Закономерности физико-химических превращений природных неорганических минералов при механохимической активации

• Автор: Кулебакин, Виктор Григорьевич
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Красноярск
• Количество страниц: 485 с. : ил + Прил. (265 c.: ил. )

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ СУЛЬФИДОВ В МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ ПО ЛИТЕРАТУРНЫМ ДАННЫМ. ЗАДАЧИ, ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛОВ, ОПЫТЫ И АНАЛИЗЫ.

1.1. Поведение сульфидов при обжиге

1.2. Поведение сульфидов в пщромсталлургнчсских

процессах

1.2.1 Автоклавноокислительное выщелачивание

1.2.2 Бактериальное выщелачивание

1.2.3. Осаждение металлов, вт.ч. меди, ю растворов

1.3. Влияние активации на физикохимические свойства

халькогенидов, некоторых друпгх минералов и органических материалов
1.4 Постановка задач и подготовка материалов
1.5 Проведение экспериментов и анализов
ГЛАВА 2. ПРЕВРАЩЕНИЯ СУЛЬФИДОВ С НИЗКИМИ СИЛОВЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ПРИ МЕХАНОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ И
ПОСЛЕДУЮЩЕМ ОБЖИГЕ
2.1. Сульфиды Си, Бп и Аз
2.2 Сульфиды Си и Ее
2.3. Сульфиды РЬ и 2п
2 4. Сульфиды Сс1 н
ГЛАВА 3. ПРЕВРАЩЕНИЯ СУЛЬФИДОВ СО СРЕДНИМИ И ВЫСОКИМИ СИЛОВЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ, ХАЛЬКОСОЛЕЙ И ДРУГИХ ХАЛЬКОЕНИДОВ ПРИ МЕХАНОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ И ПОСЛЕДУЮЩЕМ ОБЖИГЕ
3.1. Сульфиды со средними силовыми характеристиками
3.2. Сульфиды с высокими силовыми характеристиками
3.3. Другие сульфиды, теллуриды и халькосоли
3.4. Сульфоарсениды и арсениды
3 5 ромышленные продукты
ГЛАВА 4 МЕ ГАЛЛУ РГИ ЧЕС КИЕ ПРОЦЕССЫ С АКТИВИРОВАННЫМИ ПРОДУКТАМИ
4 1 Автоклавноокислительное выщелачивание сульфидов
4.2. Химическое выщелачивание сульфидов и оксидов
4.3. Бактериальное выщелачивание сульфидов
4.4 Результаты лабораторных и опытнопромышленных испытаний по осаждению меди из гндрометаллургических
растворов активированными продуктами
4.5 Гранулирование и магнитная сепарация пиритсодержащих
продуктов
ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ ПО ВЛИЯНИЮ МЕХАНОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ НА МИНЕРАЛЫ ДРУГИХ КЛАССОВ
И УГЛЕРОДИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ
5.1. Нерудное минеральное сырье
5.1.1. Исследование влияния механохимичесхой активации на физикохимические и технологические свойства компонентов керамических и огнеупорных масс
5.1.2 Компоненты безобжиговых изделий и вяжущие материалы
5.1.3 Превращения карбонатов и извести, алюмосиликатов, оксидов и некоторых других минералов и сложных продуктов в процессе механохимичесхой активации
5.2.Углеродистые материалы
ГЛАВА 6 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И ОСНОВНЫ Е ИТОГИ
6 1срсход одних халькогенндов в другие при механохимичсской активации
6.2. Окисление халькогенндов, как эффект механохимичесхой активации
6.3 Влияние механохимичесхой активации халькогенндов на температуру в положении максимума экзотерм на ДТАкривых и на их превращения при нагревании
6 4 Мсханогндромсталлургия эффективное и перспективное направление
в переработке сульфидного сырья
6.5. Влияние механохимичесхой активации на эффективность переработки
углеродистых материалов
6.6 Эффекты механохимичсской активации в производстве керамики, огнеупоров, вяжущих и т.п.
6.7 Критерии эффективности механохимичсской активации халькогенндов 7 6.8. Рекомендации по выбору и использованию активирующих аппаратов для
лабораторных исследований и промышленных технологий
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


МЛ в воде Ресодержащий тетраэдрит, как примесь выщелачивается из пробы рис. Об этом можно судить по значительному уменьшению Треф. Лишь незначительная часть оставшегося Ре вместе с Си окисляется при Т К, в результате чего образуется СиРеО пр. Косвенным подтверждением служит сравнение интенсивности линий СиО на рентгенограммах нсактивированного и активированного энарпггов, снятых после их нагревания до К ср. Разложение активированного САзЯ. Не протекает более сложно, о чем можно заключить по ДТАкривым рис. Слабая выраженность эндотерм говорит о том, что разложению при Г5 3 К подвергается сложная смесь фаз. Это же подтверждает и сдвиг последней в ПМ основной эндотермы в ббльшую область с 3 К до 3 К и особенно характер соответствующей ГГкривой рис. Действительно, если разложение неактивированного СизАвЗро начинается при 3 К и происходит в один этап, то для активированного оно поэтапное с 3 до 3 и с 8 до 3 К. Кроме того, и степень разложения значительно больше. При этом масса при нагревании активированного минерала увеличивается в 2 раза. Сульфиды Си и Ке. Халькопириты СиРсЯг и талнахнт СиРев и постоянно встречаются в норильских дифференцированных трапповых интрузиях, входя в состав пикритовых такситовых габбродолсритов. Халькопирит и талнахнт одни из главных компонентов рудных концентратов, поступающих на гидро и пиромсталлургнчсский переделы НГМК. Выделить в чистом виде эти минералы из норильских руд изза сильного взаимопрорастания минералов не удалось. Исследования выполнены с обогащенными образцами, содержащими примеси, характеристики которых приведены ниже. Халькопириты. Результаты минералогического и рентгенофазового анализов по всем четырем исследованным образцам халькопиритов согласуются. В СиРс, использованном для АОВ, содержались примеси МЯ и БЮг рис. Хороню совпадают с данными минералогического и РФА результаты химического анализа пр. Так, присутствие в исходных пробах и Рс2,уй подтверждается содержанием в образцах 1 и 3 соответственно 6, 1 и , Ре. Все описанные пробы богатые халькопиритовые концентраты. МА СиРеБг1 сопровождается его существенными физикохимическими изменениями, фиксируемыми уже через с на дифрактограмме появляются небольшие рефлексы МБОцбНгО и СиБОд ЗНзО. Содержание Си, Ре и Б в этой фракции уменьшается по сравнению с исходной соответственно на 2, 3, и 2,, суммы элементов на 8, пр. Б при активации от 0,5 до 7 мин возрастает от 0. В интервале обработки в воде от 0,5 до 2 мин структуры СиРе2 и ГхЧ. СиН, количество которых значительно возросло, образуется 4Рс2з5РсзН. Т.о. СиРе8г1. Не продолжение усиливает описанные выше превращения. Фаза 4Рег4з5Реу становится более окристаллизованной, появляются и линии СиБОубНгО. Уменьшение 1рл СиРеБг сопровождается их уширением. Присутствие на поверхности активированного минерала Си подтверждается и ЭГА пр. Более эффективна МА СиРс1 всухую с последующей дезагрегацией в воде. Через 7 мин основной фазой становится 4Рс2з5РсуН. Однако ч увеличением длительности активации в этом режиме ее количество несколько меньше, чем оставшегося СиРс. М3 опа вновь преобладает. Соотношение 1 фазы 4Рсэ5РсзН продукта механохимической реакции, и эталона А8ТМ, 5 значительно отличается. Рели у эталонного образца главные линии в порядке убывания интенсивностей располагаются как 0,1 0,3 и 0. В то же время 1 основных рефлексов этой фазы и СЗДОДв равны 0,8 нм. Это даст основание предположить о возможности мсханохимичсского способа превращения в СичРечЯ. Это допущение основано на том, что часть серы СиРе при МА переходит в 8 и пр. В образце 1 преобладает СиРс в св. Имеются сростки его с ,Ре и некоторое количество нерудных примесей. Хотя в образце 2 преобладает СиРев. ОДРе в срастании с СиРсгв,. Последний изредка срастается с СиРев. В образце 3 из примесей встречается Рев , в св. На дифрактограмме исходного образца 1 четко фиксируются рефлексы 1 ,РевяС 0, 0,9 нм и др Линий друтих примесей нет. В исходном образце 2 есть и СиРсгв, ,1 и 0,1 нм, количество которого невелико по сравнению с МкРсЬв, а в образце 3 примесь Ревддоц 0, нм.