Фазовые равновесия и физико-химические свойства пятикомпонентной системы LiF-LiCl-SrFCl-SrCO3-SrMoO4

• Автор: Тагзиров, Магомед Тагзирович
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Махачкала
• Количество страниц: 140 с. : ил.

Содержание
Введение

Глава 1.0. Литературный обзор.

1.1. Термодинамические основы моделирования МКС

1.2. Электрохимическое осаждение молибдена и молибденовых покрытий из ионных расплавов

1.2.1. Галогенидные системы

1.2.2. Галогенидиооксидные системы

1.2.3. Системы на основе вольфраматов и молибдатов щелочных и щелочноземельных металлов.
1.2.4. Системы на основе боратов, фосфатов и силикатов щелочных и щелочноземельных металлов.

Глава 2.0. Методологическое и инструментальное обеспечение исследований.

2.1. Современные методы исследования МКС.

2.2. Инструментальное обеспечение исследований.
2.2.1 .Дифференциальнотермический анализ
2.2.2. Визуалыюполитермический анализ.
2.2.3. Синхронный термический анализ.
2.2.4. Измерение электропроводности
2.2.5. Измерение плотности.
2.2.6. Рентгенофазовый анализ
Глава 3.0. Топологический анализ и экспериментальное исследование фазового комплекса системы ирЬ1С18гРС18гСОз8гМо
3.1. Топологический анализ системы ЫРЫС18гРС18гСОз8гМо
3.2. Экспериментальное исследование фазового комплекса системы 1ДРЫС18гРС18гС8гМо
3.2.1. Двухкомпонентные системы
3.2.1.1. Система ЫС18гС.
3.2.1.2. Система ЫР гС.
3.2.1.3. Система .
3.2.2. Трхкомпонентные системы.
3.2.2.1. Система i i 13.
3.2.2.2. Система i.
3.2.2.3. Система iI.
3.2.2.4. Система i
3.2.2.5. Система iI
3.2.2.6. Система i .
3.2.3. Четырхкомпонентные системы
3.2.3.1. Система ii,
3.2.3.2. Система i.
3.2.3.3. Система i
3.2.3.4. Система ii.
3.2.3.5. Система ii
3.2.4. Пятикомпонентная система ii
3.2.4.1. Априорный прогноз и построение древо кристаллизации
3.2.4.2. Термический анализ
Глава 4.0. Экспериментальное изучение физикохимических свойств системы i i
4.1. Теплоаккумулирующие свойства расплавов системы i i .
4.2 Изучение плотности системы i i
4.3 Изучение электропроводности системы i i
Глава 5.0. Результаты и их обсуждения
Выводы.
Литература


Это уравнение, сыграло исключительно важную роль в термодинамическом исследовании фазовых равновесий конденсированных систем. Оно впервые позволило термодинамически обосновать фундаментальные закономерности равновесий фаз в этих системах. При этом выяснено влияние температуры на взаимную растворимость компонентов, установлена связь растворимости компонентов с их температурами и теплотами плавления и т. Позднее были получены функциональные соотношения, справедливые для более широких классов двойных систем. Одни из них были выведены с учтом зависимости теплот плавления компонентов от температуры 68, другие е учтом неидеальноети жидких фаз двойных систем 9. Известно так же большое число работ по термодинамическому исследованию двойных систем, компоненты которых образуют между собой тврдые растворы . Таким образом, опыт термодинамического исследования равновесий жидкой и тврдой фаз двойных систем свидетельствует о возможности установления функциональной зависимости между параметрами равновесий жидкость тврдое тело этих систем и их термодинамическими характеристиками. Попытки решения задач для тройных и более сложных систем , завершились установлением сложных функциональных зависимостей, использовать которые для получения модельных уравнений не представляется возможным. По методам подхода к описанию равновесий жидкой и тврдой фаз в тройных и тройных взаимных системах и установлению вида функциональной зависимости между параметрами равновесий и термодинамическими характеристиками индивидуальных компонентов и самих систем можно выделить три группы работ. В одной из них 2,3,9 предпринимаются попытки установления прямой связи диаграмм плавкости тройных и тройных взаимных систем с термодинамическими характеристиками их компонентов и фаз. Но получаемые при этом зависимости очень сложны и попытки их прикладного использования связаны с существенными допущениями, что значительно снижает достоверность получаемых результатов и сужает круг реальных систем, к которым они приложим и. Вторая группа работ посвящена оптимизации экспериментального исследования диаграмм и использованию ЭВМ для их расчта . При этом удатся достигнуть высокой степени соответствия расчтных и экспериментальных данных для относительно широкого класса МКС. Однако открывая большие возможности для расчта равновесий фаз в различных системах, эти методы, в силу своей специфики, не позволяют установить функциональные зависимости между параметрами равновесий жидкой и тврдой фаз и термодинамическими характеристиками систем. Функциональная искомая зависимость значительно упрощается, если в с основу положить взаимосвязь между тройной или тройной взаимной системой и составляющими их пограничными двойными системами. Этот подход является характерным для работ третьей группы . По Громакову , температура начала кристаллизации смесей в тройных или тройных взаимных системах рассчитывается исходя из ликвидуса соответствующих двойных пограничных систем с использованием принципа непрерывности. Смитом на основе данных для бинарных систем рассчитаны поверхности ликвидуса тройных систем. Расчт проводился на ЭВМ путм применения уравнения Шредера к кривым ликвидуса квазибинарных политермических разрезов этих систем. В работе Удалова ликвидус ряда тройных оксидных систем был также построен по квазибипарным политермическим сечениям. Ликвидус сечений рассчитывался в рамках моделей регулярных и атермичсских растворов. Расчету поверхности ликвидуса тройных и тройных взаимных систем, исходя из двойных систем с учтом взаимодействия в растворах этих систем , посвящена серия работ Бландера и Сабунги с соавторами . Приближенные методы расчта поверхности ликвидуса тройных и тройных взаимных систем предложены также в ряде других работ . В настоящее время проведн термодинамический анализ фазовых равновесий жидкость твердое тело и жидкость жидкость в тройных , тройных взаимных и частично в двойных безводных солевых системах. И. К. Воскресенская в своих работах , дала термодинамический анализ условному тепловому эффекту реакции обмена, который является критерием необратимости обменного взаимодействия ,. В работах И.