Координационные соединения 2-(2-гетарил)-индандионов-1.3 и 2-(2-пиридил)-3-тиоинданона-1

• Автор: Сенникова, Евгения Васильевна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 107 с. : ил.

Содержание
Введение

Глава .Литературныйобзор

1.1. Введение

1.2. 22 Гидроксифенилбензазолы и их функциональные производные

1.2.1. Таутомерия и люминесцентные свойства

1.2.2. Комплексообразование

Глава 2. Экспериментальная часть

2.1. Синтез лигандов

2.2. Синтез комплексных соединений

2.2.1. Синтез хелатных соединений

2.2.2. Синтез молекулярных аддуктов
2.3. Физикохимические методы исследования
Глава 3. Обсуждение результатов
3.1.22Пиридилиндандион1.3 строение, таутомерия, квантовохимические расчеты и комплексообразование
3.2. 22Бензимидазолилбензтиазолил, перимидилиндандион1.3 и его металлокомплексы
3.3.22Пиридил3тиоинданон1 и его комплексные соединения
Выводы
Список литературы


Поэтому представленная диссертация посвящена синтезу и исследованию строения 22гетарилиндандионов1. Цель работы. Целью настоящей диссертационной работы были синтез, изучение физикохимических свойств и строения 22гетарилиндандионов1. Разработку оптимальных методов получения 22пиридилбензазолилиндандионов1. Синтез на основе указанных лигандов металлокомплексов хелатного и молекулярного типов. Установление методами ИК, 1Н и С ЯМРспектроскопии, рентгеноструктурного анализа и квантовой химии преимущественных таутомерных форм этих лигатирующих систем. Изучение структуры и установление способов локализации координационной связи в металлокомплексах 22гетарилиндандионов1. Научная новизна. Предложен новый подход к синтезу 22пиридилиндандиона1. Ыоксида пиридина с индандионом1. При изучении методами гетероядерной ЯМРспектроскопии, рентгеноструктурного анализа и квантовой химии впервые установлено, что 22гетарилиндандионы1. Синтезированы ранее неописанные хелатные состав МЬ2, ЬН лиганды и молекулярные ЬН2МС комплексы 22пиридилбензазолилиндандионов1. На основе новой жесткомягкой лигандной системы 22пиридил3тиоинданона1 впервые получены хелаты с . Рс1 координацией, а также молекулярный комплекс БРс координация с мягкой Рс1С кислотой Пирсона. Показано, что способы локализации координационной связи согласуются с принципом ЖМКО. Практическая ценность диссертационной работы. Результаты диссертационной работы могут быть использованы для оптимизации препаративных методов получения новых производных 22гетарилиндандионов1. Они полезны для развития проблем конкурентной координации, нестандартного металлосвязывания хелатирующих лигандов и стабилизации нехарактерных для свободных лигандных систем таутомеров при комплексообразовании. Полученные в ходе выполнения настоящей диссертации данные могут быть полезны при проведении исследований и включены в специальные курсы лекций по координационной химии для студентов, аспирантов и научных сотрудников университетов, химических вузов Минобразования России и институтов Российской Академии наук. Апробация работы. Содержание работы изложено в 4 статьях в Российских химических журналах и в 4 тезисах докладов Международных и Российских конференций, в том числе И Ежегодная конференция студентов и аспирантов базовых кафедр Южного научного центра Российской Академии наук РостовнаДону, , Международная конференция по химии и биологической активности синтетических и природных соединений. РостовнаДону, , XVIII Международная Черняевская конференция по химии, аналитике и технологии платиновых металлов Москва, . Объем н структура работы. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов и списка литературы. Материал изложен на 7 страницах, содержит 4 схемы, таблиц и 6 рисунков. Список литературы включает 1 наименование. Содержание работы. ГЛАВА 1. Комплексные соединения металлов с азометинами и их структурными аналогами являются широко распространенным классом соединений в современной координационной химии 14. К ним относятся комплексы 22гидрокси, тозиламиноазолов и азинов, содержащие как азометиновую связь, так и НОНЫТэгруппы в хелатирующем фрагменте. Молекулярный дизайн указанных лигандных систем, варьирование электронной конфигурации металловкомплексообразователсй и условий синтеза позволил получить комплексные соединения различных типов с управляемой стереохимией и различным способом локализации координационной связи. Значение данных металлокомплексов определяется получением на их основе практически полезных полифункциональных материалов магнитоактивных 2 V. V. 8 6, жидкокристаллических и других координационных соединений 2 V. Важную роль играют комплексы оснований Шиффа и их аналогов в бионеорганических процесса 2 V. Для 22 гидроксифенилбензазолов возможна реализация различных таутомерных форм 4,8. А ЫН, О, Б
кето
Н
транс закр. Имея кислотную и основную группы, данные соединения могут участвовать в процессе внутримолекулярного переноса протона ЕРТ в первом электронном возбужденном состоянии 8.