Редокс-процессы и комплексообразование в Ag[Fe(CN)6] и AgHal-желатин-имобилизованных матричных имплантантах

• Автор: Кондаков, Александр Викторович
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 137 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. Литературный обзор

1.1. Общие сведения об иммобилизации вещества

1.2. Желатин как полимер для иммобилизации

1.3. Галогенсеребряные и гексацианоферратПсеребря1ые вГМ

1.3.1. Состояния окисления серебра и его важнейшие соединения

1.3.2. Галогениды серебра и редокспроцессы с их участием

1.3.3. ГексациаиоферратН серебра1 и связанные с ним редокспроцессы

1.4. Обоснование выбора цели и объектов исследования

ГЛАВА 2. Методология и методика исследования

2.1. Объекты и методы исследования
2.2. Исходные материалы и реактивы
2.3. Аппаратура и оборудование
2.4. Используемая номенклатура и терминология
ГЛАВА 3. Редокспроцессы А80А10 в А4ЕеС1Чб
ЖЕЛАТИНИММОБИЛИЗОВАННЫХ МАТРИЧНЫХ СИСТЕМАХ
3.1. Иммобилизация гсксацианоферратаИ серебра в желатиновой матрице
3.2. Восстановление желатиниммобилизованного Ае4ЕеСб
в присутствии различных комплексообрзующих реагентов
3.3. Рентгенофазовый анализ переосажденного
элементного серебра
ГЛАВА 4. Редокспроцессы 00вжелатиниммобилизованньех МАТРИЧНЫХ СИСТЕМАХ
4.1. Ионообменные процессы в гексацианоферратПной желатиниммобилизованной матрице
4.2. Восстановление желатиниммобилизованного АНа
в присутствии различных комплексообрзующих реагентов
4.3. Рентгенофазовый анализ элементного серебра, переосажденного в I
ГЛАВА 5. Применение редокспроцессов 0I0
ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ИЗОБРАЖЕНИЙ НА ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ РАДИОГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛАХ
ОСНОВНЫЕ ИТОГИ И ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Особенность этих систем состоит в том, что исходные химические соединения, а в большинстве случаев и образующиеся в ходе химической реакции продукты с той или иной жесткостью фиксируются в полимерном массиве. Изучение химических реакций в подобных системах представляет особый интерес, поскольку стартовые условия для их реализации здесь существенно отличаются от таковых в растворах и твердой фазе. В широком смысле слова термин иммобилизация от лат. В более узком смысле под этим подразумевается фиксация с той или иной степенью жесткости какоголибо вещества на поверхности или в объеме другого вещества, находящегося в твердом агрегатном состоянии т. В ходе иммобилизации происходит изменение степени стерической доступности молекул или структурных фрагментов иммобилизуемого химического соединения для контакта с другими реакционноспособными химическими соединениями, в результате чего меняется реакционная способность самого иммобилизованного вещества в различных химических процессах и, следовательно, появляется возможность целенаправленного ее регулирования. Конструктивные принципы иммобилизации практически во всех случаях сводятся к схеме полимер его функционализация фиксация вещества в полимерном массиве удаление из него непрореагировавших реагентов 4,5. Варьируя природу носителя, можно не только изменять реакционную способность конкретного химического соединения, но даже и сам характер и направленность химической реакции, в которой это соединение участвует. Теоретически можно представить два варианта иммобилизации вещества посредством функциональных групп полимера или за счет действия межмолекулярных сил 47. В первом случае необходимо наличие у соответствующих полимеров структурных фрагментов, способных химически связывать иммобилизуемое вещество с полимером тип образующихся при этом связей ионные, ковалентные связи и т. Второй вариант предусматривает своеобразное закрепление иммобилизуемого вещества за счет дисперсионного, ориентационного, индуктивного и других аналогичных типов взаимодействия. Для подобного закрепления достаточно лишь наличия хорошо развитой поверхности полимерной подложки. Этот вариант иммобилизации может быть осуществлен посредством таких операций, как диспергирование, адсорбция, осаждение вещества в полимерном слое, напыление и т. Возможен, естественно, и промежуточный вариант, при котором имеет место образование между иммобилизованным веществом и полимером как химических, так и межмолекулярных связей. Во многих случаях полимерные массивы с
иммобилизованными в них веществами наносят в виде тонких слоев на какиелибо подложки, причем как неорганического стекло, керамика, цеолиты, так и органического целлюлоза, органическое стекло, лавсан происхождения. Подобного рода объекты получили собирательные названия полимериммобилизованные матричные системы, полимериммобилизованные матрицы или полимериммобилизованные матричные имплантаты. Заметим в связи с этим, что на фоне иммобилизованных систем с доминантой химической иммобилизации системы с фиксацией вещества посредством преимущественно межмолекулярных сил в настоящее время оказались по существу некими пасынками во всяком случае, такого серьезного внимания исследователей, как системы со сшивкой иммобилизованного вещества с макромолекулами полимера, они до сих пор не приобрели, хотя их потенциальные возможности ii представляются ничуть не меньшими. Анализ литературных данных, приведенных в 5, позволяет утверждать, что в целом к началу XXI в. Комплексообразование же в металлсодержащих иммобилизованных матрицах с фиксацией вещества за счет межмолекулярных сил, равно как и сами эти матричные системы, практически не привлекали внимания исследователей. Публикации такого рода начали появляться лишь в конце х годов XX в. В основном они касались процессов комплексообразования в металлНгексацианоферратНных желатин иммобилизованных матрицах далее от первых букв в словосочетании iIii ix, имплантированных на полиэтилентерефгалатной лавсановой прозрачной подложке. Обобщения результатов подобных исследований можно найти в монографиях 8 и обзорах . Повышенный интерес именно к желатину как полимерному носителю не случаен проведенный еще в начале х годов XX в.