Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск
Синтез краунсодержащих непредельных соединений и самосборка на их основе с участием водородных связей фоточувствительных супрамолекулярных систем
  • Автор:

    Лобова, Наталья Анатольевна

  • Шифр специальности:

    02.00.03, 02.00.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2007

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    171 с. : ил.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы



Кроме того, в этой же работе было показано, что в процессе перегруппировки фенильная группа мигрирует предпочтительнее алкильной. Это наблюдение совпадает с известными ранее данными о миграционной способности радикалов в кислотнокатализируемой пинаколиновой перегруппировке в растворах. Из следует, что химическая ионизация циклогександиола в ионе МНН2ОГ приводит к перегруппировке ВагнераМеервейна, родственной пинаколиновой. Изомеризация протонированного молекулярного иона иивалоинового альдегида в протонированный ион метшшзопропилкетона Схема 2 протекает по механизму , близкому классической пинаколиновой перегруппировке. Подобный процесс, имеющий место в растворах приислотном катализе, был ранее описан в работе . РНз Г. ОН снзч Vой . Впервые сообщение о протекании в массспектрометре в условиях химической ионизации перегруппировки Бекмана появилось в работе . Бекмана, катализируемой кислотами. Большое количество работ посвящено этому перегруппировочному процессу для различных диазосоединений схема 4. Зеллер с соавторами установил, что перегруппировка протекает для широкого круга алифатических диазокетонов и диазокетоэфиров при их ионизации электронным ударом, а также в условиях термолиза и фотолиза. В статьях приведены данные о трансформации не только простейших, но и более сложных циклических диазокетонов в условиях электронного удара 2диазоинданон1, 2диазоиндан1,3дион, диазооксиндол и т. Было доказано, что во всех изученных случаях перегруппировка Вольфа является доминирующим процессом. С помощью изотопных аналогов было установлено, что альтернативный механизм, связанный с образованием эпоксидного цикла в качестве интермедиата, не реализуется . В , показано, что перегруппировка Вольфа является основным направлением последующей трансформации молекулярных ионов и для замещенных диазоацетофенонов. Лорбертом были изучены металлоорганические диазосоединения, содержащие атомы свинца и ртути. Появление практически всех фрагментов, образующихся при распаде молекулярных ионов этих соединений, может быть объяснено в русле той же перегруппировки Вольфа. ЗСН
Схема
З приведены данные, доказывающие, что в массспектрометре при ионизации трацс1арилсульфонил2арилсульфенилпропенов электронным ударом осуществляется перегруппировка Смайлса схема 5 . Интересен тот факт, что в случае замены сульфида на аналогичный сульфоксид или сульфон перегруппировка не наблюдается. СНз
Впервые сообщение о протекании перегруппировки Клайзена в ионизационной камере массспектрометра в условиях химической ионизации появилось в работе . Позже этот процесс был детально изучен на большой серии аллилфениловых эфиров с применением активации соударением и тандемной массспектрометрии . Было показано, что механизм схема 6 перегруппировки, происходящей при массспектрометрическом распаде этих соединений, совершенно аналогичен наблюдаемому в растворе при инициировании его трихлоридом бора или трифторуксусной кислотой ,. По сообщению авторов статьи аналогичная перегруппировка происходит и в случае пропаргилфениловых эфиров. Анионные перегруппировки. Значительное количество работ посвящено изучению анионных пере1рушшровок, осуществляющихся в 1азовой фазе массспектрометра. Большинство известных в классической органической химии перегруппировок, имеющих место в растворах, и перегруппировок, катализируемых основаниями, воспроизводится в ионизационной камере массспектрометра. Работы по массспектрометрическому моделированию подобных реакций в условиях химической ионизации отрицательных ионов с использованием тандемной массспектрометрии успешно и планомерно ведутся в исследовательской группе Джона Бови Австралия . В органической химии растворов перегруппировка Витгига является классическим примером 1,2анионного сдвига в случае бензиловых и аллиловых эфиров. В работах , показано, что эта перегруппировка происходит и в газовой фазе в массспектрометре при возможности депротонирования аатома углерода. Последующая миграция радикала к появившемуся в результате отщепления протона карбанионному центру по одному из предлагаемых в работе механизмов схема 7 приводит к образованию спирта.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.110, запросов: 962