Закономерности распределения микроколичеств хрома в природных гетерогенных системах

• Автор: Глебова, Илона Вячеславовна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 211 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Е ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Предпосылки и обоснование исследования осаждения микроколичеств хрома.

1.2. Основные типы гетерогенного распределения микроколичеств вещества

1.3. Распределение микроколичеств веществ в гетерогенных системах

1.4. Кинетика соосаждения.

1.5. Статика осаждения ионов хрома III

1.5.1. Статика соосаждения изотермы распределения микрокомпонента

1.6. Механизм ионообменной адсорбции тяжелых металлов почвами .

1.7. Закономерности поступления и накопления тяжелых металлов.

1.8. Поведение хрома в гетерогенных системах
1.9. Формы существования тяжелых металлов в почвенных растворах роль почвенных растворов в продукционном процессе.
2. МЕТОДИКА И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Методика проведения исследований
2.1.1. Методика проведения физикохимических исследований
2.1.2. Методика проведения агрохимического и растениеводческого эксперимента
2.2. Условия проведения эксперимента.
2.2.1. Условия проведения модельного физикохимического эксперимента в природных гетерогенных системах
2.2.2. Условия проведения полевого краткосрочного
многофакторного агрономического эксперимента.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. КИНЕТИКА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ХРОМА В МОДЕЛЬНЫХ ПРИРОДНЫХ ГЕТЕРОГЕННЫХ СИСТЕМАХ .
3.1. Результаты физикохимического анализа исследуемых почв
3.2. Результаты физикохимического анализа исследуемого осадка сточных вод городских очистных сооружений г.Курска.
3.3. Изучение кинетики сорбции ионов хрома модельными гетерогенными системами
3.4. Изучение кинетики сорбции ионов хрома модельными гетерогенными системами в присутствии ионов кальция.
4. СТАТИКА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА В МОДЕЛЬНЫХ ПРИРОДНЫХ ГЕТЕРОГЕННЫХ СИСТЕМАХ
4.1. Исследование закономерности статического распределения ионов хрома в модельных природных гетерогенных системах
в зависимости от вносимой массы микрокомпонента
4.2. Исследование закономерностей статического распределения ионов хрома в модельных природных гетерогенных системах
в зависимости от массы вносимой извести
4.3. Результаты физикохимического анализа растительного материала, полученного в результате проведения полевого краткосрочного много факторного опыта.
ЛИТЕРАТУРА


Фактически те же самые типы механизмов распределения имеют место в случае установления контакта раствора с уже готовой твердой фазой, хотя этот случай имеет свои особенности. В.Г. Хлопиным 9 был установлен очень важный для понимания процессов гетерогенного распределения факг, что не только легкорастворимые, но и труднорастворимые осадки обладают динамическим свойством персраствореиия и перекристаллизации. Образующиеся кристаллические частицы, следовательно, характеризуются некоторым конечным временем жизни одни постепенно исчезают растворяются, вместо них образуются новые. В таких условиях присутствующий в растворе микрокомпонент имеет возможности соосаждаться по тем же закономерностям и механизмам, как и в случае отсутствия в начале процесса готовой твердой фазы. Разные труднорастворимые соединения обладают различной способностью время жизни кристаллических частиц и самопроизвольной перекристаллизации в равновесии с раствором. Это отражается на кинетике процесса установления равновесного распределения микрокомпонента между осадком и раствором. В предельном случае существуют такие труднорастворимые соединения, которые практически настолько стабильны, что их самопроизвольная перекристаллизация не происходит. В последнем случае распределение микрокомпонентов между фазами должно происходить по закономерностям и механизмам сорбционных процессов молекулярная сорбция, хемосорбция, в частности ионообменная сорбция. Вообщето законченной классификации типов гетерогенного распределения микрокомпонентов не существует. Механизмы этого процесса очень сложны и расчленить их довольно трудно. В практике пользуются рядом эмпирических признаков для выяснения тех или иных механизмов, например, соосаждения. В табл. Но эти эмпирические правила, конечно, не всегда решают вопрос о природе соосаждения для заданной системы. Таблица 1. Поодолжение табл. На химизм соосаждения не существует единых взглядов, так же как и не существует единых взглядов на природу сорбционных процессов, многие представления противоречат друг другу и экспериментальным данным. Процессы соосаждения сами по себе очень сложны, но на них влияют одновременно многие другие факторы среды, природа и количество носителя, состав и концентрация солевого фона, присутствие и концентрация комплексообразующих реагентов, окислителей или восстановителей, порядок смещения реагентов, время, температура и т. С другой стороны очень нечеткая методика постановки эксперимента, в которой влияние отдельных факторов накладывается друг на друга, и следовательно, не позволяет сделать определенные выводы о воздействии их на процесс. Соосаждение малых количеств элементов с осадками гидратированных оксидов ГО обычно сопровождается выделение характерных для каждого элемента соединений и широко используется в различных областях химии и радиохимии. Соосаждение широко применяется для концентрирования, разделения и выделения сверхмалых количеств элементов, для глубокой очистки веществ от нежелательной примеси или, наоборот, для дозированного введения микрокомпонентов в осажденную твердую фазу. Для описания химизма осаждения микрокомпонентов осадками ГО применяются многочисленные термины, характеризующие природу этих процессов , , , 8, 4, ионный обмен в первичном слое с потенциалоопределяющими ионами катионный в кислой, анионный в щелочной среде этот вид сорбции называется первичная ионообменная адсорбция ионный обмен во вторичном внешнем слое анионный в кислой, катионный в щелочной среде или вторичная ионообменная адсорбция совместный анионный и катионный обмен во внешнем слое вблизи изоэлектрической точки химическая сорбция в кислой среде с образованием основных солей и других поверхностных соединений химическая сорбция в щелочной среде с образованием ферритов, алюминатов, цинкатов и других соединений молекулярная сорбция при больших концентрациях электролита и , близких к нейтральным обмен катионов и анионов в молекулах, сорбированных по типу молекулярной сорбции, на катионы и анионы раствора совместная сорбция анионов с многовалентными катионами и катионов с многозарядными анионами, связанная с перезарядкой поверхности.