Фосфоинозитидный ответ у крыс при адаптации к пониженной температуре, барокамерной гипоксии и в высокогорье

• Автор: Вишневский, Александр Александрович
• Шифр специальности: 14.00.17
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1995
• Место защиты: Бишкек
• Количество страниц: 131 с. : ил.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Процесс адаптации к пониженным температурам, гипоксии и в высокогорье. Роль мембранных и мессенджерных механизмов в организации приспособления
1.1. Общий адаптационный синдром и системные уровни адаптационного процесса
1.2. Мембранные и молекулярные компоненты адаптационного процесса
1.3. Характеристика фосфоинозитидной системы вторичных мессенджеров и ее вероятная роль в организации приспособительного процесса ;
1.3.1. Механизм мессенджерного опосредования эффекторного ответа клетки
1.3.2. Ключевые элементы фосфоинозитидного мессенджерного каскада
1.3.3. Универсальность и обратные связи в системах вторичных мессенджеров
1.3.4. Внешние факторы и фосфоинозитидный ответ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. План исследования
2.2. Метод выделения и определения фосфоинозитидов и ди-ацилглицерола
2.3. Метод разделения инозитолфосфатов
2.4. Определение жирнокислотной композиции фосфоинозитидов
с использованием газожидкостной хроматографии
2.5. Методика воспроизведения нагрузки норадреналином
2.6. Определение физической работоспособности, высотоустойчивости и ориентировочной активности
ГЛАВА 3. АДАПТАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В Ф0СФ0ИН03ИТИДН0Й СИСТЕМЕ ВТОРИЧНЫХ МЕССЕНДЖЕРОВ У КРЫС (РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ)
3.1. Изменения в фосфоинозитидной системе при острой барокамерной гипоксии
3.2. Фосфоинозитидный ответ при адаптации крыс к пониженной температуре и барокамерной гипоксии
3.3. Влияние норадреналина на уровни фосфоинозитидов и диацилглицерола
3.4. Экспериментальная блокада фосфоинозитидной системы вторичных мессенджеров ионами лития при адаптации в высокогорье
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
СОКРАЩЕНИЯ
AK - арахидоновая кислота
АдЦ - аденилатциклаза
ГуЦ - гуанилатциклаза
ЖК - жирные кислоты
ВМ - вторичные мессенджеры
КМ - кальмодулин
НА - норадреналин
ПК-С - протеинкиназа С
ФЛ-С - фосфолипаза С
DAG - 1,2-диацилглицерол
IP - инозитол-1-монофосфат
1Р0 - инозитол-1,4-дифосфат
IP3 - инозитол-1,4,5-трифосфат
PI - фосфатидилинозитол
PIP - фосфатидилинозитол-4-фосфат
PIP2 - фосфатидилинозитол-4,5-дифосфат
poly-PI - полифосфоинозитиды

АдЦ. Но учитывая тесную метаболическую связь ГуЦ системы с фосфоинозитидной системой, ее, по-видимому, следует считать вспомогательным механизмом, обеспечивающим пуск обратных связей. Продукты метаболизма фосфоинозитидной системы: ионы кальция, АК и ее производные - гидроксиэйкозотетраеновые и гидро-пероксиэйкозатетраеновые кислоты, лейкотриены и простаглан-дины являются активаторами ГуЦ (Nishizuka Y., 1984; Романчиков Ю.М., 1991). Эти метаболиты, очевидно, и являются основными факторами сопряжения фосфоинозитидного процесса передачи сигнала с активацией ГуЦ и повышением уровня цГМФ. Повышение концентрации цГМФ наблюдается и при активации КМ (Hsu Y.T., et al., 1992).
Большинство исследователей, теперь, признают наиболее важными и универсальными два трансдуцирующих механизма: фос-фоинозитидная и аденилатциклазная системы ВМ. Хотя в последние годы накопилось немало данных и о других сигнальных путях: фосфорилирование по тирозину рецепторного белка рр72 (Stephan V. et al., 1992), использование цитоскелета (Payras-tre в., (1992), функция IP 3 как межклеточного проводника
сигналов (Sanderson M.J. et al., 1993).
Не отрицая существования различных трансдуцирующих сигнальных путей, анализ полученных сведений по восприятию и реализации внешних по отношению к клетке сигналов, показывает, что обеспечение этих процессов осуществляется двумя универсальными системами - фосфоинозитидной и аденилатциклазной. Между этими и другими системами и механизмами, например с (Трансмембранным сдвигом ионных потенциалов (Hollingsworth ;£-В. et al., 1986), с аденилатциклазной, сигнальным тирозин-