Синтез на основе α-моноэфиров глицерина и изучение их физико-химических и биологических свойств

• Автор: Олимов, Рахмонали Амоналиевич
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 114 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Синтез и свойства эфиров глицерина.

1.2. Кислородсодержащие гетероциклы на основе глицерина

1.3 Синтез и биологические свойства некоторых глицератов.

ГЛАВА 2. СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОСНОВЕ аМОНОЭФИРОВ ГЛИЦЕРИНА ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

2.1. Синтез и изучение а моноэфиров глицерина

2.2. Синтез 3 алкоксииронил 1,2дикарбаматов.

2.3. Изучение реакции взаимодействия а моноэфиров глицерина

с уксусной кислотой

2.4.Синтез и превращения производных 1,3 диоксолана на основе амоноэфиров глицерина.
2.4.1. Реакции ДильсаАльдера на основе 2фурил4 агткоксиметил1,3диоксоланов и малеинового ангидрида
2.4.2. Синтез эндоксифталазинов на основе эндоксифталевого
ангидрида.
2.5. СИНТЕЗ ГЛИЦЕРАТОВ НА ОСНОВЕ аМОНОЭФИРОВ ГЛИЦЕРИНА
2.5.1. Синтез глицератов некоторых щелочноземельных металлов
2.5.1.1. Синтез глицератов магния
2.5.1.2. Синтез глицератов кальция.
2.5.1.3. Синтез глицератов бария.
2.5.2. Синтез глицератов некоторых переходных метаплов
2.5.2.1. Синтез глицератов цинка.
2.5.2.2. Синтез глицератов кадмия.
2.5.2.3. Синтез глицератов железа И.
2.5.2.4. Синтез глицератов кобальта II
2.6. Поиск путей практического применения некоторых синтезированных соединений
2.6.1. Фармакологическая активность 2фурил4алкоксиметнл
1,3диоксоланов
2.6.2. Физиологическая активность некоторых из глицератов
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Синтез Залкоксипропандиолов1,2.
3.2. Синтез 3алкокси1,2ди карбамоилокси пропанов
3.3. Синтез Залкоксипропил1,2 диацетат.
3.4. Синтез и превращения производных 1,3 диоксолана на основе амоноэфиров глицерина
3.5. Синтез 5алкоксиметил21,2,,3,6тетрагидро3,6 эндоксифталсвый аигидридЗил ,3диоксоланов.
3.6. Синтез 5алкоксиметил21,4дигидрокси 5У,89,7тетрагидро5,8 эндоксифталазинвил ,3диоксоланов.
3.7. Общая методика синтеза глицератов щелочноземельных металлов
3.8. Общая методика синтеза глицератов переходных металлов
ЛИТЕРАТУРА


Поэтому целенаправленный синтез новых классов органических соединений обладающих биологически активными свойствами является актуальной задачей, ученых химиков, фармакологов и биологов. В связи со сложностью их синтезов в литературе имеется ограниченное число исследований, направленных на изыскание полезных веществ на основе полуфункциональности глицерина. Особую роль в качестве исходных реагентов могут сыграть полу функциональные соединения, на основе которых можно синтезировать вещества с разными полезными свойствами. Нами для проведения исследований в качестве исходных веществ, использованы амоноэфиры глицерина, имеющие две активные гидроксильные группы. Известны многочисленные работы, посвященные синтезу и изучению производных амоноэфиров глицерина со спиртами, фенолами, аминами, жирными кислотами и др. На основе этих синтезов получены множество препаратов, обладающих фармакологическими свойствами. Среди этих препаратов представляет интерес глицерат цинка, проявивший антиподагрические свойства и 3октадецилокси 1,2диолбатилол, который может служить для профилактики и лечения лучевой болезни. Целью работы является разработка и усовершенствование методов синтеза новых дикарбаматов, диацилоксипроизводных моноэфиров глицерина, 2фурил4алкоксиметил1,3диоксаланов и на их основе производных тетрагидроэндоксифталевого ангидрида, глицератов двухвалентных металлов магния, кальция, бария, цинка, кадмия, железа и кобальта. Глицераты переходных металлов положительно влияют на всхожесть и энергию прорастания семян пшеницы сортов Шарора и Добрый. Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены на конференциях молодых ученых ТГНУ Молодые ученые и современная наука. Душанбе, , на XXI Международной Чугаевской конференции Координационная химия Киев, , ежегодных научных конференциях профессорскопреподавательского состава Таджикского национального университета Душанбе, республиканских научнотеоретических конференциях посвященных летию г. Перспективы развития науки и образования Душанбе, . Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 5 статьи и тезисов и докладов. Вклад автора в работе, выполненные в соавторстве и включенные в диссертацию, состояли в постановке задачи исследования, определении путей и методов их решения, получении и обработке большинства экспериментальных данных, анализе и обобщении результатов экспериментов, формулировке основных выводов и положений диссертации. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 4 страницах компьютерного набора и состоит из введения, обзора литературы, обсуждения результатов, эксперимента ьной части, выводов включает рисунков, таблиц и список литературы из 9 наименований. ГЛАВА 1. Глицерин и многочисленные его гетерополифункциональные производные, благодаря своей высокой реакционной способности, особенностям структуры, имеют неисчерпаемые синтетические возможности. Соединения этого многоатомного спирта широко распространены в природных объектах, где они выполняют ряд важных функций в процессах обмена веществ. Следует отметить, что основной составной частью жиров, масел и разнообразных липидов является глицерин 1. Простые эфиры глицерина являются биологически активными, и нашли широкое практическое применение в качестве эффективных лекарственных препаратов, полупродуктов для тонкого органического синтеза, растворителей для инъекций, регуляторов роста растений, реактивов, компонентов для парфюмернокосметических изделий и т. Особенно важной является их роль и в протекании сложных физиологических процессов, в организме животных и растений. Различные пути синтеза и структурные особенности простых эфиров глицерина изложены в работе 2. Детально исследованы методы получения физикохимических и биологических свойств, простых и сложных эфиров глицерина, содержащих алкиловые, ариловые, алкенильные, акриловые, метакриловые и цианэтиловые группы 3. Известные способы синтеза эфиров глицерина основаны на использовании амоно, а,у и а,рдихлоргидринов, эпихлоргидрина глицерина, эфиров амонохлоргидрина глицерина и т.