Атипичные быстрорастущие микробактерии и их роль в патологии крупного рогатого скота

• Автор: Кудяков, Владимир Николаевич
• Шифр специальности: 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 150 c. : ил

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Общие сведения об атипичных микобактериях
1.2. Характеристика атипичных быстрорастущих микобактерий 1У группы по Е.Раньону
1.3. Распространение атипичных быстрорастущих микобактерий в природе
1.3Л. Частота выделения атипичных быстрорастущих
микобактерий из объектов внешней среды
1.3.2. Виды атипичных быстрорастущих микобактерий, выделяемых от человека и животных
1.3.3. Выделение атипичных быстрорастущих микобактерий из молока здоровых и больных маститами
коров
1.4. Сенсибилизирующие свойства атипичных быстрорастущих микобактерий
1.5. Патогенность атипичных быстрорастущих микобактерий для лабораторных животных
1.5.1. Патогенность атипичных быстрорастущих микобактерий для белых мышей
1.5.2. Патогенность атипичных быстрорастущих микобактерий для морских свинок
1.5.3. Патогенность атипичных быстрорастущих микобактерий для кроликов
1.6. Патогенность атипичных быстрорастущих микобактерий
для крупного рогатого скота
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы исследования
2.2. Изучение культурально-морфологических свойств атипичных микобактерий, выделенных от крупного

рогатого скота, молока здоровых и больных
маститом коров и объектов внешней среды
2.3. Изучение биохимических свойств выделенных культур атипичных микобактерий
2.3.1. Результаты идентификации атипичных микобактерий на основе биохимических свойств
2.4. Изучение патогенных свойств, выделенных культур атипичных быстрорастущих микобактерий, на лабораторных животных
2.4.1. Опыты на белых мышах
2.4.2. Опыты на морских свинках
2.4.3. Опыты на кроликах
2.4.4. Опыты на цыплятах
2.5. Изучение патогенности атипичных быстрорастущих микобактерий на телятах
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
4. ВЫВОДЫ
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Одна из задач, определенных Продовольственной программой страны, одобренной решениями майского (1982 года) Пленума ЦК КПСС -удовлетворение растущих потребностей населения в высококачественных продуктах животноводства, в том числе мясом и молоком. Важнейшие направления ее решения - переход к интенсивным методам и прогрессивным технологиям в животноводстве, увеличение поголовья и повышение продуктивности всех видов скота и птицы. При этом большое внимание уделено развитию животноводства на промышленной основе и в личных хозяйствах.
Успешной реализации этой задачи будет способствовать высокая эффективность ветеринарных мероприятий, направленных в первую очередь на профилактику и ликвидацию инфекционных болезней, к числу которых относится туберкулез - болезнь общая животным и человеку.
Основой профилактики туберкулеза является проверка всех животных внутрикожной туберкулиновой пробой. Полученные при этом отрицательные результаты указывают на благополучие скота по туберкулезу. туберкулиновая проба дает возможность вести радикальную борьбу с туберкулезом сельскохозяйственных животных. С ее применением оздоровлены ряд стран Европы, а также США и Канада от туберкулеза крупного рогатого скота. Значительных успехов в этой области достигла . и ветеринарная служба нашей страны. Недостатком диагностики туберкулеза с помощью аллергической пробы является то, что туберкулиновая проба как групповая, указывает на заражение животных микобактериями. Так, крупный рогатый скот может быть сенсибилизирован не только возбудителем туберкулеза бычьего или человеческого видов, но и атипичными микобактериями и также реагировать на туберкулин для млекопитающих.

натрия, который сливали по истечении 5 минут. Кусочки материала тщательно растирали стерильным пестиком с небольшим объемом свежего физиологического раствора и из полученной взвеси делали посевы и мазки для бактериоскопии.
Пробы молока брали из всех четырех долей вымени. Предварительно вымя обмывали теплой водой с мылом, высушивали стерильным полотенцем, протирали соски 70%-ным спиртом. Первые струйки молока сдаивали в отдельную посуду. Из каждой доли вымени брали для пробы не менее 30 мл молока.
Отобранные пробы молока центрифугировали в течение 20 минут при 3000 мин”1. Средний слой отсасывали и удаляли, из осадка и верхнего жирового слоя молока делали мазки. Затем осадок обрабатывали 3-6%-ным раствором серной кислоты или 15%-ным раствором орто-фосфорной кислоты в течение 20 минут или 4%-ным раствором едкого натрия в течение 15 минут, тщательно взбалтывали и центрифугировали 10 минут при 3000 мин“1. Надосадочную жидкость удаляли, а из осадка делали посевы на среду Левенштейна-Йенсена.
Для одновременного обезжиривания, фиксации и окраски препаратов из молока применяли следующий метод. На предметном стекле приготавливали мазок из отцентрифугированного осадка и верхнего жирового слоя молока. Препарат высушивали в течение 10 минут. На мазок наливали краску, состоящую из 50 мл серного эфира, 50 мл абсолютного метилового спирта и 0,5 г синьки метиленовой. Краску добавляли к смеси спирта с эфиром. Через минуту препарат промывали и высушивали на воздухе.
Для выделения микобактерий из объектов внешней среды брали пробы-соскобы со стен, полов, кормушек, навозных желобов. Взятие проб-соскобов из объектов внешней среды производили стерильными скальпелем или ножом. Если с поверхности исследуемого объекта со-