Комплексные соединения платины (IV) и иридия (IV) с аминокислотами

• Автор: Конде Мариам
• Шифр специальности: 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 161 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1. Общая характеристика глицина, серина, треонина и аргинина.

1.1. Глицин.

1.2. Серии.

1.3. Треонин.

1.4. Аргинин

2.Комплексные соединения платикыПДУ и иридияЦУ с аминокислотами

2.1. Комплексные соединения платиныП с аминокислотами.

2.2. Комплексные соединения платиныГУ с аминокислотами

2.3. Комплексные соединения иридия1У с аминокислотами.
3. Заключение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
1. Исходные вещества.
2. Методы исследования.
2.1. Потенциометрическое титрование
2.2 Элементный анализ.
2.3. Инфракрасная спектроскопия
2.4. Рентгенофазовый анализ
2.5.Термогравиметрический аначиз.
2.6. ЯМР.
3. Изучение комплсксообразования платины IV и иридия IV с глицином, серином, 1реонином и аргинином в водных растворах.
3.1. Определение констант ионизации глицина, серина, треонина и аргинина
3.2.Комплексообразование платины IV и иридия V с глицином, серином, треонином и аргинином
3.2.1. Комгшексообразование платины IV с глицином
3.2.2. Комгшексообразование платины IV с серином.
3.2.3. Комплексообразование платины IV с треонином.
3.2.4. Комгшексообразование платины IV с аргинином.
3.2.5. Комгшексообразование иридия IV с глицином.
3.2.6. Комплексообразован ие иридия IV с серином
3.2.7. Комгшексообразование иридия IV с треонином
3.2.8. Комплексообразование иридия IV с аргинином.
3.3. Разнолигандные комплексные соединения платины IV и иридия IV с
глицином, серином, треонином и аргинином.
3.3.1. Разнолигандные комплексные соединения платины IV с глицином, серином, треонином и аргинином.
3.3.2. Разнолигандные комплексные соединения иридия IV с глицином, серином, треонином и аргинином
4. Синтез разнолигандных комплексных соединений платины IV и иридия IV с аминокислотами.
4.1. Синтез разнолигандных комплексов платины IV с аминокислотами.
4.2. Синтез разнолигандных комплексов иридия IV с аминокислотами.
5. Изучение свойств и строения синтезированных соединений.
5.1. Рентгенофазовый анализ
5.2. Термогравиметрический анализ
5.2.1. Исходные аминокислоты.
5.2.1.1. Серии.
5.2.1.2. Аргинин
5.2.2. Разнолигандные комплексные соединения платины IV с аминокислотами
5.2.3. Разнолигандные комплексные соединения иридия IV с аминокислотами
5.3. ИК спектры поглощения разнолигандных комплексных соединений.
5.3.. ИК спектры поглощения разнолигандных комплексных соединений
платины IV с аминокислотами.
5.3.2. ИК спектры поглощения разнолигандных соединений иридия IV с
ам и нокислотами
5.4. Спектры ЯМР.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Количественное определение ее основано на реакции Циммерманаобразование окрашенных продуктов со фталевым альдегидом. В. Бароне с сотрудниками изучил структуру и конформационное поведение радикала глицина с применением квантовомеханических расчетов. Авторы пришли к выводу, что наиболее устойчивой формой существования радикча глицина в кислом растворе является катион Н2КСНСОН2, а катион НзЫСНСООН4 не обнаружен. При подкислении почти нейтрального рН6,8 водного раствора вследствие нейтрализации карбоксильной группы аминокислота биполярный ион превращается в катион в щелочной среде нейтрализуется аммонийная группа, и аминокислота становится анионом. Кристаллическая структура цвиттериона глицина 6 образуется двумя слоями молекул глицина, связанных водородными связами между заряженными частицами цвиттерионной формы короткими О. Н связами 1,81,2А внутри слоев и относительно длинными 2,1 2,3А между слоями. В растворе глицин, как и все аминокислоты подвергается обратимой ступенчатой ионизации. В зависимости от среды различные формы аминокислоты существуют в равновесии. Авторы 3 изучили влияние эффекта сольватации i механизм переноса Н в цвиттерионной форме глицина. Было установлено, что именно две
молекулы НгО стабилизируют цвиттерионную форму глицина, так как данная система соответствует минимуму потенциальной энергии. В комплексных соединениях глицин проявляет себя как моно и бидентатный лиганд. СН2 ИНз
Производным глицина является бетаин СНззЬГСН2СООН, получаемый при исчерпывающем метилировании с последующим отщеплением йодистого водорода от образующейся при этом четвертичной соли. При образовании синих комплексных соединений с медью II метиленовая группа ву приобретает повышенную активность в результате того, что , образуя координационную связь с ионом Си II становится элсктрофильным заместителем и тем самым увеличивает подвижность водородных атомов метиленовой группы. Глицин применяется для синтеза пептидов, как компонент буферных растворов, в смеси с другими аминокислотамидля парэнтерального питания. Серии 2амино3гидроксиропановая а аминороксипропионовая кислота8ег НОСН2СНШ2СООН , СзНтШз. МгН,1 1, стр. Серии сладковатого вкуса, кристаллизуется в виде призм или пластинок. Ь8ег ш 8С с разл , а ,1 с2 в 5 М НС1 7,9 с2 в НЮ ОЬ л 6разл. Растворимость 5,0 , 9,5 ГЬО 0,7ь сп н. Ь 2 5 НЮ и. Разрушается горячей разбавленной щелочью. Рацемизуется в водных растворах при 9. Разделение антиподов О,Ьсерина, помимо химических реакций, может быть достигнуто ферментативно с помощью карбоксипептидазы, которая расщепляет Ыацильные производные только для Ьсерина . В серине имеется три функциональные группы, способные к взаимодействию с ионами металлами ЫН2, СООН и ОН. Серии был обнаружен Крамером в году в серицине шелка 2. Для Ьсерина характерны все свойства типичных аминокислот. Где ТГФтетрагидрофталаза, которая является акцептором формальдегида. Характерная цветная реакция на серии действие йодной кислоты и реактива Несслера. Серии, одна из важнейших аминокислот, входит в состав почти всех белков, особенно много серина в фиброине и в серицине шелка. В настоящее время идет интенсивное исследование транспортных РНК аминокислот и уже установлены структуры РНК сери на, валина, тирозина и серилаланина. Акгивность ряда ферментов трипсин, химотрипсин, холинэстераза связана со специфической реакционной способностью оксигруппы серина, входящего в структуру их активных центров. В организме серии образуется в результате трансаминирования и последующего фосфорилирования Зфосфопировипоградной кислоты, участвует в биосинтезе триптофана и серосодержащих аминокислот. В животных тканях и в печени человека открыты три специфических фермента, катализирующих неокислительное дезаминирование серина, треонина, цистина. Важные антибиотики азосерин и циклосерин являются производными серина. Из серина синтезируются в организме эганоламин и холин . Учитывая важную роль серина в биохимических процессах, большой интерес представляет изучение его взаимодействия с металлами.