Иерсиниоз свиней в условиях крупного сельскохозяйственного региона : эпизоотология, меры борьбы, лабораторное обеспечение эпизоотологического надзора

• Автор: Макарова, Вера Николаевна
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 184 с. : ил.

1. Обзор литературы

1.1. История открытия иерсиниозов

1.2. Биологическая характеристика иерсиний

1.3. Эпизоотология иерсиниозов

1.3.1. Резервуар и источники иерсиний в био- и агроценозах

1.3.2. Yersinia enterocolitica - основной этиологический фактор

иерсиниоза людей и животных

ЕЗ.З.Специфическая паразитарная система при иерсиниозах и ее функционирование

1.3.4. Манифестация иерсиниоза у сельскохозяйственных животных

1.4. Иерсиниозы людей

1.5. Методы индикации иерсиний из внешней среды и патологического материала

1.6. Профилактика иерсиниозов сельскохозяйственных животных
2.Собственные исследования
2.1. Материалы, методы и объем исследований
2.2. Эпизоотическая ситуация по иерсиниозам на территории Вологодской области
2.2.1. Распространение иерсиний среди молодняка свиней
2.2.2. Степень вовлеченности сельскохозяйственных животных в формирование и функционирование иерсиниозной инфекции на территории Вологодской области
2.2.3. Функционирование иерсиниозной инфекции среди свободно живущих мелких млекопитающих

2.2.4. Эпидемическое проявление иерсиниозов на территории Вологодской области
2.3. Биологические свойства иерсиний, изолированных от теплокровных животных, людей и из окружающей природной среды
2.4. Клиническое проявление иерсиниоза у молодняка свиней и эффективность антимикробных препаратов при его лечении и профилактике
2.5. Протективная активность иерсиниозных антигенов
2.5.1. Взаимодействие высоковирулентного штамма Y.pseudotuberculosis с организмом животных, иммунизированных антигеном ЛПС
2.5.2. Взаимодействие высоковирулентного штамма Y.pseudotuberculosis с организмом животных при их сочетанной иммунизации антигеном ЛПС и БНМ
2.5.3. Показатели гуморольного иммунитета у животных, иммунизированных иерсиниозными антигенами
2.6. Совершенствование микробиологической диагностики иерсиниоза
и псевдотуберкулеза
2.6.1. Диагностическая эффективность пептонно-калиевой среды накопления
2.6.2. Интенсивность размножения в среде ПК иерсиний в сочетании с сопутствующей микрофлорой
2.6.3. Эффективность среды ПК при исследовании «полевого» материала
2.6.4. Оптимизация щелочной обработки проб при исследовании на иерсинии материала от животных
2.6.5. Экспрессные методы индикации иерсиний
2.7. Микробиологический мониторинг в системе эпизоотологического надзора за иерсиниозами сельскохозяйственных животных

2.7.1. Организация микробиологического мониторинга
2.7.2. Методы выделения, идентификации и индикации иерсиний
2.7.3. Серологический метод диагностики иерсиниозов
3. Обсуждение результатов исследований
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

высева на плотные дифференциально-диагностические среды. Эти же среды накопления использовали как транспортные. Материал, взятый в стерильную стеклянную посуду без среды накопления, доставляли в лабораторию для исследования в течение 2-х часов.
Смывы с миндалин, глотки и языка. Смывы брали в первые дни болезни до кормления стерильным ватным тампоном и помещали в пробирку со средой накопления. Инкубация посева, как указано выше.
Сыворотки крови животных. Сыворотки исследовали на наличие антител к У. етегосоПйса и У. рзеибо1иЬегси1о818. При диагностических исследованиях титры антител определяли в динамике, первую пробу крови отбирали в конце первой недели заболевания, вторую - на 14 день. При серологическом скрининге животных на антитела к иерсиниям исследования проводили с одной пробой крови.
Материал от животных (органы и ткани). Образцы органов свиней тщательно растирали в ступке с песком и фосфатно-буферным раствором; 1,5 мл взвеси переносили в 5 мл среды накопления. Инкубация посева, как указано выше.
Объекты внешней среды. Смывы с объектов внешней среды свинокомплексов производили стерильным ватным тампоном с помощью стерильного трафарета 10x10 см с 10 одноименных поверхностей; тампон помещали в 5 мл среды накопления. Воду для питья животных исследовали методом концентрации на мембранных фильтрах, которые, засевали в среду накопления. Инкубация посевов, как указано выше.
Пробы кормов. Пробы обрабатывали по общепринятой методике. В 225 мл среды накопления засевали 25 г(мл) исследуемого образца. Инкубация посева, как указано выше.
Культуры иерсиний, в том числе эталонные, для экспериментальных работ. В работе использовали штаммы, полученные из коллекции Санкт-Петербургского НИИЭМ им. Пастера, а так же штаммы, выделенные в лабораториях Вологодской области от людей и животных. Всего использовано