Фенотип мононуклеарных клеток и их функциональная активность при опухолях эпителиального происхождения и дисплазии бронхиального эпителия

• Автор: Седова, Юлия Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 104 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВД - высокодифференцированные клетки
ИВ - индекс влияния
ИКК - иммунокомпетентные клетки
ИПВА - индекс пролиферативно-воспалительной активности
ИРИ - иммунорегуляторный индекс
ЛФМ - локализованные формы мастопатии
МНК - мононуклеарные клетки
МСА - муциноподобный специфический антиген
НД - низкодифференцированные клетки
ОАА - опухолеассоциированные антигены
ОКС - опухолевые клетки в сосудах
РЛ - рак легкого
РМЖ - рак молочной железы
ТЛ - туберкулез легких
УД - умереннодифференцированные клетки
ФП - фетальные протеины
ЭФР - эпидермальный фактор роста
АІР - апоптоз-индуцирующий фактор
ВЛСА - гены, ассоциированные с раком молочной железы
С-егЬ.В-2 - рецептор второго человеческого эпидермального фактора роста
в-СЭР - гранулоцитарный колоииестимулирующий фактор
НЬА - лейкоцитарные антигены человека
ЬАК-клетки - лимфокинактивированные клетки
РАІ - ингибитор активатора плазминогена
8ІЬ-2Л - растворимая форма рецептора к интерлейкину
иРА - урокиназо-подобный активатор плазминогена
УЕОР - эндотелиальный фактор роста
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Особенности иммунного надзора организма при злокачественных новообразованиях (обзор литературы)
1.1. Клеточное звено иммунитета при злокачественных новообразованиях.

1.2. Роль цитокинов в патогенезе злокачественных новообразований
1.3. Взаимосвязь хронического воспаления с развитием злокачественных новообразований
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1 Материалы исследования
2.2 Методы исследования
2.2.1 Количественное определение популяций и субпопуляций лимфоцитов периферической крови
2.2.2 Определение реакции мононуклеарных клеток на фетальные протеины in vitro
2.2.3 Патогистологическая характеристика операционного материала больных
2.2.4 Определение в сыворотке крови и в супернатантах цельной крови содержания цитокинов: IL-ip, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-18, IFN-a, IFN-y, TNF-a, определение в сыворотке крови уровней антител к TNF-a, IFN-a, IFN-y, к фетальным протеинам и рецепторного антагониста IL
Глава 3. Результаты исследования
3.1 Фенотип мононуклеарных клеток и их ответ на фетальные протеины у больных со злокачественными новообразованиями
3.2 Содержание цитокинов и уровень антител к TNF-a у больных с онкологической патологией
3.3 Показатели реакции мононуклеарных клеток на фетальные протеины, уровни цитокинов и антител к противовоспалительным цитокинам при дисплазиях бронхиального эпителия у больных туберкулезом легких

Глава 4. Обсуждение результатов исследования
Выводы
Практические рекомендации
Литература

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. МАТЕРИАЛ ИССЛЕДОВАНИЯ
Объектом исследования служила периферическая кровь 301 человека, из них 93 больных РЛ, 77 больных ТЛ, 71 больная РМЖ, 60 женщин с ЛФМ и 57 здоровых лиц, не имеющих в анамнезе указаний на онкологические заболевания. Центральная форма РЛ диагностирована у 61(66%), а периферическая - у 32(34%) пациентов. По результатам патогистологического изучения резецированного материала плоскоклеточный рак легкого диагностирован у 56 (60%) человек, аденокарцинома - у 37 (40%) больных. У пациенток с РМЖ по гистологическому строению был выявлен инфильтративный протоковый рак.
Женщины с локальной формой мастопатии были взяты в качестве группы сравнения для женщин с РМЖ, так как ЛФМ представляет собой доброкачественную опухоль молочной железы, которую удаляют, так как на ее фоне может развиваться РМЖ (Струков А.И., Серов В.В., 1985). Кроме того, формирование группы с ЛФМ было связано с тем, что наша работа проводилась слепым методом, мы не знали заранее диагноз болезни и поэтому попадали в исследование больные с ЛФМ.
Больные туберкулезом легких также были взяты в качестве группы сравнения. Эту группу составили больные без дисплазии и с дисплазией бронхиального эпителия, при последней, особенно ее тяжелой степени, возрастает опасность малигнизации (Струков А.И. и др., 1990). По результатам клинико-рентгенологического и патогистологического исследований были диагностированы следующие формы ТЛ: туберкулема у 41 (53,2%),
инфильтративная - у 20 (26%) и фиброзно-кавернозная - у 16 (20,8%) больных.
Изучение фенотипа МНК и их функциональной активности у больных со злокачественными новообразованиями проводили до химио-, лучевой терапии и до операции, в том числе и при отсутствии какой-либо предоперационной терапии. Все исследования проводились слепым методом.