Оптические и электрические свойства монокристаллов фтористого кадмия, активированных редкоземельными ионами.

• Автор: Дубовик, М. Ф.
• Шифр специальности: 01.00.00
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1967
• Место защиты: Харьков
• Количество страниц: 125 с.

Работа выполнена в лаборатории материалов квантовой электроники Всесоюзного научно-исследовательского института монокристаллов.
Глава I. Общие закономерности и особенности поведения редкоземельных ионов в кристаллах типа флюорита

§1. Краткая характеристика кристаллов типа флюорита и способы их получения

§2. Люминесценция редкоземельных ионов в кристаллах МеР;а «

§3. Типы оптических центров ТЯ*+ и их термодинамика

§4. Центры окраски и изменение валентности редкоземельных ионов в кристаллах МеРг

Глава II. Получение образцов Сс1Р2~ТР3+ и экспериментальные методы их исследования

§1. Методика получения образцов и их характеристика

§2. Эффективность фторирующей атмосферы и устойчивость окислов редкоземельных элементов

§3. Экспериментальные методы исследования монокристаллов Сс//^-7/?

Глава III. Люминесценция редкоземельных ионов в монокристаллах СбРг й типы оптических центров . •
§1. Общая характеристика спектров люминесценции редкоземельных ионов в монокристаллах СсУ/^
§2. Симметрия оптических центров Г/? при различных способах компенсации избыточного заряда. Влияние термической обработки на симметрию он-г тических центров

Глава

§3. Подтверждение нелокальной компенсации заряда в случае кубических центров. Анализ формы линий
1У. Исследование аддитивного окрашивания,электропроводности и электролюминесценции монокристаллов Сс1Гг-ТЦ
§1. Исследование аддитивного окрашивания и
ЗЧ~
электропроводности монокристаллов Сс^Ъ-ТЯ
§2. Двухзарядное состояние редкоземельных ионов в монокристаллах Сс/Гг . Влияние прогрева в парах Сс! на симметрию оптических центров,
§3. Исследование электролюминесценции монокристаллов С<^/2~77?Г
Выводы
Приложение. Измерение ш мости монок* кадмия
Литература
иэлектрической проницае-рис талл ов фт орист ого

к заметному изменению радиоактивности окрашенных кристаллов по сравнению с исходными, авторы /4/ исключают диффузию атомов Се/ в кристалл в процессе окрашивания и предполагают, что наиболее вероятным механизмом окрашивания является удаление из кристалла к поверхности его внедренных ионов фтора и компенсация избыточных зарядов ТЯ3+ ионов электронами. Донорами электронов служат атомы Сс/ , соединяющиеся на поверхности кристалла с ионами /ч . Низкое сопротивление окрашенных кристаллов Сс/^-Т/?3* в /V объясняется слабой связью электронов с а их голубая окраска - поглощением этими "свободными" электронами.
Для подтверждения справедливости сделанного предположения о механизме окрашивания приводятся кинетические уравнения, полученные на основе закона действующих масс.
Однако, авторы /4/ не устанавливают никакой связи между наблюдаемыми особенностями кристаллов СёРг.-ТЯл+ и условиями их выращивания, не указывая даже, какой чистоты и в каком соединении вводились редкоземельные элементы. Но, исходя из данных Веллера /5/, который отмечал, что результаты, аналогичные /4/, получены на кристаллах С<1Рг , имевших край собственного поглощения около 280 ни, в которые вводились слегка гидратированные, трифториды элементов активаторов, можно сделать вывод, что исследованные в /4,5/ кристаллы содержали неконтролируемые примеси.
Исследования окрашивания кристаллов Сс/Рг~Ме+ ( Ме+~ТД3*
3+ н 3* , 3+ . ,3+
1а , ос , Лп и и ) при С^+- 0,1 мол.% /5/ по-