Совершенствование методов анализа лекарственных средств производных имидазола

• Автор: Кузнецова, Анастасия Николаевна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Улан-Удэ
• Количество страниц: 169 с. : 20 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА Е МЕТОДЫ АНАЛИЗА ПРОТОЗОЙНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА
1.1. Электрохимические и титриметрические методы
анализа
1.2. Спектрофотометрический метод в анализе изучаемых лекарственных средств
1.3. Хроматографические методы анализа для контроля исследуемых
лекарственных средств
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты и методы исследования
2.2. Общие методики, используемые в работе
ГЛАВА 3. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА
3.1. Разработка условий и результаты спектрофотометрического анализа метронидазола, тинидазола, клотримазола в субстанции и лекарственных формах
3.2. Биофармацевтические исследования лекарственных форм таблеток
метронидазола по 250 мг, тинидазола по 500 мг
Выводы по главе
ГЛАВА 4. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МЕТРОНИДАЗОЛА, ТИНИДАЗОЛА И КЛОТРИМАЗОЛА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ
4.1. Использование микроколоночной высокоэффективной жидкостной хроматографии для количественного определения лекарственных форм метронидазола, тинидазола и клотримазола

4.2. Сравнительная оценка методик спектрофотометрического и хроматографического анализа таблеток метронидазола, тинидазола и
клотримазола
Выводы по главе
ГЛАВА 5. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРОКОД ОНОЧНОЙ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ «ТЕРЖИНАН» И «НЕО-ПЕНОТРАН»
5.1. Разработка условий хроматографического анализа многокомпонентных лекарственных форм «Тержинан» и «Нео-Пенотран»
5.2. Количественный анализ лекарственных форм таблеток вагинальных «Тержинан» и суппозиторий вагинальных «Нео-Пенотран»
хроматографическим методом
Выводы по главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. В последнее десятилетие проблема урогенитальной инфекции находится в центре внимания многих исследователей и практикующих врачей. В первую очередь, это обусловлено широким распространением различных форм вульвовагинальной инфекции. По данным ВОЗ на рубеже XX и XXI веков почти половину из выявленных в мире случаев инфекций, передаваемых половым путем, составлял трихомониаз [2, 24, 71, 91, 114]. Наиболее часто трихомониаз протекает как смешанная инфекция, сочетающаяся с кандидозом. Данная микст инфекция имеет большое медицинское и социально-экономическое значение в связи с высокой инфицированностью людей, нередко хроническим течением с рецидивами, поражением различных органов и систем [17, 29, 52, 57]. Традиционная специфическая терапия трихомониаза заключается в применении препаратов группы имидазола, обладающих высокой активностью в отношении Protozoa и грибков рода Candida [57, 85].
В настоящее время всё чаще для лечения трихомониаза применяются многокомпонентные лекарственные формы. Сочетания метронидазола, миконазола; тернидазола, неомицина сульфата, нистатина и преднизолона дают возможность комплексно воздействовать на причину заболевания, дополнительно оказывая противовоспалительное, противогрибковое действие.
Объектами настоящего исследования являются лекарственные средства, обладающие противопротозойным, фунгицидным действием -метронидазол, тинидазол и клотримазол в субстанциях и лекарственных формах, а также многокомпонентные лекарственные формы «Тержинан», «Нео-Пенотран».
Проведенный обзор литературных источников, нормативных документов и зарубежных фармакопей показал, что существующие методы

Рис. 9. УФ - спектр поглощения тинидазола и фенолфталеина

Рис. 10. УФ спектр поглощения тинидазола и кислоты бензойной Из рисунков 7-10 видно, что максимумы поглощения метронидазола (276 нм) и тинидазола (274 нм) входят в интервал, соответствующий половине полуширины полосы поглощения фенофталеина и бензойной кислоты. Это дает основание предполагать, что фенолфталеин и бензойная кислота являются оптимальными оптическими образцами сравнения для спектрофотометрического определения метронидазола и тинидазола при использовании в качестве растворителя 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты [25].