Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Синтез и исследование β-D-ксилофуранозилнуклеозидов и N-, C-гликозидов биологически активных соединений
  • Автор:

    Мустафин, Ахат Газизьянович

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Уфа

  • Количество страниц:

    350 с.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1, ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ О-КСИЛОФУРАНОЗИЛНУКЛЕОЗИДОВ
1.1. Синтез р-В-ксилофуранозильных нуклеозидов
1.1.1. Введение защитных групп в молекулу Б-ксилозы для использования в синтезе нуклеозидов
1.1.2. Метод Кенигса-Кнорра
1.1.3. Метод сплавления
1.1.4. Метод Хильберта-Джонсона и его модификации
1.1.5. Синтез Р-О-ксилофуранозильных нуклеозидов модификацией углеводного фрагмента
1.1.6. Синтез а-нуклеозидов на основе В-ксилозы
1.2. Превращения р-Б-ксилофуранозилнуклеозидов
1.2.1. Синтез 2',З'-ангидропроизводных нуклеозидов
1.2.2. Синтез р-О-арабинофуранозилнуклеозидов
1.2.3. Синтез нуклеозидов р-О-рибофуранозильной структуры
1.2.4. Синтез Р-Б-ликсофуранознлнуклеозидов
1.2.5. Синтез З'-дезокси-р-О-нуклеозидов
1.2.6. Синтез 2',З'-дидезокси-р-О-фуранозилнуклеозидов
1.2.7. Модификация агликоновой части нуклеозидов
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Синтез и структура р-Б-ксилофуранозилпиримидиновых
нуклеозидов

2.1.1. Синтез p-D-ксилофуранозилнуклеозидов прямой конденсацией производных урацила с защищенными D-ксготофуранозидами
2.1.2. Синтез p-D-ксилофуранозилпиримидиновых нуклеозидов
с использованием предварительно силилированных урацилов
2.1.3. Гликозилирование 6-метил- и 5-окси-6-метилурацилов
2.1.4. Структура l-p-D-ксилофуранозилурацила в кристалле
2.1.5. Структура l-P-D-ксилофуранозилурацилов в растворе
2.1.6. Синтез, структура и конформационнос состояние
а-, -P-D-арабинофуранозилурацилов
2.1.7. Синтез, молекулярная и кристаллическая структура 2,2'-ангидро-1-Р-0-ликсофураиозилтимина
2.2. Модификация углеводного фрагмента p-D-ксилофуранозил-нуклеозидов
2.2.1. Синтез 2',3'-ангидро-1-Р-0-ликсофуранозилпиримидиновых нуклеозидов
2.2.2. Взаимодействие 2'-тозштатов ксилофуранозилпиримидинов
с Nal
2.2.3. Разработка технологичного способа получения З'-дезокси-2',3'-дидегидротимидина (D4T)
2.2.4. Синтез З'-азидо-З'-дезокситимидина (АЗТ)
2.3. Модификация агликонового фрагмента l-p-D-ксилофуранозил-пиримидиновых нуклеозидов
2.3.1. Окислительное присоединение олефинов к 1,3-диметилураци-
лу и пиримидиновым нуклеозидам под действием Pd(OAc)2
2.3.2. Синтез ксилофуранозидов фураио[2,3-(1]пиримидин-2-онов
под действием Pd/C и галогенидов меди (I)

2.4. Синтез новых производных 6-фторхинолонкарбоновой кислоты
2.4 .1. Ароматическая амино-перегруппировка Кляйзена - как метод получения С-алкенилированных фторированных анилинов -полупродуктов в синтезе новых аналогов фторхинолонов
2.4.2. С-Алкенилирование 3,4-дифторанилина пипериленом
2.4.3. Разработка препаративного синтеза диэтил(3,4-дифторанилино-метилен)малоната
2.4.4. Синтез новых производных 6-фторхинолонкарбоновой кислоты модификацией заместителей у атомов N-1, С-7 и С
2.4.5. Синтез новых производных 6-фторхинолонкарбоновой кислоты модификацией пиперазинового фрагмента
2.4.6.14- и С-гликозилирование этилового эфира 6,7-дифторхино-лонкарбоновой кислоты
2.5. Синтезы азотсодержащих гетероциклов и других соединений на основе орто-алкенилариламинов
2.5.1. Модифицированный синтез эллиптицина и его 1М-гликозида
2.5.2. Амино-перегруппировка Кляйзена в ряду замещенных анилинов - как подход к синтезу 1,4-диметоксикарбазолов
2 5 3. Окисление о/т?о-алкенилариламинов - как метод синтеза азотсодержащих гетероциклов
2.5.4. Внутримолекулярная реакция Дильса-Альдера Ы-алкенил-К-(2-фурфурил)анилипов
2.5.5. Катализируемые ЗпСД перегруппировки Кляйзена и Коупа 14-аллиланилинов и Ы-аллиленаминов
2.5.6. Синтез производных мочевины на основе Ы- и С-алкенилани-линов
2.5.7. Результаты биологических испытаний некоторых соединений

ствуя с 2,3,5-три-О-ацетил-О-ксилофуранозил бромидом (25) дают соединение 134 с выходом 84%, которое превращается далее в нуклеозид 135 с выходом 51% в расчете на 136 (Схема 36).
Схема

+ (сн3)3а>м Э(СН3 )з

НгМ-Чі
Ы"' „

Таким образом, соединения 132, 136 могут быть использованы для получения нуклеозидов гуанина, тиогуанина и других 2-амино-6-замещенных нуклео-зидов с высокими выходами.
Конденсация силильного производного 136 с 1,2,3,5-тетра-0-ацетил-В-ксилофуранозой (14) в присутствии БпСІ [77] дает 2,3,5-три-0-ацетил-3-|5-П-ксилофуранозилимидазо[4,5-в]-пиридин (137) с 81%-ным выходом
Схема

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.096, запросов: 962