+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Роль оксида азота в прямых и перекрестных эффектах адаптации к физической нагрузке

Роль оксида азота в прямых и перекрестных эффектах адаптации к физической нагрузке
  • Автор:

    Аймашева, Надежда Петровна

  • Шифр специальности:

    14.00.16

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1999

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    105 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"
АФН - адаптация к физической нагрузке 
АКТГ - аденокортикотропный гормон


СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АДФ - аденозиндифосфат

АМФ - аденозинмонофосфат

АФН - адаптация к физической нагрузке

АТФ - аденозинтрифосфат

АКТГ - аденокортикотропный гормон

ДНК - дизоксирибонуклеиновая кислота

ДНКЖ - динитразильный комплекс железа

ДЭТК - диэтилдетиокарбомат

ЖЕ Л - жизненная емкость легких


ИСФ -интенсивность сократительной функции
ИФС - интенсивность функционирования структур
КА - катехоламины
КОС -кислотно-основные свойства крови МВЛ -максимальная вентиляция легких МНКЖ -мононитразильный комплекс железа МОД - минутный объем дыхания МОК - минутный обьем крови МПК - максимальное потребление кислорода М-РНК - матричная рибонуклеиновая кислота ПОЛ - перекисное окисление липидов РНК - рибонуклеиновая кислота СОЭ - скорость оседания эритроцитов СПР - саркоплазматический ретикулум ОФН - острая физическая нагрузка ц-АМФ - циклический аденозинмонофосфат ЧСС - частота сердечных сокращений ЭПР - электронный парамагнитный резонанс

СаМ - кальмодулин
EDRF - эндотелий-зависимый фактор расслабления HSP70 - белки теплового шока IFN-y - интерферон-у IL - интерлейкин GC - гуанилатциклаза
cGMF - циклический аденозинмонофосфат
L-NNA -L-нитроаргенин
LPS - липополисахариды
NFkB - фактор транскрипции
N0 - оксид азота
NOS - NO-синтаза
RS-NO - S-нитрозотиолы
FAD - флавинадениндинуклеотид
FMN - флавинмононуклеотид

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЫО-ЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ АДАПТАЦИИ К ФИЗИЧЕСКИМ НАГРУЗКАМ. (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1 Молекулярные механизмы адаптации к физическим нагрузкам
1.2. Прямые и перекрестные защитные эффекты адаптации к физическим нагрузкам
1.3. Механизмы биосинтеза N0 и его роль в регуляции физиологических систем организма
1.4. N0 и адаптация к физическим нагрузкам
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Методика проведения адаптации к физической нагрузки
2.2. Методика проведения острой физической нагрузки
2.3. Методика проведения острого иммобилизационного стресса
2.4. Методика проведения острой гипоксии
2.5. Методика измерения продукции N0 в организме крыс
2.6. Методика оценки содержания Н5Р70 в органах крыс. Электрофорез и иммуноблотинг
2.7. Методика введения донора N0, ДНКЖ и блокатора ЫО-синтазы, Ь-ША
2.8. Методика исследования экспрессии генов Са2+АТФ-азы СПР
2.9. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. ВЫБОР СХЕМЫ АДАПТАЦИИ К ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ И ТЕСТА НА УСТОЙЧИВОСТЬ К ОСТРОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ

отличия по связыванию Са2+(С.J.Brandi, 1986; J.Lytton, 1992).
NO является сигнальной молекулой, регуляторные возможности которой значительно увеличиваются за счет взаимодействия с внутриклеточными сигнальными системами и прежде всего с системой транспорта Са2+. Через взаимодействие N0 с системой транспорта Са2+ обеспечивается регуляция сосудистого тонуса, передача нервного сигнала, активация макрофагов и т.д.. В основе такого взаимодействия лежат предсуществующие механизмы, такие как: N0-зависимая активация гуанилатциклазы (D.S.Bredt, S.И.Snyder, 1994), нитрозилирование Са-АТФазы саркоплазматического ретикулума (SERCA) (R.I.Viner et.al., 1996), Са2+-зависимая активация конститутивной NO-синтазы (cNOS)( D.S.Bredt, S.Н.Snyder, 1994) и др. Эти механизмы реализуются в течение нескольких миллисекунд и не затрагивают генетический аппарат. Кроме того, синтез N0 может контролироваться кальцием на транскрипционном уровне. Так например, установлено, что снижение внутриклеточной концентрации Са2+ ограничивает активацию генов индуцибельной NO-синтазы (iNOS) в макрофагах (Y.C.Park et.al., 1996), а повышение концентрации Са2+, напротив приводит к увеличению экспрессии генов iNOS (Y.C.Park et.al., 1996) и cNOS (W.C.Sessa et.al., 1994).
Таким образом, SERCA является одним из ферментов, препятствующих развитию Са2+-перегрузки в клетке. Поэтому не исключено, что NO-зависимая регуляция генов SERCA может играть роль в предупреждении Са2+-перегрузки при действии повреждающих факторов острой физической нагрузки.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.465, запросов: 967