Термодинамика сорбции органических соединений на модифицированных меламином и урацилами сорбентах

• Автор: Гайнуллина, Юлия Юрьевна
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 151 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1 Супрамолекулярная химии

1.1 Условия самосборки органических молекул

1.2 Супрамолекулярные структуры на основе краун-эфиров

1.3 Супрамолекулярные структуры на основе

металлопорфиринов

1.4 Полиамидиновые супрамолекулярные структуры

1.5 Супрамолекулярные структуры на основе кукурбитурилов

1.6 Супрамолекулярные сетчатые структуры на основе урацила
и его аналогов
1.6.1 Супрамолекулярные сетчатые структуры на основе урацила
1.6.2 Супрамолекулярные сетчатые структуры на основе
5-фторурацила
1.6.3 Супрамолекулярные сетчатые структуры на основе
5-гидрокси-б-метилурацила
1.6.4 Супрамолекулярные сетчатые структуры на основе
меламина
1.6.5 Супрамолекулярные сетчатые структуры на основе
циануровой кислоты
1.6.6 Структуры на основе пиримидинофана
1.7 Разделение энантиомеров методом газовой хроматографии
1.7.1 Хиральные неподвижные фазы на основе циклодекстринов
1.7.2 Хиральные неподвижные фазы на основе металлических
координаций
1.7.3 Хиральные неподвижные фазы на основе аминоксилот
1.7.4 Перспективные неподвижные фазы для разделения
энантиомеров

1.8. Заключение по главе
Глава 2 ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объекты исследования
2.1.1 Модификаторы
2.1.2 Модифицирование сорбентов урацилом, 5-фторурацилом, 5-гидрокси-6-метилурацилом и меламином
2.1.3 Методика модифицирования поверхности сорбентов макроцикла пиримидинофана
2.1.4 Приготовление колонок для газохроматографического
разделения энантиомеров
2.2 Методы исследования
2.2.1 Условия проведения эксперимента
2.2.2 Расчет термодинамических характеристик адсорбции паров органических молекул на модифицированных сорбентах
2.2.3 Определение полярности поверхности модифицированных
сорбентов
2.2.4 Обращенная газовая хроматография при бесконечном
разбавлении
Глава 3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1 Термодинамические характеристики сорбции органических веществ
на модифицированных урацилом сорбентах
3.1.1 Удельные удерживаемые объемы органических веществ
на модифицированных урацилом сорбентах
3.1.2 Мольные изменения внутренней энергии и энтропии адсорбции органических соединений на модифицированных урацилом сорбентах
3.1.3 Полярность поверхности модифицированных урацилом сорбентов
3.2 Термодинамические характеристики сорбции органических веществ
на модифицированных 5- фторурацилом сорбентах
3.2.1 Удельные удерживаемые объемы органических веществ

на модифицированных 5-фторурацилом сорбентах
3.2.2 Мольные изменения внутренней энергии и энтропии адсорбции органических веществ на модифицированных 5-фторурацилом сорбентах
3.2.3 Полярность поверхности модифицированных
5-фторурацилом сорбентов
3.3 Термодинамические характеристики сорбции органических
веществ па модифицированных меламином сорбентах
3.3.1. Удельные удерживаемые объемы органических веществ на модифицированных меламином сорбентах
3.3.2 Мольные изменения внутренней энергии и энтропии адсорбции органических веществ на модифицированных
меламином сорбентах
3.3.3 Полярность поверхности модифицированных меламином сорбентов
3.4 Термодинамические характеристики сорбции органических веществ на модифицированных макроциклом пиримидинофана
сорбентах
3.4.1 Мольные изменения внутренней энергии и энтропии адсорбции органических веществ на модифицированных
макроциклом пиримидинофана сорбентах
3.4.2 Полярность поверхности модифицированных макроциклом пиримидинофана сорбентов
3.5 Термодинамические характеристики сорбции органических веществ
на модифицированных 5-гидрокси-6-метилурацилом сорбентах
3.5.1 Удельные удерживаемые объемы органических веществ
на модифицированных 5-гидрокси-6-метилурацилом сорбентах
3.5.2 Мольные изменения внутренней энергии и энтропии адсорбции органических веществ на модифицированных
5-гидрокси-6-метилурацилом сорбентах
3.5.3 Полярность поверхности модифицированных
5-гидрокси-6-метилурацилом сорбентов

метилурацила не происходит образования на поверхности каких либо кристаллических или других относительно крупных регулярных структур.
В работах [103] показано, что модифицирование поверхности 5-гидрокси-6-метилурацилом приводит к значительному росту значений удерживаемых объемов по отношению к исходному полимеру. Следовательно, на поверхности пористого полимера образуется слой ГМУ с доступными для сорбции полостями. Два типа полостей в структуре 5-гидрокси-6-метилурацила по-разному взаимодействуют с тест-сорбатами. Каждый тип полости будет влиять на конечные адсорбционные и термодинамические свойства получаемого сорбента.
Рисунок 10 - Фрагмент супрамолекулярного соединения в кристалле 5-гидрокси-
6-метилурацила
1.6.4 Супрамолекулярные структуры на основе меламина
Меламйн (1, 3, 5-триазино-2, 4, 6-триамин) — органическое основание, тример цианамида, с 1,3,5-триазиновым скелетом, бесцветные кристаллы, малорастворимые в воде. В промышленности применяется два основных метода синтеза меламина - пиролиз мочевины и синтез из дициандиамида.