Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Аймашева, Надежда Петровна
14.00.16
Кандидатская
1999
Москва
105 с.
Стоимость:
499 руб.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АДФ - аденозиндифосфат
АМФ - аденозинмонофосфат
АФН - адаптация к физической нагрузке
АТФ - аденозинтрифосфат
АКТГ - аденокортикотропный гормон
ДНК - дизоксирибонуклеиновая кислота
ДНКЖ - динитразильный комплекс железа
ДЭТК - диэтилдетиокарбомат
ЖЕ Л - жизненная емкость легких
ИСФ -интенсивность сократительной функции
ИФС - интенсивность функционирования структур
КА - катехоламины
КОС -кислотно-основные свойства крови МВЛ -максимальная вентиляция легких МНКЖ -мононитразильный комплекс железа МОД - минутный объем дыхания МОК - минутный обьем крови МПК - максимальное потребление кислорода М-РНК - матричная рибонуклеиновая кислота ПОЛ - перекисное окисление липидов РНК - рибонуклеиновая кислота СОЭ - скорость оседания эритроцитов СПР - саркоплазматический ретикулум ОФН - острая физическая нагрузка ц-АМФ - циклический аденозинмонофосфат ЧСС - частота сердечных сокращений ЭПР - электронный парамагнитный резонанс
СаМ - кальмодулин
EDRF - эндотелий-зависимый фактор расслабления HSP70 - белки теплового шока IFN-y - интерферон-у IL - интерлейкин GC - гуанилатциклаза
cGMF - циклический аденозинмонофосфат
L-NNA -L-нитроаргенин
LPS - липополисахариды
NFkB - фактор транскрипции
N0 - оксид азота
NOS - NO-синтаза
RS-NO - S-нитрозотиолы
FAD - флавинадениндинуклеотид
FMN - флавинмононуклеотид
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЫО-ЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ АДАПТАЦИИ К ФИЗИЧЕСКИМ НАГРУЗКАМ. (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1 Молекулярные механизмы адаптации к физическим нагрузкам
1.2. Прямые и перекрестные защитные эффекты адаптации к физическим нагрузкам
1.3. Механизмы биосинтеза N0 и его роль в регуляции физиологических систем организма
1.4. N0 и адаптация к физическим нагрузкам
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Методика проведения адаптации к физической нагрузки
2.2. Методика проведения острой физической нагрузки
2.3. Методика проведения острого иммобилизационного стресса
2.4. Методика проведения острой гипоксии
2.5. Методика измерения продукции N0 в организме крыс
2.6. Методика оценки содержания Н5Р70 в органах крыс. Электрофорез и иммуноблотинг
2.7. Методика введения донора N0, ДНКЖ и блокатора ЫО-синтазы, Ь-ША
2.8. Методика исследования экспрессии генов Са2+АТФ-азы СПР
2.9. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. ВЫБОР СХЕМЫ АДАПТАЦИИ К ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ И ТЕСТА НА УСТОЙЧИВОСТЬ К ОСТРОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ
отличия по связыванию Са2+(С.J.Brandi, 1986; J.Lytton, 1992).
NO является сигнальной молекулой, регуляторные возможности которой значительно увеличиваются за счет взаимодействия с внутриклеточными сигнальными системами и прежде всего с системой транспорта Са2+. Через взаимодействие N0 с системой транспорта Са2+ обеспечивается регуляция сосудистого тонуса, передача нервного сигнала, активация макрофагов и т.д.. В основе такого взаимодействия лежат предсуществующие механизмы, такие как: N0-зависимая активация гуанилатциклазы (D.S.Bredt, S.И.Snyder, 1994), нитрозилирование Са-АТФазы саркоплазматического ретикулума (SERCA) (R.I.Viner et.al., 1996), Са2+-зависимая активация конститутивной NO-синтазы (cNOS)( D.S.Bredt, S.Н.Snyder, 1994) и др. Эти механизмы реализуются в течение нескольких миллисекунд и не затрагивают генетический аппарат. Кроме того, синтез N0 может контролироваться кальцием на транскрипционном уровне. Так например, установлено, что снижение внутриклеточной концентрации Са2+ ограничивает активацию генов индуцибельной NO-синтазы (iNOS) в макрофагах (Y.C.Park et.al., 1996), а повышение концентрации Са2+, напротив приводит к увеличению экспрессии генов iNOS (Y.C.Park et.al., 1996) и cNOS (W.C.Sessa et.al., 1994).
Таким образом, SERCA является одним из ферментов, препятствующих развитию Са2+-перегрузки в клетке. Поэтому не исключено, что NO-зависимая регуляция генов SERCA может играть роль в предупреждении Са2+-перегрузки при действии повреждающих факторов острой физической нагрузки.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Механизмы дизрегуляции кооперации эозинофилов и иммуноцитов при больших эозинофилиях крови | Литвинова, Лариса Сергеевна | 2007 |
Коррекция микробиоценоза кишечника, функционального состояния печени композиционными смесями сорбентов и эфирных масел у крыс при остром CCL4-гепатите | Сафонова, Нина Георгиевна | 2002 |
Некоторые патофизиологические механизмы действия озона у больных герпетическим кератитом | Неясова, Ирина Геннадьевна | 2005 |