Новые материалы для органических светоизлучающих диодов на основе производных 1,3,4-оксадиазола

• Автор: Балашова, Ирина Олеговна
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 107 с. : ил.

Оглавление
Введение.

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Принцип органической электролюминесценции.

1.2. Конструкция органического электролюминесцентного устройства

1.3. Материалы для дырочнотранспортных слоев.

1.4. Материалы для светоизлучающих слоев

1.4.1. Хелатные комплексы металлов как материалы для светоизлучающих слоев

1.4.2. Оксадиазолы и металлокомплексы на их основе

1.5. Методика синтеза производных оксадиазола и металлокмплексов

на их основе

Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Реактивы и растворители, методы очистки
2.2. Приготовление электролюминесцентных устройств
2.2.1. Очистка стеклянных подложек
2.2.2. Методы и последовательность нанесения слоев
в люминесцентном устройстве
2.3. Методы спектрального исследования полученных соединений
2.4. Методы измерения вольтамперпых и вольтяркостных характеристик электролюминесцентных устройств.
Глава 3. Полученные результаты н их обсуждение
3.1. Синтез новых сульфаниламинопроизводных оксадиазола.
3.1.1. Синтез 224метилфенилсульфаниламинофенил54лзеибутилфенил1,3,4оксадпазола лиганд Ь1.
3.1.2. Синтез 224метилфснилсульфониламино фенил54Ы,Ыдиметиламинофенил1,3,4оксадиазола лиганд Ь2
3.2. Синтез металлокомплексов на основе сульфамино производных оксадиазолов
3.2.1. Синтез металлокомплекса I цинк II бис 224метилфенилсульфаниламинофенил54яреягбутилфенил
1.3.4оксадиазолат а.
3.2.2. Синтез металлокомплекса II цинк II бис 224мстилфенилсульфониламипо фенил54Ы,Ндметиламинофенил1,3,4оксадиазола лиганд I.
3.2.3. Синтез металлокомплекса III литий I 224метилфенилсульфониламинофенил54тетбутилфенил
1.3.4оксадиазолат а.
3.3. Строение полученных соединений
3.3.1. Элементный анализ.
3.3.2. Результаты массспектроскопии.
3.3.3. Данные 1Н ЯМРспектроскопии.
3.3.4. Данные ИКспектроскопип.
3.4. Исследование спектральных и электрофизических свойств полученных соединений.
3.4.1. Спектры поглощения и фотолюминесценции лигандов и комплексов производных оксадиазола.
3.4.2. Электрофизические характеристики электролюминесцентных устройств на основе комплексов с производными оксадиазола.
3.4.3. Спектры электролюминесценции устройств на основе оксадиазольных комплексов
3.4.4. Спектры люминесценции пленок, содержащих смеси электроннотранспортного материала и красителя.
Выводы.
Список литературы


Получены и исследованы электролюминесцентные светодиодные устройства различных цветов свечения на основе новых хелатных металлокомплеков. В спектрах электролюминесценции этих материалов обнаружено появление новых полос излучения, связанных с образованием эксиплексов при взаимодействии возбужденных молекул металлокомплексов с молекулами дырочнотранспортиого слоя. Обнаружена зависимость максимума полосы люминесценции от концентрации красителя в устройстве. Разработаны методы синтеза и синтезированы новые электролюминесцентные материалы на основе хелатных комплексов металлов с оксадиазольными лигандами. Полученные электролюминесцеитные устройства имеют различные цвета свечения в том числе близкие к белому свету с высокой яркостью излучения и низким энергопотреблением. Эти материалы могут быть использованы в современных оптических системах отображения информации на основе технологии ОЬЕТЭ. Работа выполнена при финансовой поддержке следующих целевых программ программа Президиума РАН Разработка методов получения химических веществ и создание новых материалов, подпрограмма Органические и гибридные наноструктурированиыс материалы для фотоники федеральная целевая программа Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научнотехнологического комплекса России на г. Разработка технологии изготовления низкомолекулярных органических материалов для ОСИД, аналитическая ведомственная целевая программа Развитие научного потенциала высшей школы, проект Развитие фундаментальных научных исследований в области создания функциональных наноматериалов в УНК Химическая физика Ивановского государственного университета и Института проблем химической физики РАН. Вес результаты получены лично автором или при его непосредственном участии. Автор участвовал в постановке задач, планировании и подготовке эксперимента. Обсуждение результатов эксперимента проведено совместно с научными руководителями. Основные результаты исследований, вошедших в диссертацию, были представлены на российских и международных конференциях 6, 7 8 Ii i i i i Украина, Ялта, Львов, ИваноФранковск, 7, Ii i i Германия, Дрезден, XXIV Международная Чугаевская конференция по координационной химии СанктПетербург, Симпозиум Нанофотоника Черноголовка, Фестивали студентов, аспирантов и молодых учных Иваново, . Материалы диссертации опубликованы в 3 статьях и тезисах докладов. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка цитируемой литературы, содержащего наименование. Работа изложена на 7 страницах, содержит рисунков и 8 таблиц. Глава 1. Электролюминесценция ЭЛ испускание электромагнитного излучения при прохождении электрического тока через образец. Исследование электролюминесценции органических материалов представляет интерес как для понимания фундаментальных процессов, происходящих в органических тврдых телах, так и с точки зрения возможных практических приложений 16. Органическая ЭЛ была впервые обнаружена на кристаллах антрацена в г. Широкое развитие исследования органической ЭЛ получили в недавнее время после открытия низкомолекулярных 8 и полимерных 9 систем, обладающих большой яркостью свечения и значительным временем жизни. В случае органических твердых тел в процессе электролюминесценции участвуют те же молекулярные энергетические уровни, что и в процессе фотолюминесценции 26 рис. Фотолюминесценция ФЛ свечение, возникающее под действием светового излучения как видимого, так и более коротковолнового рис. Под действием возбуждающего излучения электрон переносится на вышележащий энергетический уровень, при этом на основном уровне образуется дырка. Образовавшаяся пара электрондырка экситон может рекомбинировать излучательно с испусканием фотона. При этом возможна также безизлучательная рекомбинация. В случае ЭЛ электрон и дырка образуются в результате инжекции носителей заряда из электродов при этом электрон и дырка находятся на разных молекулах рис. В результате миграции носителей заряда электрон и дырка могут оказаться на одной молекуле, образуя экситон, который может рекомбинировать с испусканием фотона или безизлучательно.