Влияние органических веществ и способ его устранения в инверсионной вольтамперометрии меди, свинца и кадмия в природных водах

• Автор: Ханина, Роза Моисеевна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Свердловск
• Количество страниц: 207 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Инверсионная вольтамперометрия и ее место среди других методов анализа природных вод

1.2. Метод ИВ в исследовании физикохимических форм элементов в природных водах.

1.3. Влияние органических веществ на результаты определения содержания меди, свинца и кадмия. . .

1.4. Органические вещества природных вод.

1.5. Способы устранения мешающего влияния органических веществ на результаты ИВизмерений. .

1.6. Определение содержания меди, свинца, кадмия в природных водах методом ИВ

АППАРАТУРА И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА

2.1. Приборы, ячейки, электроды

2.2. Реактивы, приготовление стандартных растворов, посуда
2.3. Методика эксперимента.
2.4. Методика метрологической оценки результатов определений.
ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ МЕДИ, СВИНЦА,
КАДМИЯ.
3.1. Выбор параметров, чувствительных к влиянию органических веществ вИВ.
3.2. Исследование индивидуального влияния органических веществ
3.3. Механизм воздействия органических веществ на результаты измерения в ИВ.
3.3.1. Процессы адсорбции. .
3.3.2. Процессы комплексообразования.
ГЛАВА 4. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ПРОБ .
4.1. Выбор оптимальных условий электрохимической обработки водных растворов
4.2. Исследование механизма электродных процессов в
ИВ после электрохимической обработки.
4.2.1. Процессы адсорбции
4.2.2. Процессы комплексообразования.
4.3. Влияние электрохимической обработки на структуру исследуемых органических веществ.
ГЛАВА 5. АНАЛИЗ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕДИ, СВИНЦА И КАДМИЯ МЕТОДОМ ИВ С ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКОЙ ПРОБ
5.1. Выбор типа рабочего электрода
5.2. Разработка методики анализа вод на содержание Си. П, РС П, С П методом ИВ с предварительной электрохимической обработкой
5.3. Определение содержания Си П, Р П, Сы. Щ в природных объектах. .
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Наиболее широкое распространение в изучении физикохимических форм элементов в природных водах приобрели инверсионные вольтамперометрические методы. Возможности этих методов описаны в обзорах ,,,. В табл. ИВ методы в сочетании с другими методами позволяют оценить соотношение связанных в электронеактивные комплексы и электроактивных лабильных форм металлов и являются одновременно методами разделения физикохимических форм и методами определения содержания этих форм. Использование ИВметодов в исследовании физикохимических форм элементов можно разделить на два направления создание схем, позволяющих классифицировать различные формы металлов непосредственно в природных водах и исследование процессов комплексообразования в природных водах и модельных растворах модифицированными вариантами ИВ. Эти направления и рассматриваются в данном разделе литературного обзора. В работах предложена наиболее полная схема определения физикохимических форм металлов, в которой использованы ИВ, фильтрация через мембранный фильтр с диаметром пор 0, мкм, разделение на смоле Телекс 0 и УФоблучение. Стадия разделения хелатной смолой предназначена для отделения металла, адсорбированного на коллоидных частицах, от свободных ионов ме
Таблица 1. Адсорбированные на неорганических коллоидах СиРея РгЛп. Адсорбированные на смешанных коллоидах 2 с гг. Последнее связано с представлением о диссоциации любого комплексного соединения элемента на смоле, т. Используя эту схему , можно количественно определить концентрации ионов металлов в семи группах образований I свободные ионы металла, лабильные органические и неорганические комплексы 2 лабильные формы элемента, адсорбированного на органических коллоидах 3 лабильные формы элемента, адсорбированного на неорганических коллоидах 4 нелабильные органические комплексы 5 нелабильные неорганические комплексы 6 нелабильные формы металла, адсорбированного на органических коллоидах 7 нелабильные формы металла, адсорбированного на неорганических коллоидах. Схема , была применена для изучения физикохимических форм кадмия, свинца и меди в морской воде. Показано, что до общего содержания кадмия, свинца и меди представляют собой лабильные образования. Остальная часть равным образом поделена между нелабильными неорганическими комплексами и нелабильными органическими образованиями. Авторы , предлагают схему определения физикохимических форм меди, свинца, кадмия и цинка в речной и сточной воде, основанную на различии в лабильности этих форм. Последние классифицируются как очень лабильные, умеренно лабильные, слабо лабильные и инертные. Использованы ИВ, фильтрование, ионный обмен на смоле Са, Телекс и кислотное разложение органических веществ пробы. Показано , что кадмий и цинк в иссле
дуемых речных и сточных водах присутствуют в очень лабильной и умеренно лабильной форме, медь в умеренно лабильной и слабо лабильной форме, свинца находится в слабо лабильной форме. Описана схема классификации тяжелых металлов в пресной воде, основанная на фильтрации и ультрафильтрации, ионном обмене на смоле Гелекс0 и УФоблучении и определении форм металлов в каждой фракции с помощью ИВ. Разработана схема определения слабо и прочносвязанных меди, свинца и кадмия в морской воде. Использованы операции фильтрования через мембранный фильтр, подкисления пробы I, кипячения или выпаривания досуха и определения в каждой фракции содержания меди, свинца и кадмия методом ДИВ. Изучено применение ИВ для определения форм свинца в речных водах. Определены свободные, кислотнообменные фракции, а также общее содержание, найденное после минерализации образцов. Выбраны оптимальные условия анализа рабочий электрод, электролит, потенциал осаждения, . Показано, что метод стандартных добавок не дает правильных результатов при определении концентрации свободных ионов свинца в неотфильтрованных образцах за счет адсорбции добавляемых ионов свинца на взвешанных частицах, что приводит к уменьшению коэффициента чувствительности определения. Показано мешающее влияние ПАВ, связывающих часть ионов свинца в электронеактивные комплексы и блокирующих активную поверхность электрода.