Физико-химические закономерности сорбции производных азотсодержащих гетероциклических соединений из водно-органических растворов

• Автор: Комиссарова, Наталья Валентиновна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 126 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Проблемы поиска соединений с известными свойствами

1.2. Азотсодержащие гетероциклические соединения азолы

1.3. Физикохимические особенности сорбции азолов из воднооргани ческих растворов

1.4. Установление взаимосвязи между различными свойствами соединений

1.4.1. Топологический подход к описанию структуры соединений

1.4.2. Взаимосвязь структура физико химическое свойство хроматографическое удерживание

1.4.3. Модели сорбции в ВЭЖХ

1.4.3.1. Модели Снайдера Сочевинского и Скотта Кучеры

1.4.3.2. Модель Эльтекова
1.4.3.3. Модель Ланина Никитина
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Объекты исследования
2.1.1. Структурные особенности азолов 3
2.2.Методы исследования
2.2.1. Метод хроматографии
2.2.1.1. Методика эксперимента
2.2.2. Квантовохимические методы
2.2.3. Методика расчета топологических индексов
2.3. Математическая обработка результатов
ГЛАВА 3. ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ
СОРБЦИИ АЗОЛОВ
3.1. Взаимосвязь между сорбцией и физикохимическими параметрами
ГЛАВА 4. РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ АЗОЛОВ
4.1. Однопараметрические зависимости для исследуемых азолов
4.2. Полипараметрические зависимости для исследуемых азолов
ГЛАВА 5. АНАЛИЗ ПРИМЕНИМОСТИ МОДЕЛЕЙ ВЭЖХ ДЛЯ
ИССЛЕДУЕМЫХ АЗОЛОВ
5.1. Применимость модели Снайдера Сочевинского к исследуемым азолам
5.2. Применимость модели Скотта Кучеры к исследуемым азолам
5.3. Применимость модели Эльтекова к исследуемым азолам
5.4. Применимость модели ЛанинаНикитина к исследуемым азолам
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


X Международной конференции Теоретические проблемы химии адсорбции, поверхности и хроматографии Москва, г. Международном форуме 7 Международной конференции Актуальные проблемы современной науки. Естественные науки. Хроматография и хроматографические приборы Самара, г. Всероссийском симпозиуме Хроматография в химическом анализе и физикохимических исследованиях Москва, г. XVI Ii i i i i , Всероссийском симпозиуме Хроматография и хроматомассспсктромстрия Москва, г. Материалы диссертации опубликованы в научных публикациях. Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, в которых представлены результаты теоретических и экспериментальных исследований, выводов, списка использованных литературных источников и приложения. Материал диссертации изложен на 6 страницах, содержит таблиц, рисунков, список использованных источников из 4 наименований. ГЛАВА 1. Несмотря на огромный арсенал имеющихся лекарств, проблема поиска новых высокоэффективных лекарственных веществ является актуальной 1. Создание новых лекарственных препаратов возможно, основываясь на принципах и методах органической и фармацевтической химии, при использовании различных физикохимических методов и других исследований синтетических и природных соединений. Именно поэтому необходим поиск методов получения более физиологичных, безвредных лекарственных средств, как с помощью химического синтеза, так и путем выделения биологически активных веществ из растительного сырья. Особенно важен направленный синтез лекарственных веществ на основе еще не исследованных ароматических и гетероциклических соединений, родственных биологическим системам организма. В последние годы изменился подход к процессу создания и исследования синтетических лекарственных веществ. От эмпирического метода проб и ошибок исследователи все больше переходят к использованию математических методов планирования и обработки результатов экспериментов, применению современных физикохимических методов. Такой подход открывает широкие возможности прогнозирования вероятных видов биологической активности синтезированных веществ. В перспективе все большее значение будет приобретать создание и накопление баз данных, и их использование для установления зависимости между химическим строением и фармакологическим действием синтезируемых веществ 23. Наиболее перспективными с фармакологической точки зрения являются синтетические азотсодержащие гетероциклические соединения азолы 4. Остановимся на них подробнее. Азолами называются пятичленные гетероароматические соединения, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, один из которых азот, а также би и полицикдические соединения, включающие азольный цикл. Основными представителями азолов являются оксазол, тиазол, имидазол, изоксазол, изотиазол, пиразол, симтриазол, бензимидазол, бензотиазол, бензотриазол табл. Азолы можно считать производными пиррола, в котором один или несколько атомов углерода замещены атомами азота. Устойчивость молекул азолов обусловлена наличием замкнутой системы шести делокализованных тсэлектронов 6. Структура и электронное строение азолов обусловливают свойства этих соединений, которые способствуют их применению в медицинских и промышленных целях 7,8,9. Производные пиразола, например, традиционно привлекают внимание в качестве лекарственных средств, анестетиков. Их добавляют в топливо в качестве антиоксидантов. Имидазольное кольцо входит в состав многих природных биологически активных соединений, например, оно содержится в гистамине, используемом как противоаллергическое средство. Ядро бензимидазола содержится в витамине В. Соли еще одного представителя класса азолов тетразолия являются антибактериальными агентами. При ферментативном восстановлении они превращаются в формазаны, которые окрашивают ядра бактериальных клеток. Пентаметилентетразол служит мощным стимулятором центральной нервной системы, его применяют как противоядие при передозировке барбитуратов . В последние несколько лет синтезируется большое количество фармакологических препаратов, содержащих в своей структуре имидазольное или бензимидазольное ядра.