Электроаналитические свойства электродов на основе полупроводниковых материалов из арсенида и антимонида индия

• Автор: Байтлесова, Лаура Ильясовна
• Шифр специальности: 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 184 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ .

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Экологоаналитический мониторинг объектов окружающей среды .

1.1.1. Методы определения , карбонатов, гидрокарбонатов, боратов, хлоридов, сульфатов в природных водах .
1.2. Электрохимические методы для аналитического контроля объектов окружающей среды .

1.2.1. Использование потенциометрии в экологическом мониторинге

1.2.2. Применение ионселективных электродов в анализе природных объектов

1.2.3. Ионселективные электроды для анализа лекарственных веществ .

1.2.4. Электроды на основе полупроводниковых материалов для потенциометрического анализа газовых и жидких сред .
1.2.5. Электроды на основе новых полупроводниковых материалов из арсенида и антимонида индия

1.3. Выводы из обзора литературы и задачи исследования .

Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Электроды и оборудование.
2.2. Объекты исследования, реагенты, рабочие растворы.
Глава 3. Изучение электроаналитических характеристик электродов на основе полупроводниковых материалов из арсенида и антимонида индия при изменении , в растворах солей металлов, галогенидов, сульфидов, комнлексообразующих реагентов.
3.1. Поведение электродов на основе полупроводниковых материалов из арсенида и антимонида при изменении .
3.2. Исследование электроаналитических характеристик электродов из арсенида и антимонида индия в растворах солей серебра, меди, свинца, кадмия .
3.3. Влияние комплексообразующих реагентов на изменение электроаналитических характеристик электродов из пАб и 1п8Ь
3.4. Функции полупроводниковых электродов в растворах галогенидов и сульфидов
3.5. Изучение влияния химического модифицирования поверхности полупроводниковых электродов на их функцию
3.5.1. Поведение химически модифицированных электродов из арсенида и антимонида индия в растворах солей металлов
3.5.2. Функционирование модифицированных электродов из 1пАз и ГпБЬ в растворах галогенидов .
Глава 4. Электроды на основе полупроводниковых материалов из
арсенида и антимонида индия в потенциометрическом титровании .
4.1. Применение полупроводниковых электродов на основе 1пАз и 1пБЬ в титровании по методу нейтрализации.
4.2. Использование 1пАз и 1п8Ьэлектродов в осадительном потенциометрическом титровании.
4.2.1. Потенциометрическое титрование галогенидов с применением полупроводниковых электродов
4.2.2. Использование электродов на основе полупроводниковых материалов для потенциометрического титрования сульфидов.
4.3. Использование полупроводниковых электродов в вариантах
комплексонометрического титрования .
Глава 5. Применение электродов на основе арсенида и антимонида
индия в анализе объектов окружающей среды
5.1. Электроды на основе полупроводниковых материалов для экологоаналитического мониторинга природных вод.
5.2. Полупроводниковые электроды из 1пАз и 1п8Ь для потенциометрического определения лекарственных препаратов
5.2.1. Потенциометрическое титрование лекарственных препаратов с электродами на основе арсенида и антимонида индия методом кислотноосновного титрования
5.2.2. Аргентометрическое определение лекарственных препаратов с использованием полупроводниковых электродов
5.2.3. Электроды на основе арсенида и антимонида индия для потенциометрического определения витаминов .
Выводы
Список литературы


К раствору, содержащему хлорид, добавляют избыток стандартного раствора АЫОз, непрореагировавшее серебро определяют титрованием стандартным раствором роданида натрия, который образует с серебром малорастворимый роданид серебра . Существует меркуриметрический метод определения массовой концентрации хлоридионов, основанный на взаимодействии ионов СГ с ионами ртути II с образованием малодиссоциированною соединения хлорида ртути. Избыток ионов ртути образует с индикатором дифенилкарбозоном в кислой среде окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение . Если при определении хлоридов требуется высокая чувствительность и точность, то применяют спектрофотометрический метод, разработанный японскими химиками в году . Освобождающееся в эквивалентном по отношению к хлориду количество роданида реагирует с железом III с образованием яркокрасного комплекса Ре8СЫ2. Метод дает воспроизводимые результаты анализа и применим для определения 7 хлоридов. Разработана методика спектрофотометрического определения хлоридионов в минеральных водах . Для этого осуществлена нековалентная иммобилизация арсеназо I, ализаринового красного, ксиленолового синего и дифенилкарбозона включением их в ксерогели кремниевой кислоты и модификацией силикагелей. Предложены индикаторные порошки и индикаторные трубки, заполненные модифицированными ксерогелями и силикагелями для определения хлоридионов. Среди большого числа методов для определения хлоридов в водных растворах используются и электрохимические методы анализа. В работе с использованием полярографии проведено вольтамперометрическое определение хлоридов в растворах с применением стеклоуглеродного электрода. Хлориды можно определять с помощью потенциометрических методов, начиная от классической потенциомстрии и заканчивая более современными методами, с использованием ионселективных электродов. Очевидное преимущество ионселективных электродов заключается в экспрессном определении и в возможности автоматизации анализа, что особенно важно, когда необходимо анализировать большое число проб. Для определения хлоридов используют твердые поликристаллические электроды, электроды с мембранами на основе полимерных матриц и жидкостные электроды . Наиболее распространены в аналитической практике электроды с твердыми мембранами из хлорида серебра или смеси хлорида и сульфида серебра, обладающие симметричной функцией отклика по отношению к 1 и к СГионам. Для определения хлоридов в природных и сточных водах предложен гетерогенный твердофазный электрод на основе смешанных гидратированных оксидов Кег и Сг2г, наклон электродной функции составляет ,5 мВрС1 . СГ в воде . Чувствительность электрода в раз выше чувствительности хлорсеребряного электрода, измерения можно проводить в сильнокислых средах рН1, что позволяет снизить влияние и С1М ионов. При прямых потенциометрических измерениях электрод требует ежедневной градуировки или применения метода добавок. Для определения хлоридионов используются и пленочные электроды. Так, в работе авторами сконструирован пленочный хлоридселективный электрод на основе триноноилоктадециламмония трихлормеркуриата. Электрод обладает гораздо большей селективностью по сравнению с ионселективным электродом на основе хлоридных солей четвертичных аммониевых оснований. Не менее важным в проведении экоаналитического мониторинга природных вод является определение содержания в них сульфатионов. Главным источником сульфатов в поверхностных водах являются процессы химического вывегривания и растворения серосодержащих минералов, в основном гипса, а также окисления сульфидов серы. Значительные количества поступают в водоемы в процессе отмирания организмов и окисления наземных и водных веществ растительного и животного происхождения и с подземным стоком. Повышенное содержание сульфатов ухудшает органолептические свойства воды и оказывает физиологическое действие на организм человека. Ьольшинство известных методов определения сульфатов основано на нерастворимости их бариевой соли . Одним из распространенных методов определения сульфатионов является гравиметрический. Однако в последние годы предпочтение отдано титриметрическим методам анализа, особенно в тех случаях, когда требуется высокая правильность определений.