Сорбционно- и экстракционно-хроматографическое определение ароматических аминов и гидразинов в воздухе и природных водах

• Автор: Исмаилова, Румия Няжиповна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 137 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ

Условные обозначения и сокращения

Введение

1 Свойства и применение аминосоединений, методы их определения 9 Литературный обзор

1.1 Аминосоединения как потенциальные маркеры в аналитической химии

1.2 Инструментальные методы определения аминосоединений

1.2.1 Контроль загрязнений атмосферы

1.2.2 Контроль загрязнений воды

1.3 Свойства, производных бенз2,1,3оксодиазола и их аналитическое

использование

2 Экспериментальная часть

2.1 Постановка задач исследования
2.2 Аппаратура, объекты и техника эксперимента
3 Экстракционнохроматографическое определение флуоресцентных
маркеров в водах
3.1 Выбор условий хроматографического разделения и определения
флуоресцентных красителей
3.2 Выбор условий диодноматричного ДМД и флуоресцентного
ФЛД детектирования определяемых веществ при хроматографическом разделении
3.3 Пределы обнаружения и градуировочные зависимости для
определения флуоресцентных индикаторов
3.4 Сорбционные свойства флуоресцентных индикаторов
4 Экстракционнохроматографическое определение гидразина и 1,1
диметилгидразина в водах
4.1 Экстракционнохроматографическое определение гидразина в при родных водах
4.1.1 Устойчивость гидразина в природной воде
4.1.2 Экстракционное концентрирование гидразина из водных сред по еле конденсации с пдиметилбензальдегидом
4.1.3 Реакция гидразина с 4хлор5,7дшттробензофуразаном
4.1.4 Экстракционное концентрирование 5,7динитробснзофуразанового производного гидразина
4.1.5 Хроматографическое элюирование производного гидразина и гра дуировочные зависимости
4.1.6 Определение гидразина в природных водах
4.2 Экстракционнохроматографическое определение .11
диметилгидразина в природных водах
4.2.1 Реакция 1,1диметилгидразина с 4хлор5,7
динитробензофур азаном 5 Определение ароматических аминов и гидразинов в воздушной
5.1 Выбор реагента селективного слоя
5.2 Влияние скорости аспирации воздушной смеси на степень извлече 8 иия определяемых веществ
Заключение
Выводы
Литература


Высокомолекулярные соединения на основе гидразина, благодаря комплексу разнообразных свойств, находят применение в различных областях народного хозяйства. Так, гидразин используется для модификации полимеров и создания искусственных кож. Из гидразинсодержащих материалов изготавливаются волокна, пленки, покрытия, клеящие вещества и т. Гидразиды, содержащие алкильные цепи, используются при крашении шерсти, а замещенные гидразина в качестве азосоставляющих соединений для получения азокрасителей . Такие производные гидразина, как 1,3,4оксадиазолы, нашли применение как оптические отбеливатели синтетических волокон, которые становятся устойчивыми к воздействию света и стирки. Продукты взаимодействия формальдегида с гидразидами применяются при отделке шерстяных изделий для придания им несминаемости и механической прочности. Гидразин и его замещенные используются в целлюлозной промышленности для придания белизны и улучшения некоторых других свойств. Сульф о гидраз иды, семикарбазиды и другие замещенные гидразина применяются в качестве фотопроявителей и сенсибилизаторов в цветной фотографии. Гидразин и его замещенные широко применяется в аналитической химии и органической химии в качестве селективных восстановителей органических соединений . Замещенные гидразина широко используются в сельском хозяйстве, особенно гидр аз ид малеиновой кислоты как регулятор роста растений . Ода также применяются в медицине в качестве физиологически активных веществ, обладающих противотуберкулезным, противолучевым, противораковым и другими действиями 7. В гидразине растворимы многие неорганические и органические соединения. Свойства гидразина как растворителя в значительной мере определяются его высокой диэлектрической проницаемостью . Безводный гидразин имеет высокую химическую активность. Для гидразина характерны многие химические реакции окисления, разложения, сольватации, комплексообразования, нейтрализации, солеобразования, образования органических производных и др. Гидразин очень сильный восстановитель, он взаимодействует со многими окислителями, участвует в реакциях замещения, окисления, полимеризации, образования циклических соединений, рециклизации 1. Первые сообщения о токсичности гидразина относятся ко времени его открытия. Гидразин и многие его замещенные являются гепотоксичными ядами, оказывая влияние на состав крови при введении их в организм животных и человека при этом меняется количество окси и метгемоглобина и отмечается некоторое сгущение крови. При гидразиновых отравлениях затрагиваются такие жизненноважные системы организма, как центральная нервная и сердечнососудистая, а также кровь, печень и сердце. При интоксикации гидразином и гидразингидратом отмечены гипотония, гепатиты, вегетоневрозы и нарушение кровообращения , . Гидразин высокотоксичное вещество, опасное при любых путях поступления в организм ингаляционном, накожном, внутрижелудочном, способное вызвать в определенных условиях тяжелую интоксикацию. Смертельная концентрация паров гидразина составляет 12 игл. Концентрация порядка 0,50,8 мгл оказывается непереносимой. Пороговой концентрацией гидразина, приводящей к минимальным нарушениям высшей нервной деятельности при однократном воздействии, является доза в 0, мгл. Эта доза приводит к изменениям, характеризующимся повышенной возбудимостью центральной нервной системы. Клиническая картина острого отравления гидразином характеризуется раздражающим действием на слизистые оболочки глаз, верхних дыхательных путей и общим возбуждением, иногда сопровождающимся судорогами. Морфологические изменения со стороны внутренних органов заключаются в расширенных сосудистых расстройствах, отеке легких и некробиотических изменениях печени и почек. При длительном воздействии на организм паров гидразина в малых концентрациях может возникнуть хроническая интоксикация, проявлением которой является снижение массы тела, падение гемоглобина, нервные нарушения, морфологические изменения в легких, печени, почках. Концентрации паров гидразина, стоящие на пороге хронического действия, порядка КГ4 мгл.