Фармакогностическое изучение лофанта анисового (Agastache foeniculum (Pursh.) O. Kuntze) сем. Яснотковые (Lamiaceae)

• Автор: Чумакова, Вероника Валерьевна
• Шифр специальности: 14.04.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Волгоград
• Количество страниц: 142 с. : 10 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Современное состояние изученности растений рода Agastache С1ауГ Ех в гоп.
1.1 Систематическое положение рода Agastache Ст1ау1. ех О гоп., географическое распространение видов и их ботаническая характеристика
1.2 Сведения об изученности химического состава растений рода
Agastache 01ау1 ех Огоп
1.3 Биологическая активность БАС растений рода Agastache ГЛауг. Ех Огопоу.
и возможность применения в медицине
Выводы по главе
Глава 2. Объекты и методы исследований
2.1 Объекты исследования
2.2 Методы идентификации, разделения и количественного определения, используемые при изучении биологически активных соединений
лофанта анисового
2.2.1 Хроматографические методы исследования
2.2.2 УФ - спектрофотометрия
2.2.3 Физические и химические методы исследования
2.3 Методы определения норм качества сырья лофанта анисового
2.3.1 Методы отбора проб для анализа
2.3.2 Методы морфолого-анатомического исследования
2.3.3 Определение числовых показателей сырья
2.3.4 Определение микробиологической чистоты сырья
2.3.5 Определение сроков годности сырья
2.4 Статистическая обработка данных

Глава 3. Фитохимическое исследование травы лофанта анисового
3.1 Эфирное масло
3.1.1 Выделение и изучение динамики накопления эфирного масла
3.1.2 Качественный состав эфирного масла травы лофанта анисового
3.2 Фенольные соединения
3.2.1 Идентификация фенольных соединений
3.2.2 Флавоноиды
3.2.3 Дубильные вещества
3.2.4 Галловая кислота
3.2.4.1 Разработка методики количественного определения галловой кислоты,
ее валидационная оценка
3.2.4.1 Изучение динамики накопления галловой кислоты методом планарной хроматографии
3.3 Тритерпеновые соединения
3.4 Органические кислоты
3.5 Полисахариды
3.6 Аминокислоты
3.7 Макро- и микроэлементы
Выводы по главе
Глава 4. Интродукционные исследования
4.1 Интродукционные исследования видов рода Agastache Оку!, ех Огоп. в почвенно-климатических условиях Ставропольского края
4.2 Оценка содержания эфирного масла в образцах сырья лофанта анисового
при различных способах размножения и времени сбора сырья
Выводы по главе

Глава 5. Разработка норм качества сырья лофанта анисового травы
5.1 Изучение морфолого-анатомических признаков лофанта анисового
5.2 Определение основных числовых показателей травы
лофанта анисового
5.3 Установление норм качества лофанта анисового травы по содержанию действующих веществ
5.4 Установление срока годности сырья травы лофанта анисового
Выводы по главе
Глава 6. Фармакологический скрининг эфирного масла и водно-спиртовых извлечений из травы лофанта анисового
6.1 Изучение антимикробных свойств эфирного масла и спиртовых извлечений из травы лофанта анисового
6.2 Изучение антиоксидантной активности извлечений из травы
лофанта анисового
6.3 Изучение пилотропной активности водного и спиртовых извлечений травы лофанта анисового
6.4 Изучение острой токсичности травы лофанта анисового
Выводы по главе
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Приложение 1. Проект фармакопейной статьи предприятия
Приложение 2. Спецификация ФСП
Приложение 3. Инструкция по сбору и сушке травы лофанта анисового
Приложение 4. Авторское свидетельство на сорт лофанта анисового
Премьер

2.2.2 УФ-спекторофотометрия
Дифференциальная спектрофотометрия
Для количественного определения суммы флавоноидов в траве лофанта анисового использовали метод дифференциальной УФ-спектрофотометрии. При выборе стандарта вещества руководствовались тем, что спектральные характеристики продуктов реакции суммы флавоноидов с комплексообразующим реактивом совпадали с максимумом светопоглощения продуктов реакции стандартного образца лютеолина с тем же реактивом. Максимум светопоглощения комплексов флавоноидов спиртового извлечения из травы лофанта анисового и лютеолина с алюминия хлоридом находился при длине волны 393±3 нм. Расчет содержания флавоноидов проводили по удельному показателю поглощения комплекса лютеолина с алюминия хлоридом [10,77].
Аналитическую пробу сырья измельчали до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 1 мм. Около 1 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 150 мл, прибавляли 30 мл спирта этилового 70%. Колбу присоединяли к обратному холодильнику и нагревали на кипящей водяной бане в течение 30 мин, периодически встряхивая для смывания частиц сырья со стенок. Горячее извлечение фильтровали через вату в мерную колбу вместимостью 100 мл так, чтобы частицы сырья не попадали на фильтр. Вату помещали в ту же колбу для экстрагирования и прибавляли 30 мл спирта этилового 70%. Экстракцию повторяли еще дважды в описанных выше условиях, фильтруя извлечение в ту же мерную колбу. После охлаждения объем извлечения доводили спиртом этиловым 70% до метки и перемешивали (раствор А).
В мерную колбу вместимостью 25 мл помещали 1 мл раствора А, 1 мл раствора 2% алюминия хлорида в спирте этиловом 95%, 1 капли кислоты уксусной разведенной и доводили объем раствора спиртом этиловым 95% до метки. Через 40 мин измеряли оптическую плотность раствора на спектрофотометре СФ-2000 при длине волны 393 нм в кювете с толщиной слоя