Хелаты металлов как аналитические реагенты для определения катионных и неионных поверхностно-активных веществ в присутствии фоновых электролитов

• Автор: Сумина, Елена Германовна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 261 c. : ил

Работа выполнена на кафедре аналитической химии Саратовского ордена Трудового Красного Знамени государственного университета имени Н.Г. Чернышевского
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТИОННЫХ И НЕИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Обзор литературы.

Глава 2. ВЫБОР ХЕЛАТОВ МЕТАЛЛОВ И ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ ОЦЕНКА УСЛОВИЙ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДНЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТИОННЫХ И НЕИОННЫХ ПАВ.

2.1. Условия проведения эксперимента, реагенты, аппаратура.

2.2. Аналитические возможности использования хелатов металлов органических реагентов трифенилметано вого ряда для фотометрического определения ПАВ
2.3. Оценка аналитической значимости комплексов металлов для титриметрического определения катионных ПАВ
Глава 3. ВЛИЯНИЕ ФОНОВЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ НА ХИМИКОАНАЛИТИ ЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЕЛАТБРАЗУВДИХ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ В ОТСУТСТВИЕ И ПРИСУТСТВИЕ ПАВ.
3.1. Изучение агрегации реагентов ТФМ класса и елия ние солеЕого фона на этот процесс
3.2. Протолитические равновесия реагентов при различном значении ионной силы раствора
3.3. Направленность изменения протолитических свойств органических соединений в присутствии ПАВ и фо нового электролита.
3.4. Ионная ассоциация хромофорных органических реагентов с катионными ПАВ в присутствии солевого фона и значение ее для анализа.
Глава 4. КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ В СИСТЕМАХ К и МеВПАВ
В ПРИСУТСТВИИ СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ.
4.1. Влияние фонового электролита на кошлексообра зование реагентов ТФМ класса с ионами металлов
в отсутствие поверхностноактивных веществ
4.2. Взаимодействие органических реагентовмодифицированных катионными ПАВ, с ионами металлов при различной концентрации солевого фона
4.3. Изучение комплексообразования хромазурола с алюминием Ш, медью П, железом Ш, бериллием П и скандием Ш в мицеллярной фазе 0П
Е присутствии фонового электролита.
Глава 5. АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РЕАКЦИЙ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ С ОРГАНИЧЕСКИМИ РЕАЛЕН ТАМИ ИМ РЯДА ДЛЯ ШРЕДЕЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОАК ТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
5.1. Фотометрический метод определения алкилтримс
тиламмоний хлорида.
5.2. Определение неионных и анионных ПАВ при совместном присутствии в сточных водах.
5.3. Новый титриметрический метод определения цетилтриметиламмоний бромида в водных растворах
Глава 6. НЕКОТОРЫЕ НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
СИСТЕМ ПАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В ПРИСУТСТВИИ ФОНОВЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ.
6.1. Оценка перспектив повышения чувствительности определения бериллия П и меди П с хромазуролом и 0П0.
6.2. Аналитическая значимость солевого фона для фотометрического определения меди П с хром азуролом и хлоридом цетилпиридиния
6.2. Новый компдексонометрический метод определения висмута Ш с дисульфофенилфдуороном и цетил пиридинием хлористым в сточных водах
ВЫВ ОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Определению мепают пербораты и катионные ПАВ. Точность анализа не превышает 8 . Для оксиэтилированных продуктов, включающих более 9 оксиэтильных групп, до 5 . Разработан метод прямого титриметрического определения оксиэтилированных соединений с тетрафенилборатом натрия и конго красным в присутствии хлорида бария 7. В точке эквивалентности наблюдается коагуляция осадка, образованного окоониевой солью нПАВ и титрантом, при этом индикатор меняет свою окраску из розовой в синефиолетовую. Несмотря на многообразие предложенных вариантов титриметрического определения ПАВ все известные методы малочувствительны до 5 мгл, в ряде случаев характеризуются плохой воспроизводимостью определения, вызванной нечетким переходом окраски индикатора в точке эквивалентности, а также образованием в процессе титрования осадка между ПАВ и титрантом. Кроме того, большинство из них являются небезопасными вследствие использования высокотоксичных экстрагентов. Приведенные данные позволяют заключить, что титриметрические и гравиметрические методы по чувствительности определения ПАВ уступают известным фотометрическим методам, преимущество которых заключается также в экспрессности анализа по сравнению с гравиметрическими и уменьшении ошибки определения по сравнению С ТИТ риметрическими методами. В связи с этим в настоящее время интерес к разработке классических методов определения ПАВ невелик, о чем свидетельствуют немногочисленные публикации, посвященные дальнейшему их совершенствованию. Определенное место в анализе ПАВ занимают физические методы, которые стали развиваться в последнее десятилетие и применяются главным образом в исследовательских целях. В анализе катионных ПАВ используется метод ИКспектроскопии для идентификации и структурного изучения соединений 4,. Так, описано применение метода для исследования хлоридов алкилоксиметил и алкилоксикарбонилметилпиридиния, углеводородный радикал которых изменяется в пределах СдоЕххвЗ б7. Интересное сочетание ИКспектроскопии и бумажной хроматографии предложено авторами работы О для идентификации различных ПАВ, являющихся представителями аминов, четвертичных аммониевых солей, производными пиридина, пиколина, бетаина, аланина и имидазолина. Описано применение УФнзпектроскопии 7,8,8,. Метод основан на снятии УФюпектров соединения и их идентификаций по положению и интенсивности полос поглощения. Отмечается, что
четвертичные аммониевые соединения с алифатическими заместителями не имеют характерных полос поглощения в ультрафиолетовой области. Производные бензола и пиридина поглощают в области нм и нм соответственно, причем пиридиниевые производные более интенсивно С8,. Четвертичные аммониевые соединения, являющиеся производными изохинолина, могут быть идентифицированы по сравнительно интенсивной полосе с нм. Известен косвенный метод определения кПАВ по УФчзпектрам поглощения п,хлорбромбензолсульфоната С. Из других физических методов нашел применение метод массспектрометрии для изучения состава и структуры углеводородного радикала длинноцепочечных четвертичных аммониевых соединений 0,. Определению содержания кПАВ в различных объектах физическими методами посвящены единичные работы по применению ИКспектроскопии для анализа моющих средств и УФспектроскопии 3 7. В анализе неионных ПАВ наиболее распространены ИК и ПНР спектроскопия также для структурного изучения и определения степени оксиэтилирования соединений . ИКспектроскопический метод определения оксиэтильных и оксипропильных групп в полиалкиленгликолях основан на нахождении отношений поглощения при см и см, отвечающих соответственно симметричным валентным деформационным колебаниям СНгрупп и веерным колебаниям СН2групп 7,. По градуировочной характеристике определяют содержание в исследуемом образце оксипропильных групп в , а по разности содержание оксиэтильных групп. Метод применим для анализа полиэтиленглшсолей, содержащих от I до оксипропильных групп Международная комиссия по проблемам анализа СПАВ I изучает этот метод с целью определения возможности его рекомендации в качестве международного стандарта СII.