Адсорбционное взаимодействие в системе лестосил-карбонильное железо-ПАВ

• Автор: Веролайнен, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Тверь
• Количество страниц: 112 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. РОЛЬ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В

АДСОРБЦИОННЫХ ПРОЦЕССАХ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРНЫХ СИСТЕМ

1.1. Роль поверхностноактивных веществ в процессах адсорбционного модифицирования наполнителей.

1.1.1. Влияние природы поверхности наполнителей на адсорбцию

поверхностноактивных веществ.

1.1.2. Влияние природы растворителя на адсорбцию поверхностноактивных веществ

1.2. Основные закономерности адсорбции полимеров на дисперсных наполнителях

1.2.1. Структура адсорбционного слоя

1.2.2. Влияние природы поверхности наполнителя и природы

растворителя на адсорбцию полимеров
1.3. Структурообразование в наполненных полимерных системах
ГЛАВА 2. МОДИФИЦИРОВАНИЕ КАРБОНИЛЬНОГО ЖЕЛЕЗА ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ
2.1. Адсорбция поверхностноактивных веществ на карбонильном железе из водных растворов.
2.2. Адсорбция поверхностноактивных веществ на карбонильном железе из неводных сред
т.
2.3. Влияние поверхностноактивных веществ на седиментационную
устойчивость дисперсий железа.
2.4. Влияние модифицирования поверхности на дисперсность
карбонильного железа
ГЛАВА 3. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ В СИСТЕМЕ ЛЕСТОСИЛЖЕЛЕЗОПАВ
3.1. Адсорбция лестосила на карбонильном железе.
3.2. Влияние модифицирования карбонильного железа и адсорбции лестосила на устойчивость наполненных полимерных суспензий
3.3. Влияние модифицирования карбонильного железа на свойства полимерных композиций
3.3.1. Исследование структуры композиционного материала.
3.3.2. Исследование распределения наполнителя в композиционном
материале.
3.3.3. Прочностные свойства композиционного материала
3.3.4. Термическая стабильность композиционного материала
ГЛАВА 4. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТОДИКИ
4.1. Объекты исследования.
4.2. Методы исследования взаимодействий в системе лестосил карбонильное железо ПАВ
4.3. Методы исследования физикохимических и коллоидных свойств поверхностноактивных веществ
4.4. Методы исследования свойств композиционного материала
ЛИТЕРАТУРА


Для получения выводов и закономерностей активирующего действия ПАВ проведено исследование адсорбции ионогенных ПАВ из водных и неводных растворов на поверхности карбонильного железа. Модифицирование поверхности карбонильного железа влияет на изменение дисперсного состава и седимснтационной устойчивости изучаемых суспензий, исследование такого влияния и изучение зависимостей составило одну из задач исследования. Исследование адсорбции лестосила на карбонильном железе из растворов термодинамически различных растворителей, влияние образующихся при этом адсорбционносольватных слоев на прочность и агрегативную устойчивость исследуемых дисперсий позволили определить оптимальные условия для создания металлонаполненого композиционного материала на основе лестосила. Для полноты исследования были изучены физикомеханические свойства и термическая стабильность полученных композиций, а так же предложен метод исследования распределения частиц наполнителя в композиционном материале. Конверсия и высокие технологии и при финансовой поддержке РФФИ, грант 5. Результаты работы позволяют научно обоснованно подходить к проблеме выбора модификаторов поверхности карбонильного железа, с целью его совмещения и равномерного распределения в полимерной среде
лестосила и необходимы при проведении научноисследовательских и практических работ, проводимых с целью получения композиционных материалов с заданным комплексом свойств. ГЛАВА 1. Роль поверхностноактивных веществ в процессах адсорбционного модифицирования наполнителей. Влияние природы поверхности наполнителя на адсорбцию поверхностноактивных веществ. Использование поверхностноактивных веществ ПАВ для адсорбционного модифицирования пигментов и наполнителей в производстве полимерных материалов вызывает интерес к исследованию адсорбционного взаимодействия с поверхностью твердой дисперсной фазы, особенно в неводных органических средах. Установление закономерностей активирующего действия ПАВ в полимерных системах, а, следовательно, и условий их эффективного использования, может базироваться на знании особенностей адсорбционного взаимодействия ПАВ с наполнителями в полимерных системах и его влияния на адсорбцию полимеров и структурирование систем I. Такой путь был использован авторами Толстой С. Н., Шабановой С. А. и др. ПАВ. Выводы авторов 1, 2, 8, а также современные исследования 9 базируются на многочисленных работах Ребиндера и его школы, посвященных явлениям структурообразования в дисперсных системах и влиянию на него добавок ПАВ, хемосорбция в которых рассматривалась как фактор, резко усиливающий интенсивность взаимодействия в результате необратимого закрепления адсорбционных слоев на твердой поверхности 2. Особое значение необратимое закрепление на твердой поверхности адсорбционных слоев ПАВ приобретает в наполненных неводных растворах полимеров, т. ПАВ, высокой поверхностной активностью , , . В таких условиях избирательной адсорбции, как было показано в работе 1, конечный эффект влияния ПАВ на структурообразование будет зависеть от характера адсорбционной связи наполнителя с модификатором и возможности вытеснения последнего с твердой поверхности полимером. Хемосорбционные взаимодействия очень специфичны и, как было установлено 1, , , реализуются только при определенных сочетаниях пар компонентов твердой фазы и ПАВ. Поверхности кислой природы необратимо связывают катионактивные ПАВ и соответственно активизируются ими наполнители основного характера в том числе порошки металлов, их оксиды хемосорбируют только анионактивные ПАВ, и лишь амфотерные материалы двуокись титана, железная лазурь химически взаимодействуют с ПАВ обоих типов. Неионогенные ПАВ адсорбируются физически обратимо и могут быть вытеснены из поверхностного слоя. В отличие от перечисленных ПАВ соли жирных кислот хемосорбируются на поверхностях любой природы . Такую избирательность хемосорбции легко понять, если иметь в виду специфичность активных центров твердой поверхности, ответственных за взаимодействие с той или иной полярной группой молекул ПАВ. Сказанное иллюстрирует рис.