверхность составляла мг. Образцы в виде водной суспензии наносили на плоскую часть реактора из молибденового стекла см. Р 1. Спектральный ач. Химический ат. ТК 3 3
пературы в вакууме Р . СГДа. При Т К образец выдерживали два часа, а затем температуру образца изменяли до температуры опыта с помощью внутренней печи, вводимой в реактор. Конструкция реактора позволяла изучать термостимулированную люминесценцию и термодесорбцию одновременно в интервале температур от К до 0К. Температуру измеряли термопарой хромельалшель с автоматической записью. На рис. Рис Схема реактора для исследования адсорбо и термостимулированной лкминесценции. Рис. Схема вакуумной установки. I. реактор 2. И. манометр Мак Леода . Режим постоянного давления осуществляли при напуске газа через капилляр 6 цри постоянной откачке из реактора высоковакуумным насосом СДН. Если на выходе реактора откачивание кислорода прерывали вентилем 3, то давление над образцам росло по линейному закону со скоростью . Применение этих методов напуска газа позволило исследовать стадии разгорания и затухания
адсорболшинесценции цри давлениях от 1. Па без осложняющих процессов триболкминесценции. Для устранения влияния паров смазки на образец реактор с образом отделялся от вакуумной системы через охлаждаемую жидким азотом ловушку и металлический вентиль, а в вакуумной системе использовали смазку с низкой упругостью паров АрегопЬ . Регистрацию давления газа в реакторе проводили манометром Пирани с автоматической записью показаний на потенциометре ЭПП , а также термопарной и ионизационной лампами ПМТ2, ПМИ2. Давление газов определяли и образным манометром и манометром МакЛеода, позволяющими
проводить измерения в первом случае от 0 до Па и во втором
от 1. Па. Для анализа газовой фазы был использован массспектрометр ИПДА с датчиком РМС. Датчик был подключен к реактору через вентиль и калиброванный капилляр в соответствии с методом, предложенным в . Измерения адсорбции осуществлялось методом натекания исследуемых газов в реактор с образцом через капилляр. Предварительно определялась скорость натекания газа в пустой реактор при известном давлении до капилляра.