Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Закономерности изменения термодинамических свойств бинарных систем, образованных н-спиртами и сложными эфирами органических кислот
  • Автор:

    Сунцов, Юрий Константинович

  • Шифр специальности:

    02.00.04

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2004

  • Место защиты:

    Воронеж

  • Количество страниц:

    377 с. : ил. + Прил. (с.378-661: ил.)

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

Актуальность исследований
Цели работы
Выбор объектов исследования
Научная новизна
Теоретическая и практическая значимость работы
Апробация работы
Основные положения выносимые на защиту
Структура и объем работы
Глава 1. Литературный обзор
1.1 Некоторые вопросы термодинамической теории растворов неэлектрол
итов и фазовых равновесий жидкость-пар
1,2Термодинамич|ркие функции компонентов неидеальных систем
и выбор сЙкцарпШго состояния Щ
1 .ЗПерехирт одного стандартного состояния к другому
1.4ПароадЩсостное равновесие и термодинамические функции неидеальных
систем . .ЩЙк
1.5ИзбыточмГе термодинамические функции образования растворов
1.6Термодинамическая классификация растворов
1.7 О расчете коэффициента активности компонента и энтальпии смешения раствора по данным о равновесии жидкость - пар
1.8 Корреляция данных по парожидкостному равновесию
1.8.1 Полуфинальные уравнения для расчета коэффициентсЯактивности
1.8.2 Модши локальных составов
1.8.3 Развитие методов прогнозирования. Групповые методы
1.8.4 Получение аналитического решения групповым методом
1.8.5 Метод прогнозирования на основе АБСЮ
1.8.6 Метод прогнозирования на основе УМРАС
1.8.7 Методы расчета равновесия жидкость-пар в многокомпонентных системах
1.9Термо^инамика межмолекулярного взаимодействия в газах, жидкостях и растворах
1.9.1 Неидеальные газы
1.9.2 Жидкости
1.9.3 Растворы
1.9.4 Определение стандарта межмолекулярного взаимодействия
1.9.5 Состояние стандартной системы
1.9.6 Способы расчета функции межмолекулярного взаимодействия
1.10 Обзор методов экспериментального исследования равновесия жидкость -пар
1.11 Способы проверки и исправления полученных данных
1.11.1 Исправление несистематических погрешностей
1.11.2 Исправление систематических погрешностей
1.12 Объемные свойства растворов неэлектролитов
1.13 Рефрактометрия растворов неэлектролитов
1.14 Вязкость растворов неэлектролитов
Глава 2 Экспериментальная часть
2.1 Характеристика используемых реактивов
2.2 Методика экспериментального исследования давления насыщенного

пара жидкостей.
2.3 Методика определения физико-химических свойств индивидуальных
веществ Ь их растворов
2.3.1.Определение плотности
2.3.2 Измерение вязкости
2.3.3 Измерение показателя преломления
2.4 Результаты эксперимента
2.5 Методика расчета составов равновесных паровых фаз систем
2..6 Методика расчета энтальпий испарения жидкостей
Глава 3 Обсуждение результатов исследований
3.1 Фазовые равновесия жидкость-пар и термодинамические свойства бинарных систем, образованные этанолом и представителями гомологического ряда н-алкилэтаноатов, н- алкилпропаноатов и н-алкилбутаноатов
3.1.1 Растворы систем этанол - н-алкилэтаноаты
3.1.2 Растворы систем этанол -н-алкилпропаноаты
3.1.3 Растворы этанол - н-алкилбутаноат
Заключение по системам этанол- н-алкилэтаноат, этанол -н-алкилпропаноат, этанол - н-алкилбутаноат
3.2 Фазовые равновесия жидкость-пар и термодинамические свойства бинарных систем образованные этанолом, н-пропанолом, н-бутанолом и представителями
гомологического ряда н-алкилэтаноатов
3.2.1Растворы систем н-пропанол - н-алкилэтаноат
3.2.2 Растворы систем н-бутанол-н-алкилбутаноаты

Заключение по системам, образованным этанолом, н-пропанолом, н-бутанолом и
представителями гомологического ряда н-алкилэтаноатов
3.3 Фазовые равновесия жидкость-пар и термодинамические свойства бинарных систем метилэтаноат - н-алкилэтаноаты, метилпропаноат - н-алкилпроланоаты, метилбутаноат - н-алкилбутаноаты
3.3.1 Растворы систем метилэтаноат - н-алкилэтаноаты
3.3.2 Растворы систем метилпропаноат - н-алкилпропаноат
3.3.3 Растворы систем метилбутаноат - н-алкилбутаноат
Заключение по бинарным системам образованных сложными эфирами
3.3. 4 Расчет свойств многокомпонентных систем по данным для бинарных составляющих

Шу? =^1пГк-1>« шг^ = 5>* ( , (105)
к к к '
где у® - число взаимодействующих групп типа к в молекуле 1, а суммирование производится по всем группам в молекуле 1. Функция Г является единственной функцией, зависящей от группового состава раствора или чистого компонента ц она имеет одно и тоже значение для всех смесей с одинаковым групповым составом независимо от реального молекулярного состава.
Функцию Г можно рассматривать как «групповой коэффициент активности», выраженный через стандартное гипотетическое состояние чистой группы. В работе Вильсона и Дила [56] форма функции Г определялась на основе анализа данных для каждой бинарной системы.
1.8.5 Метод прогнозирования на основе АвСЮ
При использовании метода А8СЮ в аналитической форме можно взять любое выражение для вЕ , которое адекватно описывает экспериментальные данные. Уравнение Вильсона было выбрано из-за его гибкости. Записанное через групповые переменные, оно принимает вид
г
Х1а>к
•пГк =-1пХХ;ак| +

Г Xх
ШМ1Ш

(106)
где а/к- параметр парного взаимодействия .Суммирование производится по всем группам раствора, включая и саму группу к молекулы со всеми параметрами «самовзаимодействия» (такими, как акк), равными единице. Групповая доля группы к определяется как отношение общего числа групп типа к в каждой молекуле раствора к общему числу групп каждого типа в растворе. Таким образом,
X * -V®
1 к1
для группы к X = 1 , (Ю7)
{ к

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.106, запросов: 962