Свойства адсорбционных растворов в цеолитах NaX

• Автор: Якубов, Эдуард Сергеевич
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 171 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. Литературный обзор некоторые вопросы термодинамики адсорбции растворов на микропористых адсорбентах

1.1. Метод избытков Гиббса и метод полного содержания.

1.2. Определение объема пор микропористых адсорбентов

1.3. Определение предельных величин адсорбции

1.4. Исследование адсорбции индивидуальных жидкостей в рамках метода полного содержания
1.5. Прямое экспериментальное измерение абсолютной адсорбции растворов на микропористых адсорбентах.

1.6. Заключение

ГЛАВА 2. Экспериментальная часть

2.1. Выбор объектов исследования

2.2. Методика измерения предельной величины адсорбции циклометрическим методом.
2.3. Метод измерения избыточной величины адсорбции .
2.4. Методика измерения адсорбции как полного содержания
весовым методом.
2.5. Ошибки измерений.
ГЛАВА 3. Методы анализа адсорбционных систем
бинарный раствор микропористый адсорбент
3.1. Анализ адсорбционных систем по методу Гиббса.
3.2. Анализ адсорбционных систем по методу полного содержания
3.3. Приближенный метод оценки индивидуальных
изотерм адсорбции.
ГЛАВА 4. Обсуждение экспериментальных данных
4.1. Абсолютная адсорбция бинарных растворов неэлектролитов
на цеолите ЫаХ без связующего.
4.1.1. Адсорбция раствора этанолбензол.
4.1.2. Адсорбция раствора бензолциклогексан
4.1.3. Адсорбция раствора тетрадецен1 додекан.
4.1.4. Адсорбция раствора яксилоляоктан
4.1.5. Апробация приближенного метода расчета абсолютной
адсорбции
4.2. Адсорбция бинарных растворов неэлектролитов на
цеолите ЫаХ со связующим
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кроме того, любое из предложенных до енх пор уравнений изотермы адсорбции, например, выведенное на основе молскулярно кинетических представлениях, запрещает деление молекул на избыточные и неизбыточные. Го же самое касается статистической термодинамики адсорбции, которая, хотя и может быть приведена к избыточной форме, по существу оперирует с полным числом молекул. Таким образом, одной из самых важных проблем современной теории адсорбции является проблема определения адсорбции, понимаемой как полное содержание абсолютная адсорбция, на основе экспериментальных данных по избыточной адсорбции. IV объем пространства, в котором происходит адсорбция а полная величина адсорбции Г избыточная величина адсорбции р плотность равновесной объемной фазы. Принципиальный вопрос, возникающий в связи с уравнением 1, заключается в следующем можно ли определить объем IV. Существуют две точки зрения на эту проблему. Согласно первой такой объем указать нельзя и тем самым придать ясный физический смысл понятию полное содержание . Такой вывод основан на следующем простом рассуждении. Рассмотрим адсорбционную систему непористое тело флюид. Потенциал адсорбционного поля асимптотически стремится к нулю по мере удаления до бесконечности от поверхности по нормали к пей вдоль оси г. Ро. Отсюда делается вывод о том, что только понятие избыточная адсорбция имеет четкий физический смысл. Однако, как показано в работе Серпинского с сотр. Значение г0 это то расстояние от поверхности, на котором увеличение плотности флюида за счет существования адсорбционного поля компенсируется равновесной флуктуацией плотности флюида в данных условиях. Следует отметить, что в литературе и ранее высказывалась идея об ограничивающей роли флуктуационных явлений в возмущающем действии адсорбционного поля ,. Таким образом, тот факт, что всегда существует такое расстояние г0 от поверхности твердого тела, дальше которого, хотя иоле и существует, адсорбция равна нулю, доказывает, что понятие абсолютной адсорбции имеет четкий физический смысл. Сопоставление уравнений 3 и 4 приводит к фундаментальной по своему значению зависимости между величинами а и Г, т. IV объем значимого адсорбционного поля, численно равный для единицы поверхности раздела фаз величине г0. Вышеприведенные рассуждения целиком могут быть перенесены на системы флюид флюид и, следовательно, решение вопроса о существовании г0 и а имеет универсальный характер. Вели не соглашаться с представлением о значимом адсорбционном поле конечного размера, то невозможно не только учение об адсорбции как о полном содержании, но и учение об избытках. Другими словами, знание избыточной адсорбции предполагает знание плотности объемного флюида на бесконечном удалении, что, строго говоря, не известно. IV решается просто. Как известно ,, твердое тело называется микропористым, если в нем нет ни одной точки, отстоящей от молекул флюида на расстоянии, превышающей . Как было показано в ряде работ ,, на основании современных знаний о межмолскулярных силах понятие поверхности для микропор теряет физический смысл, причем весь объем пор заполнен адсорбционным полем достаточной интенсивности. Поэтому пренебрегая адсорбцией на внешней поверхности адсорбента по сравнению с адсорбцией в микропорах, можно считать на высоком уровне физической строгости, что нравно объему микропор. Строго говоря, объем IV включает объем АIV слоя, равный произведению внешней поверхности твердого тела на величину г0. Как правило АУ V. Абсолютная адсорбция является фундаментальной характеристикой адсорбционной системы, тесно связанной с важнейшей проблемой в современной теории адсорбции на границе твердое тело флюид, а именно, с состоянием и свойствами вещества в адсорбционной фазе. В этой связи задача определения величины абсолютной адсорбции на основе экспериментальной избыточной адсорбции, сводящаяся к анализу величины Ж, представляется весьма актуальной. Определение объема нор микропористых адсорбентов. В рамках концепции полного содержания наиболее важным параметром адсорбционной системы является протяженность области неоднородности на границе раздела фаз.