Влияние биологически активных веществ на свойства и структуру монослоев и поверхностных пленок производных фуллерена C60

• Автор: Жильцова, Ольга Евгеньевна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 142 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ

I ОЬЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Фуллерены Сбо

1.1.1. Синтез и структура фуллерена Сбо

1.1.2. Номенклатура и типы производных фуллерена Сбо

1.1.3. Растворимость фуллерена Сбо.

1.1.4. Реакционная способность фуллеренов

1.1.5. Производные на основе фуллерена Сбо.

1.1 .б.Применение фуллерена Сбо и его производных

1.2.Тонкие пленки и монослои Ленгмюра.
1.2.1. Получение и классификация монослоев.
1.2.2. Пленки, перенесенные на твердую подложку
1.2.3. Термодинамика монослоев на водной поверхности
1.2.4. Свойства смешанных пленок. Зависимость от состава
1.3.Монослои Ленгмюра на основе фуллерена Сбо.
1.3.1. Смешанные моиослои Ленгмюра на основе фуллерена
1.3.2. Монослои Ленгмюра на основе производных фуллерена
1.3.3. Монослои Ленгмюра на основе амфифильных липидоподобных производных фуллерена Сбо.
II ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Исследуемые вещества
2.2. Методика получения монослоев Ленгмюра
2.2.1.Формирование монослоев и получение изотерм сжатия.
2.2.2. Приготовление субфазы.
2.3. Методика получения пленок на твердой подложке.
2.3.1. Горизонтальный перенос монослоев по методике ЛенгмюраШеффсра.
2.3.2.Поливочный способ формирования тонких пленок.
2.4. Измерение краевых углов смачивания
2.5. УФспектрофотометрические исследования
2.6. Атомносиловая микроскопия
2.7. Анализ дигидрокверцетина методом ВЭЖХ.
2.8. Квантовохимические расчеты.
2.9. Очистка реактивов и растворителей.
III ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ
ФОРМИРОВАНИЯ МОНОСЛОЕВ И ТОНКИХ ПЛЕНОК..
3.1.Структура и стабильность монослоев производных фуллерена
Сбо на водной подложке
3.1.1. Физикохимические закономерности формирования монослоев производных фуллеренов Сбо ГУШ на водной подложке.
3.1.2. Влияние водной подложки на состояние тонких пленок.
3.2.Влияиие водорастворимых гидроксилсодержащих биологически активных соединений на свойства пленок производных фуллерена Сбо
3.2.1. Роль фенолов в структурировании тонких пленок производных фуллерена Сбо I VIII.
3.2.2. Влияние аскорбиновой кислоты в субфазе на состояние
пленок производных фуллерена Сед I VIII
3.2.3. Взаимодействие 5фторурацила с монослоями производных фуллерена Сед в щелочной среде.
3.3. Система регуляторы радикальных процессов нитроксидные производные фуллерена Сбо как биомиметическая модель
3.4. Роль липофильных биологически активных веществ в формировании смешанных пленок на основе производных фуллерена
3.4.1. Обоснование выбора липофильных биологически активных веществ, способных образовывать комплексы гость хозяин.
3.4.2. Взаимодействие фуллерена С6о и его производных с лецитином
3.4.3. Роль тритерпеноидов в структурировании и агрегации фуЛЛереНОВ.
ВЫВОД11
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Способность монослоев и тонких пленок изученных производных фуллерена Сбо иммобилизовать водорастворимые гидроксилсодсржащис БАБ из класса фенолов, улактонов и пиримидииов может быть использована при создании супрамолекулярных биосенсоров. Включение липофильных тритерпеноидов и лецитина в смешанные монослои с фуллеренами позволяет создавать наноустройства, чувствительные элементы которых имеют заданную структуру. Изученные фуллерены могут участвовать в радикальных процессах организма человека, выполняя роль антиоксидантов. Значение экспериментально определенных величин молекулярной площади производных фуллеренов могут быть использованы для прогнозирования их фармакологических свойств. XIII Нижегородской сессии молодых ученых естественные науки Татинец, , VII научной сессии Современное решение актуальных научных проблем в медицине Н. Новгород, , VIII научной сессии Современное решение актуальных научных проблем в медицине Н. V Всероссийском научном семинаре и Молодежной научной школе Химия и медицина Уфа, . По результатам работы опубликовано 3 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК, 1 статья в международном сборнике ФФС и 6 тезисов. Диссертационная работа состоит из введения, 3 глав литературный обзор, экспериментальная часть, результаты работы и их обсуждение. Первая глава работы посвящена обзору литературы по свойствам фуллерена С6о и исследованию монослоев и поверхностных пленок фуллерена Сбо и его производных. В третьей главе диссертации представлены и обсуждены результаты исследования структуры и свойств монослоев и поверхностных пленок фупкционализированных фуллеренов Сю, изучено их взаимодействие с биологически активными веществами, ингибиторами и акцепторами свободных радикалов. Работа изложена на 1 страницах машинописного текста, содержит таблиц, рисунков. Список литературы включает 5 работ отечественных и зарубежных авторов. Автор выражает глубокую благодарность Нуретдинову И. А. и всем сотрудникам лаборатории Химии углеродных наноматериалов Института органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН за предоставленные для исследования производные фуллерена Сбо Кроме того, особую благодарность за проведенные квантовохимические расчеты автор выражает Шую Тимуру Ивановичу аспирату кафедры фармацевтической химии и фармакогнозии Нижегородской государственной медицинской академии. Объекты исследования. СН3 Н2 . СН3 параР8альФП VI Ымстил24фснил0тиофосфонометил04карбальде гидофенилфуллсрсноСбо 1,2с пирролидин. Все производные фуллсрепа синтезированы и охарактеризованы методами УФ, ИК, Р, Н, ,3С ЯМР спектроскопией, МА1ЛЛ ТОР массспсктроскописй в Институте органической и физической химии им. Л.Е. Арбузова Казанского научного центра
ГЛАВА I. Выделение из горячей углеродной плазмы полиэдрических кластеров углерода фуллеренов стимулировало появление и интенсивное развитие новых перспективных научных направлений в химии, физике, биологии и других фундаментальных науках естествознания. Впервые молекулярная структура фуллерена, состоящего из углеродных атомов, была предложена на основе квантовохимических расчетов молекулярных кластеров углерода Эйджи Осава, Бочвар Д. Гальперн Е. В г. Эндрю Калдор с сотрудниками показали наличие стабильных углеродных кластеров Сбо С. Нобелевские лауреаты Крото, Керл и Смолли, повторно зафиксировав стабильность Сбо и С, предложили первые структурные изображения этих молекул. Основное внимание было уделено молекуле Сбо, характеризующейся высокой симметрией и, как следствие, наибольшей стабильностью рис. Синтез н структура фуллерена Сбо. Фуллерсны получают следующими методами нагреванием графитовых стержней электрическим током в вакууме, электродуговым разрядом между графитовыми электродами в атмосфере гелия, лазерным испарением углерода, сжиганием углеводородов и нафталина 1. Сложная смесь, образующаяся после синтеза, представляет собой углеродную сажу, смесь фуллеренов различного состава и молекулы примесей полиароматические углеводороды. Разделение компонентов является наиболее трудоемким процессом, поскольку изза малых структурных различий полиэдрических кластеров растворимость и адсорбируемость оказываются очень близкими.