Минералого-геохимические особенности концентрирования золота органическим веществом в системе сульфидные отвалы – торф : на примере Урского хвостохранилища, Кемеровская область, Россия

• Автор: Мягкая, Ирина Николаевна
• Шифр специальности: 25.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 185 с. : ил.

Содержание
Содержание

Список сокращений

Введение

Актуальность работы

Цель работы
Задачи

Научная новизна

Практическая значимость работы

Основные защищаемые положения

Фактический материал и достоверность результатов
Апробация и реализация работы
Личный вклад автора
Объем работы
Благодарности
Глава I. Описание объекта
1Л. Геолого-географическая характеристика Урского рудного поля
1.2. Особенности Урского хвостохранилища
1.3. Особенности вещества потока рассеяния Урского хвостохранилища
Глава 2. Методы исследования
2.1. Полевые исследования
2.2. Лабораторное изучение
2.2.1. Пробоподготовка
2.2.2. Определение геохимических свойств твердого вещества потока рассеяния
2.2.3. Методы исследования минерального состава твердого вещества
2.2.4. Экспериментальные работы по извлечению форм нахождения элементов в веществе потока рассеяния
2.2.5. Изучение геохимических особенностей поверхностных вод и растворов
2.2.6. Статистические методы обработки данных
Глава 3. Состояние проблемы
3.1. Роль органического вещества в накоплении золота и сопутствующих элементов
3.2. Отходы переработки горно-обогатительного производства и понятие о хвостохранилищах
3.3. Поведение золота в гипергенных условиях
3.4. Роль микроорганизмов в процессах формирования месторождений
Глава 4. Минералогия вещества потока рассеяния Урского хвостохранилища
4.1. Вещество отходов обогащения
4.2. Переотложенное вещество потока рассеяния хвостохранилища
4.3. Торфяное вещество
4.3.1. Новообразованные минералы торфяного вещества, контактирующего с отходами руд зоны окисления
Глава 5. Гидрогеохимия
5.1. Распределение лито-, халько- и сидерофильных элементов в водах ореола рассеяния

5.2. Распределение золота, серебра и селена в водах ореола рассеяния
5.3. Соотношение взвешенной и растворенной формы золота и серебра
5.4. Распределение элементов в системе во время снеготаяния
5.5. Распределение элементов в донных осадках ореола рассеяния
5.6. Поровые растворы вещества потока рассеяния
Г лава 6. Г еохимия твердого вещества потока рассеяния
6.1. Распределение литофильных, сидерофильных и халькофильных элементов в твердом веществе
6.2. Изучение форм нахождения литофильных, сидерофильных, халькофильных, элементов в торфяном веществе
6.3. Распределение благородных металлов в твердом веществе потока рассеяния..
6.3.1. Сравнение данных, полученных разными аналитическими методами
6.3.2. Распределение золота и серебра по вертикали в разрезе потока рассеяния
6.3.3. Латеральное распределение золота и серебра по площади потока рассеяния
6.3.3.1. Снесенные отходы потока рассеяния
6.3.3.2. Торфяное вещество
6.4. Формы нахождения благородных металлов в твердом веществе
Глава 7. Обсуждение результатов
Заключение
Список литературы

Список сокращений
ОПР Отходы первичных руд
ОРЗО Отходы руд зоны окисления
кдр Кислый дренажный ручей
ИСП-МС Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой
ААС Атомно-абсорбционная спектроскопия
ИНАА Инструментальный нейтронно-активационный анализ
РФ А Рентгенофлуоресцентный анализ
РФА-СИ Рентгенофлуоресцентный анализ анализа на базе синхронного излучения
СЕМ Сканирующая электронная микроскопия
ФК Фульвокислоты
ГК Гуминовые кислоты
гв Гуминовое вещество
АЭСА Атомно-эмиссионный спектральный анализ
КЭФ Капиллярный электрофорез
ИК Инфракрасная спектроскопия
НзОдиетиллят Дистиллированная вода
н2о2 Перекись водорода
Т"Ш4ОАс Ацетат аммония
ЇШгОННСІ в 25 % НОАс Хлорид аммония в 25 % уксусной кислоте
НР Плавиковая кислота
HNOз(кoнц) Азотная кислота, концентрированная
НСЮ4 Хлорная кислота
НС1 Соляная кислота
ЇЧН2ОН-НС1 в 0.25 М НС1 Хлорид аммония в 0.25 М соляной кислоте
Сорг Органический углерод

За последние года предложены и опробованы десятки схем, отличия между которыми заключается в изменении последовательности извлечения фракций и условий проведения (температура, pH, время воздействия и концентрация реагента). Разнообразие последовательностей извлечения, характерное, как для болсс ранних, так и для современных схем выщелачивания, обусловлено многокомпонентностыо и многофазным строением вещества. Зачастую выбор реагента напрямую зависит от задач исследования. При этом он должен обладать селективностью и оказывать воздействие на определенный компонент вещества [Quejido, 2005]. На последовательность извлечения может влиять и среда пробоотбора, под влиянием которой может происходить растворение определенных минеральных фаз, например, в кислой среде, формирующейся при окислении сульфидов, карбонаты разлагаются, как следствие, экстрагированием кислоторастворимой («карбонатной») фракции можно пренебречь [Ладонин, 2002]. Одной из основополагающих схем считается 5-ти ступенчатая схема (1 - ионообменная, 2 - кислоторастворнмая (карбонатная) фракции, 3 -восстанавливаемая (оксиды Fe/Mn), 4 - окисляемая (органика/сульфиды) и 5 - остаток), разработанная A.Tessier [1979] с широким спектром применения, как для почв, так и для осадков. На ее основе встречаются многочисленные исследования, среди которых наблюдается и преобразованные схемы [Arunachalam, 1996; Fanfani, 1997; Cauwenberg 1998; Buykx 2000; Gomez Ariza, 2000a; Jong, 2004; Alomary, 2007; Anju, 2010 и др.].
В основу данной работы легла также модифицированная схема A.Tessier [1979], предложенная A.A. Богуш [Bogush, 2011]. Модификация схемы заключается в следующем: в качестве первой экстрагируемой фракции добавлено извлечение водорастворимой формы. Добавление данной стадии проводится с целыо изучения элементов, связанных с водорастворимыми соединениями [Fanfani, 1997; Dold, 2002, 2003; Bogush, 2011, 2012]. В поверхностных условиях Урского хвостохранилища формируются вторичные минеральные фазы, представленные сульфатными выцветами. Фракция водорастворимых соединений может включать в себя: легкорастворимые соединения; трудно растворимые соединения, которые выходят в раствор в соответствии со своими произведениями растворимости; растворимые в воде комплексы с различными органическими соединениями, в частности легкорастворимые комплексы с фульвокислотами [Пономарева, 1980]. По этой причине для полного извлечения данной фракции одной водной вытяжки недостаточно [Ладонин, 2002], поэтому в диссертационной работе для изучения форм нахождения Na, Mg, Al, К, Ca, Fe, Cu, Zn, Pb было выделено пять водорастворимых фракций. В качестве выщелачивающего реагента используют дистиллированную воду. Однако во время перехода водорастворимых соединений в раствор, его свойства меняются, поскольку дистиллированная вода.не имеет буферной емкости, и как