Селекционное и генетическое изучение короткостебельной линии озимой пшеницы

• Автор: Джунусова, Мира Карбековна
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Фрунзе
• Количество страниц: 191 c. : ил

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Значение короткостебельности в селекции пшеницы

1.2. Генетика короткостебельности

1.3. Использование цитогенетических методов в селекции пшеницы

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КОРОТКОСТЕБЕЛЬНОСТИ

3.1. Гибридологический анализ

3.2. Моносомный анализ

4. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭЛЕМЕНТОВ ПРОДУКТИВНОСТИ

КОЛОСА
4.1. Гибридологический анализ
4.2. Моносомный анализ
5. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПО ЭЛЕМЕНТАМ ПРОДУКТИВНОСТИ РАСТЕНИЯ
5.1. Гибридологический анализ
5.2. Моносомный анализ
6. НАСЛЕДОВАНИЕ МАССЫ 1000 ЗЕРЕН И НАТУРЫ ЗЕРНА
7. НАСЛЕДОВАНИЕ СРОКОВ КОЛОШЕНИЯ
8. СЕЛЕКЦИОННАЯ ЦЕННОСТЬ ЛИНИИ 1022
ОБСУЖДЕНИЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ
В решениях ХХУ1 съезда КПСС, майского (198? г.) Пленума ЦК КПСС по Продовольственной программе на 1982-1985 гг. и на период до 1990 года, перед сельскохозяйственной наукой поставлена большая задача по созданию новых сортов и гибридов зерновых культур, отвечающих требованиям современного интенсивного земледелия, а также по развитию теоретических исследований в области генетической инженерии в селекции растений.
В результате использования генетических исследований в селекционной практике произошел большой сдвиг в увеличении урожайности, благодаря нескольким генам короткостебельности с сильным действием, система которых была обозначена как (ЛЗог1оилд> 1968; ЛЛаЛл еЛ оХ. , 1981). Система обусловливает резкое снижение высоты растений и одновременно сохраняет оптимальную урожайность, устойчивость к полеганию и отзывчивость на высокий фон удобрений и орошения. У многих зерновых культур (ячмень, рис) найдены гены системы . Для них характерно то,что снижение
высоты растений сопровождалось увеличением удельного веса зерна по отношению к общей массе растений.
В создании большинства низкорослых сортов озимых и яровых пшениц источником короткостебельности в основном используется японский карликовый сорт Норин 10 и, в меньшей степени, родезийская форма карликовой пшеницы Л/от. ЛТшлгьЛ.
По сводке Гейла и др.( ЛЛсЛл <Л &Л. ,1981) по классификации использования в качестве источников короткостебельности сортов Норин 10 и Том Пус в ряде стран показало следующее: по гену Хк£ 1 в С1ШУТ создано 19 сортов, в Индии - 14, в Англии - 2; по гену ОЛЛ 2 в С1ММУТ - 10, в Индии - 17, в Англии - 22; по

УМ 1.2 в С1ММУТ - 7, в Индии - 3; по гену УМ- 3 в С1ММУТ создан I сорт.
В нашей стране наибольшее распространение в селекционной практике получили источники короткостебельности Норин 10 несущие гены УМ х, УМ 2. Ген УМ з, носителем которого является сорт Том Пус, используется редко.
В настоящее время создано не так много сортов, основанных на генах системы УМ . это объясняется тем,что основные зоны земледелия располагаются в засушливых и острозасушливых районах.
В связи с интенсификацией сельскохозяйственного производства перед селекционерами стоят большие задачи по созданию новых высокопродуктивных сортов, отзывчивых на высокий агрофон, устойчивых к полеганию, болезням и неблагоприятным факторам среды.
В Киргизском НИИ земледелия под руководством М.Г.Товстика в 60-е годы началась селекционная работа по введению генов 1М 3 от Том Пуса пшенично-пырейным формам. В результате был получен оригинальный материал с увеличенным многозерным колосом и коротким неполегающим стеблем. Однако эти низкорослые формы имеют недостаточно выполненное зерно, что приводит к снижению урожайности.
Одной из таких ценных селекционных форм являлась линия 1022, в связи с чем она была взята в качестве объекта исследования. Изучалась генетическая природа взаимосвязи высоты растений с важными хозяйственно-ценными признаками.
Нами были поставлены следующие задачи: провести гибридологический и моносомный анализы короткостебельности и выполненности зерна; изучить характер наследования, тип расщепления и число генов важнейших хозяйственно-ценных признаков; локализовать гены, контролирующие хозяйственно-ценные признаки и изучить селекцион-

[022 служила всегда отцовским компонентом, дальнейшее сравнение моносомных гибридов проводилось с дисомным гибридом (Чайниз Зпринг х линия 1022), хотя в табл.8.2.1 приведены также и отклонения от средней по дисомным гибридам.
У гибридов Рр полученных от скрещивания растений 21 моно-зомной линии Чайниз Спринг с линией 1022, наблюдались значительные различия по высоте растений. Так, у моносомных гибридов по хромосомам 1А, 2А, 2Д, ЗВ, ЗД, 4А, 4В, 4Д, 5В, 5Д, 6В, 7В наблю-цалось существенное отклонение в сторону уменьшения высоты растений ( от 6,3 до 17,5 см), при этом наиболее значительным снижение Зыло у гибридов Р1 по 4В, 2А и 2Д хромосомам ^на 17,5-11,63 и [1,8 см соответственно).
В табл. 3.3.2 и 3.2.3 представлены результаты моносоммног анализа высоты у гибридов ?2 (Чайниз Спринг х линия 1022).Моно-зомные гибриды ?2 сравнивались с дисомной популяцией 3?2 по показателям средних величин, доле высокорослых растений (выше 90 см) а соответствию фактического расщепления теоретически ожидаемому [табл. 3.2.3).
Квк видно из табл. 3.2.2, средняя высота растений дисомной топуляции ?2 практически равна среднему между родителями. Доля зысокорослых растений составляла примерно четвертую часть от об-цего числа растений. Различия между реципронными дисомными гибри-;ами Р2 были несущественными.
По показателям средней высоты достоверно отличались от дисом-зых гибридов 8 моносомных популяций Р2 , из них у моносомиков по сромосомам 2А, ЗД, 4В, 5Д и 6В наблюдалось уменьшение ( от 5,3 Ю 9,9 см) средней высоты,,а у моносомиков по хромосомам 1В, ЗА и 7А, наоборот, увеличение (от 5,4 до 8,8 см) средней высоты.