Фазовые равновесия и химические превращения на основе фторидов, хлоридов, бромидов, молибдатов натрия и калия

• Автор: Искендеров, Эльдар Гаджимурадович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 117 с.

СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ

1.0.0.ЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Диаграммы состояния систем с твердыми растворами

1.2. Заключение

2.0.АППАРАТУРНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Дифференциальный термический анализ.

2.2. Визуально политермический анализ.

2.3. Рентгенофазовый анализ

2.4. Определение теплот фазовых переходов

3.0. ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СИСТЕМЫ Ыа, К Б, С1, Вг, Мо.

3.1.0. Нулевой информационный уровень входные данные.

3.1.1. Двухкомпонеитные системы
3.1.2. Трехко.мпонентные системы.
3.1.3. Трехкомпонентные взаимные системы
3.1.4. Четырехкомпонентные и четырехкомпонентные
взаимные системы.
3.1.5. Заключение
3.2.0. Экспериментальное исследование системы Ыа, К Ь, С1, Вг, Мо
3.2.1. Система ВгМа2Мо.
3.2.2. Система ИаВгИазС1Мо
3.2.3.Система КВгК2Мо.
3.2.4. Система КВгК3РМо.
3.3.1. Система НаЬЫаС1 Вг
3.3.2.Система РНаВг2Мо.
3.3.3. Система С1Вг2Мо
3.3.4. Система КТКС1КВг.
3.3.5. Система КРКВг 2М0О4
3.3.6. Система КС1КВгК2Мо.
3.4.0. Трехкомпонентные взаимные системы
3.4.1. Система , К Вг, М0О4.
3.5.0. Четырехкомпонентные системы
3.5.1. Система КаРКаС1НаВгКа2Мо
3.5.2. Система КРКС1КВгК2Мо
3.6.0. Первый информационный уровень
3.6.1. Дифференциация систем на фазовые единичные блоки и формирование древа фаз
3.6.2. Формирование древа кристаллизации
3.7.0. Четырехкомпонентные взаимные системы.
3.7.1. Система Ка, КС1, Вг, Мо
3.7.2. Заключение
4.0. ХИМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ В СИСТЕМЕ
Ыа,К, С1, Вг, Мо
4.1. Формирование левых частей уравнений химических реакций трехкомпспгнтных взаимных систем
4.2. Формирование правых частей уравнений химических реакций трехкомпонентных взаимных систем
4.3. Уравнения химических реакций трехкомпонентных взаимных систем, подтвержденные термодинамическим расчетом.
4.4. Уравнения химических реакций четырехкомпонентной взаимной системы Ыа, К Н 9 Вг, Мо, подтвержденные термодинамическим расчетом
4.5. Вывод уравнения химической реакции для произвольно взятой фигуративной точки многокомпонентной системы.
4.6. Заключение.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


В настоящее время существует много методологических работ , позволяющих формализовать процессы разбиения диаграмм составов, выявления химических реакций, соответствующих многокомпонентным взаимным системам с соединениями, большинство из которых ограничиваются выявлением стехиометрических реакций, характерных лишь особым геометрическим элементам точкам, фигурам конверсий. В качестве объекта исследований выбрана пятикомпонентная взаимная система с четырьмя двойными соединениями, сформированная из фторидов, хлоридов, бромидов и молибдатов натрия и калия. Галогениды щелочных металлов являются традиционными неорганическими растворителями, относительно дешевыми, легкодоступными. Важно, что галогениды и молибдаты обладают высокими значениями энтальпий плавления. Многие галогенидные системы склонны к образованию твердых растворов. К И, С1, Вг, Мо и во взаимных системах огранения, их термодинамическое подтверждение. К Я7, Вг, Мо и ограняющих е трехкомпонентным взаимным системам. Результаты исследований фазовых равновесий четырех двойных, шести тройных, одной тройной взаимной, двух четверных, одной четверной взаимной систем, ограняющих пятикомпонентную взаимную систему Ыа, К Р, С1, Вг, Мо. Составы, расположенные на моновариантных кривых систем КС1КВгК2Мо, . РС1ЫаВг, К Р, С1, Вг, М0О4, Иа II , С1, Вг, М0О4 с устойчивыми твердыми растворами поясного типа, обладающие достаточными значениями энтальпии плавления и термоцикличностью, позволяющие подбирать сплавы по всей моновариантной линии при незначительном изменении теплоаккумулирующей способности. Уравнения химических реакций, подтвержденные термодинамическими расчетами, соответствующие элементам конверсии тройных и четверной взаимных систем, показывающие возможность синтеза одних и тех же композиций с заданными свойствами, подбором различных вариантов смесей ингредиентов в исходной системе. Апробация работы. Результаты работы докладывались на 5й Межд. Самара, , Российской научной конференции Современные аспекты хим. Махачкала, , III Всероссийской научной конференции по физикохимическому анализу Махачкала, , Межд. Махачкала, , XII Российской конференции по теплофизическим свойствам веществ Москва, , Всероссийской научнопрактической конференции Современные проблемы химии, нефтехимии наука, образование, производство, экология Махачкала, . Публикации Основные материалы диссертационной работы опубликованы в работах 7 статей, в том числе 6 статей в рекомендованных ВАК изданиях и 7 тезисов докладов. Объем и структура работы. Диссертация изложена на 7 страницах машинописного текста, включая таблиц, рисунок. Состоит из введения, четырех разделов, списка литературы из 9 наименований. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1. В России начало работ по физикохимическому анализу приходится на конец х годов, когда назрела необходимость научного обоснования методов переработки природного сырья, для развивающейся отечественной металлургии и химической промышленности. С г. Горного института в Петербурге было начато исследование металлических сплавов, затем эти работы более широко были поставлены на кафедре общей химии Петербургского политехнического института и в Химической лаборатории Академии наук . Одновременно Тамман начал работы по теории гетерогенного равновесия. Для практики изучения диаграмм плавкости большое значение имело предложенное им построение длительности температурных остановок при фазовых превращениях, в зависимости от состава, или построения так называемых треугольников Таммана . Обобщением работ, выполненных с различными объектами и разнообразными экспериментальными методиками, явилась книга о сингулярных, или особых, точках как характеристике определенного соединения, о химическом индивиде, о фазах переменного состава дальтонидах и бертоллидах . В начале х годов XX века А. Г. Бергманом начато изучение взаимных солевых систем, и в г. Разработанный первоначально для изучения равновесных систем метод физикохимического анализа приобрел в дальнейшем значение и для неравновесных необратимых реакций неорганического синтеза.