Прямое определение бериллия, кадмия, ртути, свинца и таллия в цельной крови методом зеемановской модуляционной поляризационной спектрометрии

• Автор: Соловьев, Николай Дмитриевич
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 196 с. : ил.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1 БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ БЕРИЛЛИЯ, КАДМИЯ, РТУТИ, СВИНЦА И ТАЛЛИЯ.

1.1.1 Бериллий.

1.1.2 Кадмий

1.1.3 Ртуть.

1.1.4 Свинец

1.1.5 Таллий

1.2 ОСНОВНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ МИКРОЭЛЕМЕНТНОГО АНАЛИЗА БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ.

1.2.1 Выбор метода анализа для проведения прямого определения микроэлементов в цельной крови
1.2.2 Массспектрометрия с индуктивно связанной плазмой.
1.2.3 Атомноабсорбционная спектрометрия с электротермическим способом атомизации
1.2.3.1 Методы инструментальной коррекции неселективного поглощения в А АС
1.2.3.2 Химическая модификация в ААСЭТА
1.2.3.3 Определение ртути с использованием техники холодного пара
ВЫВОДЫ ПО ГЛАВЕ I.
ГЛАВА II. ОБОСНОВАНИЕ ВЫБОРА АНАЛИТИЧЕСКОГО МЕТОДА И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
2.1 ОБОСНОВАНИЕ ВЫБОРА АНАЛИТИЧЕСКОГО МЕТОДА
2.2 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
2.2.1 Аппаратура
2.2.1.1 Атомноабсорбционный спектрометр МГА5 с высокочастотной Зеемановской модуляционной поляризационной коррекцией фона
2.2.1.2 Источники электромагнитного излучения.
2.2.1.3 Графитовый атомизатор Массмана
2.2.1.4 Ртутногидридная приставка РГП5
2.2.1.5 Анализатор ртути РА5
2.2.2 Анализируемые образцы.
2.2.3 Реактивы и материалы
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1 ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ В КРОВИ.
3.2 ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАДМИЯ И СВИНЦА В КРОВИ
3.3 ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ В КРОВИ.
3.4 ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РТУТИ В КРОВИ
3.4.1 Непосредственный ввод пробы крови в атомизатор
3.4.2 Отгонка элементной ртути в атомизатор с применением РГП.
3.2.2.1. Выбор оптимальных условий проведения реакции восстановления и отгонки ртути в атомизатор
3.2.2.2. Выбор оптимальных условий осаждения и удерживания ртути в атомизаторе
3.5 ПРОВЕРКА ПРАВИЛЬНОСТИ РАЗРАБОТАННЫХ МЕТОДИК
ГЛАВА IV. ПРИМЕНЕНИЕ РАЗРАБОТАННЫХ МЕТОДИК ПРЯМОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕРИЛЛИЯ, КАДМИЯ, СВИНЦА, ТАЛЛИЯ И РТУТИ И АКТЫ ВНЕДРЕНИЯ МЕТОДИК В ПРАКТИКУ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ


Как уже было отмечено выше, отдельные продукты питания злаковые культуры, грибы, морепродукты, печень и особенно почки животных имеют выраженную способность накапливать данный тяжелый металл ,. Кроме того, недостаток в пище железа и кальция может привести к 23 кратному повышению усвояемости кадмия из желудочнокишечного тракта 4,. ЖКТ составляет в среднем 47, то курильщик как минимум в 1,52 раза увеличивает нагрузку кадмием на свой организм . Основным депо кадмия в организме служат почки всего количества и печень . Остальной кадмий находится в поджелудочной железе, селезенке, трубчатых костях, других органах и тканях. Основной механизм детоксикации кадмия в организме образованием комплекса со специальным белком металлотионеином, однако большая доля кадмия остается в более токсичной ионной форме . Поступивший в кровь кадмий связывается эритроцитами и альбуминами плазмы. Связавшийся с плазмой металл быстро переходит в различные гкани и органы, преимущественно печень и почки до . Как и многие другие тяжелые металлы, кадмий имеет отчетливую тенденцию к накоплению в организме период его полу вы ведения составляет лег. Приоритетными индикаторами экспозиции кадмия являются его уровни в моче, цельной крови и волосах. Данные разных источников по содержанию кадмия в крови разноречивы и колеблются в пределах 0,32 34 мкгдм3. Токсические содержания 00 мкгдм3 . Высокая токсичность и экологическая опасность кадмия требует наличия методик кон гроля его фоновых и токсических концентраций в крови человека. В первую очередь, ионы ртути взаимодействуют с 8 Нгруппа ми белков, карбоксильными и аминогруппами, чем объясняют глубокие нарушения центральной нервной системы ЦНС, особенно ее высших отделов ,. Как уже было отмечено выше, клинические проявления воздействия ртути зависят от ее химической формы и пути проникновения в организм 9, , . Вдыхание паров элементарной ртути приводит к поражению почек, дыхательной и центральной нервной систем. Поражение ЦНС создает целый ряд поведенческих и нейрологичсских нарушений ,. Поступление неорганических солей ртути через желудочнокишечный тракт может привести к его серьезным поражениям в силу разъедающего действия. После всасывания неорганическая ртуть концентрируется в почках и может вызвать необратимые некротические изменения их тканей 4. В общем случае, органические формы ртути, такие как метилртуть, более токсичны для человека . Эти формы ртути способны преодолевать плацентарный барьер и, являясь сильными тератогенами, вызывать поражения плод, приводя к послеродовому церебральному параличу. Дети чрезвычайно уязвимы для ртути, как при перинатальном, гак и постнаталыюм воздействии ,. Органические формы ртути появляются в пищевых цепях в результате биометилирования неорганических солей ртути бактериями . Попадая в окружающую среду, различные формы ртути подвергаются многократным взаимопревращениям за счет окислительновосстановительных процессов, а также мегилированиядемитилирования с участием живых организмов, вливаясь в глобальный цикл ртути ,. Первые признаки интоксикации повышенная утомляемость, слабость, сонливость, апатия, эмоциональная неустойчивость, головные боли и головокружения. Характерны кровоточивость десен, гингивиты, стоматиты, гиперсаливация . Также происходят поражения периферической нервной системы в виде болей в конечностях и расстройства чувствительности. Пары ртути и аэрозоли ее соединений практически полностью задерживаются в дыхательных путях 9,, согласно абсорбция ртути в легких превышает . Максимальное накопление ртути отмечается в костном мозге, костях, селезенке, печени, почках. Выведение ртути из организма происходит всеми возможными путями, в первую очередь, почками , а также желудочнокишечным трактом, легкими, потовыми, молочными и слюнными железами. Выделение ртути осуществляется очень медленно, через 2 недели после введения ртутного препарата остается еще 13 дозы. Период полувыведения ртути состоит из нескольких фаз быстрой фазы, которая начинается через несколько часов после отравления и длительной фазы, которая может продолжаться до года . Минамата ,.