Комплексные соединения кобальта(II,III) и меди(II) с моноэтаноламином

• Автор: Михайленко, Юлия Александровна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Кемерово
• Количество страниц: 124 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР МЕТОДОВ

СИНТЕЗА ЗсГМЕТАЛЛОВ С МОНОЭТАНОЛАМИНОМ

1.1. ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ МОНОЭТАНОЛАМИНА

1.2. КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СОЛЕЙ КОБАЛЪТАИ С МОНОЭТАНОЛАМИНОМ

1.2.1. ПРОТОНО АКЦЕПТОРНЫЕ СВОЙСТВА КООРДИНАЦИОННОГО РАДИКАЛА ЫН2С2Н

1.2.2. ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫЕ СВОЙСТВА рАМИНОЭТИЛАТА КОБАЛЬТАШ В РЕАКЦИЯХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ИОНАМИ с1 И рМЕТАЛЛОВ .

1.2.3. РЕАКЦИИ ВНУТРИСФЕРНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ЛИГАНДОВ В КОМПЛЕКСАХ

1.3. КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЕ СОЛЕЙ МЕДИП С МОНОЭТАНОЛАМИНОМ ГЛАВА 2. СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КОМПЛЕКСОВ

СОЛЕЙ КОБАЛЬТАИ, III И МЕДИП С

МОНОЭТАНОЛАМИНОМ
ГЛАВА 3. ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЙ
3.1. СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
3.1.1. ЭЛЕКТРОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
3.1.2.КОЛЕБАТЕЛБНАЯ СЕКТРОСКОПИЯ
3.1.3. СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР
3.2. ДИФРАКЦИОННЫЕ МЕТОДЫ
3.2.1. РЕНТГЕНОФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ
3.2.2. РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
3.3. ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
3.4. МАГНЕТОХИМИЯ
3.5. КОНДУКТОМЕТРИЯ
ГЛАВА 4. ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ СОЛЕЙ КОБАЛЬТАИ, III И МЕДИИ С МОНОЭТАНОЛАМИНОМ
4.1. СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1.1. ЭЛЕКТРОННЫЕ СПЕКТРЫ КОМПЛЕКСОВ КОБАЛЬТАП, III
4.1.2. ИК СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ СОЛЕЙ КОБАЛЬТАП, III И МЕДИИ С МОНОЭТАНОЛАМИНОМ
4.1.3. ЯМР Со СПЕКТРОСКОПИЯ КОМПЛЕКСА КОБАЛЬТАШ С МОНОЭТАНОЛАМИНОМ
4.2. МАГНЕТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ .
4.3. КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
4.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОТНОСТИ
4.5. ДИФРАКЦИОННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.5.1. РЕНТГЕНОФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ СОЕДИНЕНИЙ КОБАЛЪТАН, III И МЕДИН С МОНОЭТАНОЛАМИНОМ
4.5.2. РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ ААЛИЗ КОМПЛЕКСОВ КОБАЛЬТАН, III С МЭА
4.3. ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


ИК и ЯМР спектроскопического, рентгенофазового, рентгеноструктурного кондуктометрического, магнетохимического и дифференциального термического анализов. Со2ОС2Н4Ш2зНО2Н4МН2зСоС4С1Н Г, П, III и СоОС2Н,М3ЗН V. Со2ОС2,МН2зНОС2Н4КН2зСоС4С1Н , И, III и оОС2Н4Ш2зЗН V. Апробации работы. Международной конференции Физикохимические процессы в неорганических материалах Кемерово, Общероссийской научной конференции Полифункциональные химические материалы и технологии Томск, Общероссийской научной конференции Полифункциональные наноматериалы и технологии Томск, . Публикации. По теме диссертации опубликовано работ, в том числе 7 статей, материалов и тезисов докладов. В журналах, рекомендованных ВАК РФ, опубликовано 5 статей. Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, четырех глав, выводов и списка цитируемой литературы 3 наименований. Работа изложена на 4 страницах, содержит рисунка и таблиц. Во введении обоснована актуальность темы, сформулированы цели и задачи исследования, показана научная новизна и практическая значимость работы. В первой главе рассмотрены имеющиеся данные но моно и полиядерным моноэтаноламиновым комплексам кобальтаН, III и медиН. Отмечено, что все известные соединения получены из неводных растворов. Во второй главе описаны методики синтеза координационных соединений кобальтаН, III и медиН с МЭА из водных растворов, а также приведены результаты химического анализа синтезированных соединений. В третьей главе дана характеристика физических методов исследования, применявшихся с целыо установления строения, физических свойств и структурных характеристик соединений. ИК и ЯМР спектроскопии, рентгенофазового и рентгеноструктурного анализов. Работа выполнена на кафедре химии и технологии неорганических веществ ГОУ ВПО Кузбасский государственный технический университет, г. Кемерово. ГЛАВА 1. Аминоспирты делятся на первичные, вторичные и третичные. К первичным аминоспиргам относят моноэтаноламин 2аминоэтанол, этаиоламин, коламин. Моноэтаноламин МЭА бесцветная вязкая гигроскопичная жидкость со специфическим аминным запахом, неограниченно смешивается с водой, хорошо растворима в этаноле, бензоле, хлороформе, плохо в гептане. МЭА вступает в реакции, характерные для аминов и спиртов. Однако, изза взаимного влияния амино и гидроксогрупп, они труднее дегидратируются, этерифицируются или Ыалкилируются спиртами, чем соответствующие амины и спирты. МЭА слабое основание, с минеральными и сильными органическими кислотами дает соли. МЭА используют как поглотитель при очистке кислых газов С, Н, 2 и других, как сшивающий агент в производстве полиуретанов, ускоритель вулканизации. Соли серной и фосфорной кислот с МЭА ингибиторы коррозии, средства, облегчающие размол цемента и улучшающие его качество. Мыла образованные высшими жирными кислотами эмульгаторы в текстильной, косметической и медицинской промышленности. Получаемые из аминоспиртов 2гидроксиэтиламиды детергенты и стабилизаторы пен, компоненты мыл, моющих порошков, шампуней и лосьонов. МЭА используют в органическом синтезе для получения этилендиамина, 1винилпирролидона и других веществ 6, 7. При действии кислорода на водные или спиртовые растворы, содержащие соли кобальтаН и избыток МЭА, образуется краснофиолетовый 1,2,3аминоэтилат СоОС2П4НН2з,ЗН. В спиртовых растворах в сильнощелочной среде получен синефиолетовый 1,2,6изомер 8. Данные ИК и электронных спектров поглощения, а также рентгенофазового и термического анализов 9 позволили идентифицировать их соответственно как граневые ас и реберные тег изомеры. Рентгеноструктурный анализ краснофиолетовой модификации подтвердил ее ясконфигурацию. Анализ распределения электронной плотности в ячейке позволил предположить статистическую разупорядоченность лиганда при координации. При этом только для атома кислорода выявлены две позиции. Как следствие этого, для атома кобальта реализуется два различных окружения. В одном случае центральный атом имеет слегка искаженное октаэдрическое окружение, в другом тригональнопризматическую координацию рис.